磺胺嘧啶钠

本内容旨在为您提供一份详尽的关于磺胺嘧啶钠的概览,涵盖了其药理分类、ATC(解剖-治疗-化学)分类、药品说明书、国内外上市情况、药品中标情况、国家集中采购情况、一致性评价情况等。这些信息将帮助您更全面地了解该药品的研发现状、市场竞争格局、市场规模及未来发展前景,助力企业解决研发、立项等难题。

  • 剂型:
  • 医保类型:
  • 是否2018年版基药品种: ——
  • OTC分类: ——
  • 是否289品种: ——
  • 是否国家集采品种: ——

药品说明书

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国内上市情况

  • 上市企业数 3
  • 国产上市企业数 3
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H50020562
磺胺嘧啶钠
原料药
重庆西南合成制药有限公司
化学药品
国产
2020-05-06
国药准字H31020211
磺胺嘧啶钠
原料药
上海中西三维药业有限公司
化学药品
国产
2015-03-31
国药准字H44021022
磺胺嘧啶钠
原料药
原料药
广州白云山医药集团股份有限公司白云山化学制药厂
化学药品
国产
2020-09-02

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
磺胺嘧啶钠
重庆西南合成制药有限公司
国药准字H50020562
n
原料药
中国
在使用
2020-05-06
磺胺嘧啶鈉
勝達有限公司
內衛藥輸字第004206號
(粉)
中国台湾
已註銷
1970-07-02
SULFADIAZINE SODIUM
LEDERLE
004054
250MG/ML
INJECTABLE
美国
Discontinued
1941-08-11
磺胺嘧啶钠
上海中西三维药业有限公司
国药准字H31020211
n
原料药
中国
已过期
2015-03-31
〝王子牌〞磺胺嘧啶鈉
王子製藥股份有限公司
內衛藥製字第011545號
(粉)
中国台湾
許可
1970-10-09

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药品中标情况

药品规格: 1628
中标企业: 30
中标省份: 32
最低中标价0.05
规格:500mg
时间:2010-12-22
省份:云南
企业名称:特一药业集团股份有限公司
最高中标价0
规格:250g
时间:2011-06-30
省份:云南
企业名称:成都第一制药有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
磺胺嘧啶混悬液
口服液体剂
100ml:10g
1
15.21
15.2101
江苏亚邦生缘药业有限公司
福建
2017-03-06
复方磺胺嘧啶锌凝胶
凝胶剂
250g
1
114.19
114.187
成都第一制药有限公司
成都第一药业有限公司
广东
2015-09-02
磺胺嘧啶钠注射液
注射剂
2ml:400mg
1
0.33
0.33
上海现代哈森(商丘)药业有限公司
上海现代哈森(商丘)药业有限公司
全军
2013-03-06
复方磺胺嘧啶锌凝胶
凝胶剂
250g
1
114.78
114.78
成都第一制药有限公司
江苏
2013-01-31
复方磺胺嘧啶锌凝胶
凝胶剂
30g
1
24.7
24.7
成都第一制药有限公司
江苏
2013-01-31

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国家集中采购情况

中选企业

1

最高中选单价

48.88

湖南尔康制药股份有限公司

最高降幅

湖南尔康制药股份有限公司

中选批次

0

最低中选单价

24.24

湖南尔康制药股份有限公司

最低降幅

湖南尔康制药股份有限公司

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期
磺胺嘧啶钠注射液
湖南尔康制药股份有限公司
注射剂
1支/支
2年
24.24
2023-09-26
磺胺嘧啶钠注射液
湖南尔康制药股份有限公司
注射剂
1支/支
2年
48.88
2023-09-26

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

  • 研发企业数 0
  • 全球最高研发阶段
  • 中国最高研发阶段
药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 0
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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