利匹韦林

NMPA批准适应症

【药品名称】

通用名称: 利匹韦林
英文名称: Rilpivirine
其他名称: 恩临

【适应症及用法用量】

与其他抗逆转录病毒药物联合使用,适用于治疗开始时血浆1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸(HIV-1 RNA)低于或等于100,000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染的12岁及以上且体重至少为35kg的初治患者。

剂型 规格
片剂 ——
用法用量:

人群: 成人

给药途径: 口服
用法用量详情: 1. 在12岁及以上且体重≥35kg的患者中的推荐剂量是25mg,每日1次,每次25mg,随餐口服。2. 对于与利福布汀合用的患者,应将本药剂量提高至每日1次,每次50mg,随餐服用。

人群: 肝功能不全者

给药途径: 口服
用法用量详情: 轻度(Child-Pugh评分A级)或中度(Child-Pugh评分B级)的肝损伤患者无需调整剂量。

人群: 肾功能不全者

给药途径: 口服
用法用量详情: 轻度或中度肾损伤患者无需调整剂量。

【注意事项】

【参考文献】

1.说明书-利匹韦林片【Janssen-CilagSpA】
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药物禁忌症

【禁忌症】
尚不明确。
【参考文献】
1.说明书-利匹韦林片(Janssen-Cilag SpA)
2.FDA-Rilpivirine Hydrochloride Tablets(Janssen Therapeutics)
3.Lexicomp-Rilpivirine
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老人用药

【安全级别及用药方案】
慎用 65岁及65岁以上老人与较年轻者对本药的应答是否存在差异尚不明确,应慎用并密切监测。
【参考文献】
1.说明书-利匹韦林片(Janssen-Cilag SpA)
2.FDA-Rilpivirine Hydrochloride Tablets(Janssen Therapeutics)
3.Lexicomp-Rilpivirine
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儿童用药

【安全级别及用药方案】
慎用 本药尚未对12岁以下或体重低于35kg的儿童用药给予特殊说明 儿童用药剂量一般根据年龄和体重来计算,建议用法:1岁以内儿童给予成人剂量*0.01*(月龄+3);1岁以上儿童给予成人剂量*0.05*(年龄+2)。
安全 12岁及12岁以上且体重不低于35kg的儿童用药遵循具体用法用量。
【参考文献】
1.说明书-利匹韦林片(Janssen-Cilag SpA)
2.FDA-Rilpivirine Hydrochloride Tablets(Janssen Therapeutics)
3.Lexicomp-Rilpivirine
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妊娠期妇女用药

【用药级别】
美国食品药品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为B级。
【用药解析】
1.本药的胎盘通过率中等或较高。
2.动物试验未见本药对交配或生育力、胚胎-胎仔发育或幼仔有明显不良影响。
3.妊娠期(包括妊娠早期)使用本药未观察到总体出生缺陷的发生率增加。
4.妊娠期使用抗逆转录病毒治疗(ART)可能增加早产、死产、低出生体重和分娩小于胎龄儿的风险,实际风险也可能受母体因素(疾病严重程度、开始治疗时孕龄、具体的治疗方案)影响。
【用药方案】
1.受孕前使用包含本药的方案治疗稳定且病毒获得有效抑制(HIV-1 RNA<50copies/ml)的妊娠期妇女无需调整剂量,但妊娠期本药的暴露量降低,需密切监测病毒载量。妊娠早期使用了抗逆转录病毒药的女性,应进行超声检查。
2.美国健康与人类服务部(HHS)围产期HIV指南认为,未接受过ART、曾接受过ART且需要重新治疗或需要一种新的ART方案的HIV感染的妊娠期妇女以及计划妊娠的女性可选择本药作为替代药物。接受本药治疗的女性如病毒得到有效抑制且耐受良好,可在妊娠期继续使用本药。
3.中华医学会建议,HIV感染的妊娠期妇女不管其CD4+T淋巴细胞计数和临床分期,均应终身维持治疗。首选方案:替诺福韦(TDF)/恩曲他滨(FTC)[或TDF+拉米夫定(3TC),或阿巴卡韦(ABC)/3TC,或ABC+3TC+洛匹那韦/利托那韦(LPV/r)[或拉替拉韦(RAL),合并乙型肝炎者应使用含有TDF+3TC或FTC的方案;替代方案:TDF/FTC[或TDF+3TC,或ABC/3TC,或ABC+3TC,或齐多夫定(AZT)/3TC,或AZT+3TC+依非韦伦(EFV)或多替拉韦(DTG)或利匹韦林(RPV)或奈韦拉平(NVP)。HIV感染母亲所生儿童应在出生后尽早(6-12小时内)服用抗病毒药物。
【参考文献】
1.FDA-Rilpivirine Hydrochloride Tablets(Janssen Therapeutics)
2.Lexicomp-Rilpivirine
3.文献杂志-Clin Infect Dis,2017
4.文献杂志-中华传染病杂志,2018
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哺乳期妇女用药

【用药级别】
【用药解析】
本药可随大鼠乳汁排泄,是否可随人类乳汁排泄尚不明确。有母亲接受ART后乳儿检测到多重耐药病毒的报道。
【用药方案】
1.因潜在HIV母婴传播、病毒耐药和乳儿不良反应风险,哺乳期妇女使用本药时不应哺乳。
2.美国疾病控制与预防中心(CDC)建议HIV感染的母亲不应哺乳,以避免HIV产后传播的风险。对不具备配方奶喂养条件而选择母乳喂养者,应指导其坚持正确的纯母乳喂养,且在整个哺乳期间必须坚持抗病毒治疗,喂养时间最好不超过6个月。
3.世界卫生组织建议HIV感染的哺乳期妇女首选方案为TDF+EFV+3TC(或FTC),如这些药物不可用,替代方案有:(1)AZT+3TC+EFV;(2)AZT+3TC+NVP;(3)TDF+NVP+3TC(或FTC)。此外,乳儿应接受NVP预防治疗6周。
【参考文献】
1.FDA-Rilpivirine Hydrochloride Tablets(Janssen Therapeutics)
2.Lexicomp-Rilpivirine
3.文献杂志-Clin Infect Dis,2017
4.文献杂志-中华传染病杂志,2018
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