舒心糖浆

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2015年12月01日

【药品名称】

通用名称: 舒心糖浆
汉语拼音:Shuxin Tangjiang

【注册商标】

本草纲目

【成份】

【性状】

本品为棕褐色的黏稠液体;气微,味甜、微苦。

【功能主治】

补益心气,活血化瘀。用于心气不足,瘀血内阻所致的胸痹、症见胸闷憋气、心前区刺痛、气短乏力;冠心病心绞痛见上述证候者。

【规格】

每瓶装100ml

【用法用量】

口服。一次30~35ml,一日2次。

【不良反应】

尚不明确。

【禁忌】

尚不明确。

【注意事项】

孕妇慎用。

【贮藏】

密封,置阴凉处(不超过20℃)。

【包装】

本品采用口服液体药用聚酯瓶包装,每瓶装100ml。

【有效期】

36个月

【执行标准】

《中国药典》2015年版一部

【批准文号】

国药准字Z42021242

【生产企业】

企业名称:李时珍医药集团有限公司
生产地址:湖北蕲春本草纲目生物科技园区(李时珍故里)
邮政编码:435300
电话号码:0713-7218888  7219999
全国咨询电话:4008110836
传真号码:0713-7218000
注册地址:湖北省黄冈市蕲春县本草纲目生物科技园区
http://www.chinabencaogangmu.com
E-mail:lszbcgm@vip.163.com
如有问题可与生产企业联系。
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 注册商标

  • 成份

  • 性状

  • 功能主治

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 8
  • 国产上市企业数 8
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z19993291
舒心糖浆
每瓶装120ml
糖浆剂
浙江一新制药股份有限公司
浙江一新制药股份有限公司
中药
国产
2020-06-17
国药准字Z42021242
舒心糖浆
每1ml相当于饮片0.8g
糖浆剂
李时珍医药集团有限公司
李时珍医药集团有限公司
中药
国产
2020-08-03
国药准字Z36020508
舒心糖浆
每瓶装180ml
糖浆剂
江西康恩贝天施康药业有限公司
江西康恩贝天施康药业有限公司
中药
国产
2022-05-20
国药准字Z21021745
舒心糖浆
每袋装30ml,每瓶装250ml
糖浆剂
四川德峰药业有限公司
中药
国产
2020-03-17
国药准字Z36021815
舒心糖浆
每支装10ml;每瓶装150ml
糖浆剂
江西药都樟树制药有限公司
江西药都樟树制药有限公司
中药
国产
2021-01-20

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
舒心糖浆
浙江一新制药股份有限公司
国药准字Z19993291
120ml
糖浆剂
中国
在使用
2020-06-17
舒心糖浆
李时珍医药集团有限公司
国药准字Z42021242
每1ml相当于饮片0.8g
糖浆剂
中国
在使用
2020-08-03
舒心糖浆
江西康恩贝天施康药业有限公司
国药准字Z36020508
180ml
糖浆剂
中国
在使用
2022-05-20
舒心糖浆
四川德峰药业有限公司
国药准字Z21021745
30ml;250ml
糖浆剂
中国
在使用
2020-03-17
舒心糖浆
江西药都樟树制药有限公司
国药准字Z36021815
10ml;150ml
糖浆剂
中国
在使用
2021-01-20

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药品中标情况

药品规格:0
中标企业:0
中标省份:0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 3
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 2
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYZB2101624
舒心糖浆
湖北叶真堂药业有限公司
补充申请
2021-09-06
2021-10-08
已发件 1053127093935
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CYZB2401405
舒心糖浆
李时珍医药集团有限公司
补充申请
2024-08-02
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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息

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同成分药品