茵栀黄口服液

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2007年05月09日
修改日期:2018年08月07日

【药品名称】

通用名称: 茵栀黄口服液
汉语拼音:Yinzhihuang Koufuye

【成份】

茵陈提取物、栀子提取物黄芩提取物、金银花提取物。

【性状】

本品为棕红色液体;味甜、微苦。

【功能主治】

清热解毒,利湿退黄。用于肝胆湿热所致的黄疸,症见面目悉黄、胸胁胀痛、恶心呕吐、小便黄赤;急、慢性肝炎见上述证候者。

【规格】

每支装10ml(含黄芩苷0.4g)

【用法用量】

口服。一次10ml,一日3次。

【不良反应】

本品有腹泻、呕吐和皮疹等不良反应报告。

【禁忌】

对本品任何成分过敏者禁用。

【注意事项】

1.鉴于茵栀黄口服制剂有葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏患者发生溶血的个例,目前关联性尚无法确定,有待进一步研究,建议葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏者谨慎使用。
2.服用过程中,注意观察大便性状发生改变(如水份增多等)或肛周出现红肿,应酌情减量或暂停使用。如大便有黏液、蛋花汤样等,可能是肠道感染所致,请即时就医。
3.脾虚大便溏者慎用。
4.服药期间忌酒及辛辣之品。

【贮藏】

密封,置阴凉处。

【包装】

玻璃管制口服液体瓶,6支/盒;10支/盒。

【有效期】

24个月

【执行标准】

《中华人民共和国药典》2015年版(一部)

【批准文号】

国药准字Z11020607

【生产企业】

企业名称:北京华润高科天然药物有限公司
生产地址:北京市延庆区延庆镇妫水南街11号
邮政编码:102100
电话号码:400-1698808
传真号码:010-81192559
注册地址:北京市延庆区延庆镇妫水南街11号

【修订/勘误】

总局关于修订茵栀黄口服制剂说明书的公告
(2017年第96号)
2017年08月21日发布
根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家食品药品监督管理总局决定对茵栀黄口服制剂说明书【不良反应】和【注意事项】项进行修订。现将有关事项公告如下:
一、所有茵栀黄口服制剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照茵栀黄口服制剂说明书修订要求(见附件),提出修订说明书的补充申请,于2017年9月29日前报省级食品药品监管部门备案。
修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后6个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。
各茵栀黄口服制剂生产企业应当对新增不良反应发生机制开展深入研究,采取有效措施做好茵栀黄口服制剂使用和安全性问题的宣传培训,指导医师合理用药。
二、临床医师应当仔细阅读茵栀黄口服制剂说明书的修订内容,在选择用药时,应当根据新修订说明书进行充分的效益/风险分析。
三、茵栀黄口服制剂为处方药,患者应严格遵医嘱用药,用药前应当仔细阅读茵栀黄口服制剂说明书的新修订内容。
特此公告。
附件:茵栀黄口服制剂说明书修订要求
食品药品监管总局
2017年8月17日
附件
茵栀黄口服制剂说明书修订要求
一、【不良反应】项增加以下内容:
本品有腹泻、呕吐和皮疹等不良反应报告。
二、【注意事项】项增加以下内容:
1.鉴于茵栀黄口服制剂有葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏患者发生溶血的个例,目前关联性尚无法确定,有待进一步研究,建议葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏者谨慎使用。
2.脾虚大便溏者慎用。
  • 说明书修订日期

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  • 功能主治

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  • 批准文号

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国内上市情况

  • 上市企业数 1
  • 国产上市企业数 1
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z11020607
茵栀黄口服液
每支装10ml(含黄芩苷0.4g)
合剂
北京华润高科天然药物有限公司
北京华润高科天然药物有限公司
中药
国产
2020-09-18

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
茵栀黄口服液
北京华润高科天然药物有限公司
国药准字Z11020607
10ml:400mg
合剂
中国
在使用
2020-09-18

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药品中标情况

药品规格:0
中标企业:0
中标省份:0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
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省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 1
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 1
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYZB0700007
茵栀黄口服液
北京双鹤高科天然药物有限责任公司
补充申请
2007-02-01
2008-03-24
制证完毕-已发批件北京市 EW010240527CN
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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息

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