双龙驱风油

药品说明书

【药品名称】

药品名称:双龙驱风油
通用名称:双龙驱风油

【成份】

松节油10%桉油15%樟脑7%薄荷脑20%水扬酸甲脂20%熏衣草8%,白油加至100%。

【性状】

本品为无色或浅黄色的澄清油状液体,具特殊香气。

【功能主治】

舒筋活络,驱风止痛。
用于关节肌肉疼痛,跌打损伤,蚊叮虫咬。

【规格】

10ml

【用法用量】

外用擦抹于患处。

【不良反应】

对皮肤破损有轻微影响。

【禁忌】

孕妇禁用。

【注意事项】

1.本品为外用药,禁止内服。
2.忌食生冷、油腻食物。
3.切勿接触眼睛、口腔等黏膜处。
皮肤破溃处禁用。
4.经期及哺乳期妇女慎用。
儿童、年老体弱者应在医师指导下使用。
5.本品不宜长期或大面积使用,用药后皮肤过敏者应停止使用,症状严重者应去医院就诊。
6.用药3天症状无缓解,或出现局部红肿、疼痛、活动受限等不适症状时应去医院就诊。
7.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
8.本品性状发生改变时禁止使用。
9.儿童必须在成人监护下使用。
10.请将本品放在儿童不能接触的地方。
11.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【贮藏】

密封。

【包装单位】

【有效期】

24月

【批准文号】

ZC20100010

【生产企业】

企业名称:英吉利制药厂有限公司
上市许可持有人:英吉利制药厂有限公司
  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 功能主治

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 贮藏

  • 包装单位

  • 有效期

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 1
  • 国产上市企业数 0
  • 进口上市企业数 1
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
ZC20010007
双龙驱风油
10毫升/瓶
其他
香港英吉利制药厂有限公司
中药
进口
2001-12-27
ZC20050008
双龙驱风油
10ml/瓶
油剂
香港英吉利制药厂有限公司
中药
进口
2005-01-26
ZC20100009
双龙驱风油
每瓶装5毫升
油剂
英吉利制药厂有限公司
中药
进口
2010-03-29
ZC20100011
双龙驱风油
每瓶装20毫升
油剂
英吉利制药厂有限公司
中药
进口
2010-03-29
国药准字ZC20100011
双龙驱风油
每瓶装20ml
油剂
英吉利制药厂有限公司
中药
进口
2021-04-08

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
双龙驱风油
英吉利制药厂有限公司
ZC20010007
10ml
其他
中国
已过期
2001-12-27
双龙驱风油
英吉利制药厂有限公司
ZC20050008
10ml
油剂
中国
已过期
2005-01-26
双龙驱风油
英吉利制药厂有限公司
ZC20100009
5ml
油剂
中国
已过期
2010-03-29
双龙驱风油
英吉利制药厂有限公司
ZC20100011
20ml
油剂
中国
已过期
2010-03-29
双龙驱风油
英吉利制药厂有限公司
国药准字ZC20100011
20ml
油剂
中国
在使用
2021-04-08

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药品中标情况

药品规格:0
中标企业:0
中标省份:0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 1
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 8
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
JYZB2000015
双龙驱风油
YING KUT LEE MEDICINE FTY.LTD.
补充申请
2020-04-13
2021-01-28
制证完毕-已发批件 李霞
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JYZB2000013
双龙驱风油
YING KUT LEE MEDICINE FTY.LTD.
补充申请
2020-04-13
2021-01-28
制证完毕-已发批件 李霞
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JYZB2300005
双龙驱风油
YING KUT LEE MEDICINE FTY. LTD.
补充申请
2023-07-26
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JYZB2300004
双龙驱风油
YING KUT LEE MEDICINE FTY. LTD.
补充申请
2023-07-26
查看
JYZB2000012
双龙驱风油
YING KUT LEE MEDICINE FTY.LTD.
补充申请
2020-04-13
2021-01-28
制证完毕-已发批件 李霞
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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息

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同成分药品