肾石通颗粒

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2009年11月6日

【药品名称】

通用名称: 肾石通颗粒
汉语拼音:Shenshitong Keli

【成份】

【性状】

本品为棕褐色的颗粒;味甜、微涩。

【功能主治】

清热利湿,活血止痛,化石,排石。用于肾结石,肾盂结石,膀胱结石,输尿管结石

【规格】

每袋重15g。

【用法用量】

温开水冲服,一次1袋,一日2次。

【不良反应】

尚不明确。

【禁忌】

尚不明确。

【注意事项】

尚不明确。

【贮藏】

密封。

【包装】

药用复合膜袋包装,15g×9袋/盒。

【有效期】

24个月。

【执行标准】

部颁标准中药成方制剂第二册,标准编号:WS3-B-0304-90

【批准文号】

国药准字Z62021054

【生产企业】

企业名称:甘肃岷海制药有限责任公司
生产地址:甘肃岷县工业园区
邮    编:748400
电话号码:(0932)7720888
传真号码:(0932)7722015
注册地址:甘肃岷县工业园区
网    址:http://www.mzsyjt.com
如有问题可与生产企业直接联系
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 功能主治

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  • 用法用量

  • 不良反应

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  • 包装

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  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 56
  • 国产上市企业数 56
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z36020506
肾石通颗粒
每袋装15g,每袋装6g(无蔗糖)
颗粒剂
江西鸿烁制药有限责任公司
中药
国产
2020-12-09
国药准字Z32020442
肾石通颗粒
每袋装15g
颗粒剂
南京厚生药业有限公司
中药
国产
2020-06-30
国药准字Z21020374
肾石通颗粒
每袋装15g
颗粒剂
辽宁金丹药业有限公司
中药
国产
2020-05-09
国药准字Z20003027
肾石通颗粒
每袋装2g(无糖型)
颗粒剂
海南中宝制药有限公司
海南赛立克药业有限公司
中药
国产
2020-06-16
国药准字Z62020005
肾石通颗粒
每袋装15g
颗粒剂
兰州和盛堂制药股份有限公司
中药
国产
2019-11-19

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
肾石通颗粒
江西鸿烁制药有限责任公司
国药准字Z36020506
6g;15g
颗粒剂
中国
在使用
2020-12-09
肾石通颗粒
南京厚生药业有限公司
国药准字Z32020442
15g
颗粒剂
中国
在使用
2020-06-30
肾石通颗粒
辽宁金丹药业有限公司
国药准字Z21020374
15g
颗粒剂
中国
在使用
2020-05-09
肾石通颗粒
海南赛立克药业有限公司
国药准字Z20003027
2g
颗粒剂
中国
在使用
2020-06-16
肾石通颗粒
兰州和盛堂制药股份有限公司
国药准字Z62020005
15g
颗粒剂
中国
在使用
2019-11-19

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药品中标情况

药品规格:0
中标企业:0
中标省份:0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 39
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 15
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 20
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYZS0602278
肾石通颗粒
武汉海纳药业有限公司
仿制
9
2006-07-18
2008-10-16
制证完毕-已发批件湖北省 EW866314766CN
查看
CYZB0603189
肾石通颗粒
江西中兴汉方药业有限公司
补充申请
2007-10-09
2008-10-15
制证完毕-已发批件江西省 EW866316170CN
查看
CYZB0501890
肾石通颗粒
成都森科制药有限公司
补充申请
2005-08-11
2006-04-10
已发件 四川省
CYZB0702384
肾石通颗粒
成都森科制药有限公司
补充申请
2008-08-14
2009-10-27
制证完毕-已发批件四川省 ED130944655CS
查看
CYZS0600142
肾石通颗粒
黑龙江天宏药业有限公司
仿制
9
2006-02-16
2008-02-18
制证完毕-已发批件黑龙江省 EU987201759CN

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息

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