川参通注射液

药品说明书

【药品名称】

通用名称: 川参通注射液
汉语拼音:Chuanshentong Zhusheye

【主要成分】

【性状】

本品为棕红色的澄明液体。

【功能与主治】

活血化瘀、清肺利水。用于良性前列腺增生症所致的小便不畅、排尿费力、淋漓不尽等症。

【规格】

每支4ml。

【用法与用量】

在有外科条件的医院,由经过训练的医师注射,可在B超或X光引导下进行操作,患者取胸膝卧位或曲膝卧位,肛门及会阴部位严密消毒,用特制6号细长针头,左手戴无菌手套,食指探入肛门作引导,在会阴部肛门与后尿道之间的侧方进针,深约4~5cm,穿入前列腺即注药,阻力大时可稍后退少许,略有阻力,即将药物注射于前列腺两侧叶中,每侧2ml,共4ml,间隔3~4天注射1次,2周为1个疗程,可连续使用1~2个疗程。

【不良反应】

部分病人治疗期间和治疗后有局部胀痛感,随着治疗的进行,胀痛感可逐渐消失。

【禁忌症】

前列腺癌患者禁用。

【注意事项】

1.少数患者由于医生操作不当,可以出现血尿,一般不需处理,血尿可自行消失,偶有个别相对严重者,可服用适量止血药。
2.个别患者由于对治疗方法不适应,治疗初期可出现大便困难,服用清火、缓泻药后,随着治疗的进行可消失。
3.前列腺癌、前列腺结核、严重尿潴留、前列腺纤维化、后尿道炎等不属于本品适应症。

【药理毒理】

本品对丙酸睾丸酮致小鼠前列腺增生有一定的预防和治疗作用,并减轻老年性小鼠前列腺重量。犬6个月给予本品,前列腺体积缩小。本品尚有一定抗炎作用。

【贮藏】

避光、密封。

【包装】

安瓿,4ml/支×4支。

【有效期】

暂定一年半。

【批准文号】

国药准字Z20020007

【生产单位】

【地址】

贵阳市中华中路85号楼14层

【邮政编码】

550001

【电话】

0851-5840735、5866119

【传真】

0851-5820735

【网址】

http://www.gzrhzy.com
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国内上市情况

  • 上市企业数 1
  • 国产上市企业数 1
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z20020007
川参通注射液
每支4ml
注射剂
贵州瑞和制药有限公司
中药
国产
2019-11-18

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
川参通注射液
贵州瑞和制药有限公司
国药准字Z20020007
4ml
注射剂
中国
在使用
2019-11-18

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药品中标情况

药品规格:0
中标企业:0
中标省份:0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 1
  • 新药申请数 1
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CZZ01006
川参通注射液
贵州瑞和制药有限公司
新药
2
2001-07-10
2002-02-20
已发批件 13601194822

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息

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同成分药品