芙朴感冒颗粒

药品说明书

【说明书修订日期】

2017年06月26日

【药品名称】

通用名称: 芙朴感冒颗粒
汉语拼音:Fupo Ganmao Keli

【成份】

芙蓉叶、厚朴陈皮牛蒡子(炒)。辅料为蔗糖。

【性状】

本品为黄棕色的颗粒;味甜、微苦涩。

【功能主治】

清热解毒,宣肺利咽,宽中理气。用于风热或风热挟湿感冒引起的发热头痛,咽痛,肢体酸痛,鼻塞,胃纳减退。

【规格】

每袋装10克(相当于原药材量15.5克)

【用法用量】

开水冲服,一次10~20克,一日2次。

【不良反应】

尚不明确。

【禁忌】

尚不明确。

【注意事项】

1.忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。
2.不宜在服药期间同时服用滋补性中药
3.风寒感冒者不适用。
4.高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。
5.儿童、孕妇、哺乳期妇女、年老体弱者应在医师指导下服用。

6.服药3天症状无缓解,应去医院就诊。
7.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
8.本品性状发生改变时禁止使用。
9.儿童必须在成人监护下使用。
10.请将本品放在儿童不能接触的地方。
11.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【药物相互作用】

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【特殊标记】

OTC乙类

【贮藏】

密封。

【包装】

复合袋。每盒装6袋。

【有效期】

36个月

【执行标准】

国家药品标准修订批件(2000ZFB0134)所附标准

【批准文号】

国药准字Z20003303

【生产企业】

企业名称:浙江天一堂药业有限公司
生产地址:浙江省兰溪市天一路1号
邮政编码:321109
电话号码:(0579)88337711,(0579)88337738
传真号码:(0579)88337701
网    址:www.chinatyt.com
如有问题可与生产企业联系。
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 功能主治

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 药物相互作用

  • 特殊标记

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 1
  • 国产上市企业数 1
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z20003303
芙朴感冒颗粒
每袋装10g(相当于原药材15.5g)。每袋装4g(相当于饮片15.5g,无蔗糖)。每袋装8g(相当于饮片31g,无蔗糖)
颗粒剂
浙江天一堂药业有限公司
浙江天一堂药业有限公司
中药
国产
2020-05-20

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
芙朴感冒颗粒
浙江天一堂药业有限公司
国药准字Z20003303
10g;4g;8g
颗粒剂
中国
在使用
2020-05-20

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药品中标情况

药品规格:0
中标企业:0
中标省份:0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 1
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 6
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYZB0502832
芙朴感冒颗粒(无糖型)
浙江天一堂药业有限公司
补充申请
2006-02-13
2008-09-01
制证完毕-已发批件浙江省 EX947504080CN
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CYZB0701764
芙朴感冒颗粒
浙江天一堂药业有限公司
补充申请
2007-10-29
2009-01-21
制证完毕-已发批件浙江省 EF784188324CN
查看
CYZB1102185
芙朴感冒颗粒
浙江天一堂药业有限公司
补充申请
2011-07-01
2013-01-05
制证完毕-已发批件浙江省 EW797257730CS
查看
CYZB1102183
芙朴感冒颗粒
浙江天一堂药业有限公司
补充申请
2011-07-01
2013-01-05
制证完毕-已发批件浙江省 EW797257730CS
查看
Y0302851
芙朴感冒颗粒
浙江天一堂药业有限公司
补充申请
2003-08-22
2004-02-03
已发通知件浙江省
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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息

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