茵栀黄口服液
- 药理分类: 清热剂/ 清热解毒
- ATC分类: 消化系统与代谢药/ 肝、胆疾病治疗药/ 肝病治疗药
- 剂型: —
- 医保类型: —
- 是否2018年版基药品种: 否
- OTC分类: —
- 中药保护品种: 否
- 是否289品种: 否
- 是否国家集采品种: ——
药品说明书
【说明书修订日期】
-
核准日期:2007年05月09日
修改日期:2018年08月07日
【药品名称】
-
通用名称: 茵栀黄口服液
汉语拼音:Yinzhihuang Koufuye
【成份】
【性状】
-
本品为棕红色液体;味甜、微苦。
【功能主治】
-
清热解毒,利湿退黄。用于肝胆湿热所致的黄疸,症见面目悉黄、胸胁胀痛、恶心呕吐、小便黄赤;急、慢性肝炎见上述证候者。
【规格】
-
每支装10ml(含黄芩苷0.4g)
【用法用量】
-
口服。一次10ml,一日3次。
【不良反应】
-
本品有腹泻、呕吐和皮疹等不良反应报告。
【禁忌】
-
对本品任何成分过敏者禁用。
【注意事项】
【贮藏】
-
密封,置阴凉处。
【包装】
【有效期】
-
24个月
【执行标准】
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《中华人民共和国药典》2015年版(一部)
【批准文号】
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国药准字Z11020607
【生产企业】
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企业名称:北京华润高科天然药物有限公司
生产地址:北京市延庆区延庆镇妫水南街11号
邮政编码:102100
电话号码:400-1698808
传真号码:010-81192559
注册地址:北京市延庆区延庆镇妫水南街11号
【修订/勘误】
-
总局关于修订茵栀黄口服制剂说明书的公告根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家食品药品监督管理总局决定对茵栀黄口服制剂说明书【不良反应】和【注意事项】项进行修订。现将有关事项公告如下:
(2017年第96号)
2017年08月21日发布
一、所有茵栀黄口服制剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照茵栀黄口服制剂说明书修订要求(见附件),提出修订说明书的补充申请,于2017年9月29日前报省级食品药品监管部门备案。
修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后6个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。
各茵栀黄口服制剂生产企业应当对新增不良反应发生机制开展深入研究,采取有效措施做好茵栀黄口服制剂使用和安全性问题的宣传培训,指导医师合理用药。
二、临床医师应当仔细阅读茵栀黄口服制剂说明书的修订内容,在选择用药时,应当根据新修订说明书进行充分的效益/风险分析。
三、茵栀黄口服制剂为处方药,患者应严格遵医嘱用药,用药前应当仔细阅读茵栀黄口服制剂说明书的新修订内容。
特此公告。
附件:茵栀黄口服制剂说明书修订要求食品药品监管总局附件
2017年8月17日
茵栀黄口服制剂说明书修订要求
一、【不良反应】项增加以下内容:
本品有腹泻、呕吐和皮疹等不良反应报告。
二、【注意事项】项增加以下内容:
1.鉴于茵栀黄口服制剂有葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏患者发生溶血的个例,目前关联性尚无法确定,有待进一步研究,建议葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏者谨慎使用。
2.脾虚大便溏者慎用。
说明书修订日期
药品名称
成份
性状
功能主治
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业
修订/勘误
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国内上市情况
同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
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茵栀黄口服液
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北京华润高科天然药物有限公司
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国药准字Z11020607
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10ml:400mg
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合剂
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中国
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在使用
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2020-09-18
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药品中标情况
国内药品注册申报情况
国内药品临床试验登记
中药提取物备案
使用备案号 | 药品名称 | 生产企业 | 批准文号 | 备案状态 | 备案日期 | 中药提取物信息 |
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