- 恩曲他滨丙酚替诺福韦
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恩曲他滨丙酚替诺福韦片(Ⅰ)
适用于与其他抗反转录病毒药物联用，治疗成年和青少年(年龄12岁及以上且体重至少为35kg)的人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染(参见【用法用量】和【药理毒理】)。
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恩曲他滨丙酚替诺福韦片(Ⅱ)
适用于与其他抗反转录病毒药物联用，治疗成年和青少年(年龄12岁及以上且体重至少为35kg)的人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染(参见【用法用量】和【药理毒理】)。
- 法维拉韦
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法维拉韦片
用于治疗成人新型或再次流行的流感(仅限于其它抗流感病毒药品治疗无效或效果不佳时使用)。当发生新型或再次流行的流感且其他抗流感药品无效或效果不佳时，应根据国家相关部门推荐使用，并随时根据最新的监测结果进行调整。本品对细菌感染无效。没有儿童使用经验。
- 咪唑酸乙酯
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咪唑酸乙酯片
有显著的抗勾端螺旋体作用。口服后迅速吸收，体内分布广，并能透过血脑屏障进入中枢神经系统。
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咪唑酸乙酯
- 厄他培南
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注射用厄他培南
治疗本品适用于治疗患者由下述细菌的敏感菌株引起的下列中度至重度感染。(参阅用法用量)•继发性腹腔感染：由大肠埃希菌、梭状芽孢杆菌、迟缓真杆菌、消化链球菌属、脆弱拟杆菌、吉氏拟杆菌、卵形拟杆菌、多形拟杆菌或单形拟杆菌引起者。•复杂性皮肤及附属器感染：由金黄色葡萄球菌(仅指对甲氧西林敏感菌株)化脓性链球菌、大肠埃希菌、消化链球菌属引起者。•社区获得性肺炎：由肺炎链球菌(仅指对青霉素敏感的菌株，包括合并菌血症的病例)、流感嗜血杆菌(仅指β-内酰胺酶阴性菌株)或卡他莫拉球菌引起者。•复杂性尿道感染，包括肾盂肾炎：由大肠埃希菌或肺炎克雷白氏杆菌引起者。•急性盆腔感染，包括产后子宫内膜炎、流产感染和妇产科术后感染：由无乳链球菌、大肠埃希菌、脆弱拟杆菌、不解糖卟啉单胞菌、消化链球菌属或双路普雷沃氏菌属引起者。•菌血症。为分离和鉴定致病菌并测定其对厄他培南的敏感性，应正确采取供细菌学检查的标本。在取得这些检查的结果之前，即可开始使用本品进行经验性治疗；一旦得到检查结果，应对抗菌素治疗方案进行相应调整。为减少细菌耐药性的形成，并保证本品和其它抗菌药物的疗效，本品只可被用于治疗或预防已经明确或高度怀疑由敏感细菌引起的感染。当获得细菌培养和药物敏感性检测结果后，应据此选择和调整抗菌素治疗方案。在未得到上述检测结果之前，可根据当地的细菌流行病学资料和药物敏感性特点，选择经验性治疗方案。预防本品用于成人患者择期结直肠术后手术部位感染的预防。
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注射用厄他培南钠
为减少细菌耐药性的形成，并保证本品和其它抗菌药物的疗效，本品仅适用于治疗或预防诊断为由敏感菌引起的感染或高度怀疑由敏感菌引起的感染。当获知细菌培养和药敏结果后，应据此选择和调整抗菌药物治疗方案。在未获知上述检测结果之前，可结合当地的细菌流行病学资料和药物敏感性特点，选择经验性治疗方案。本品适用于成人和儿童患者(3个月及以上)，治疗由敏感菌引起的下列中重度感染(参阅用法用量)。·复杂性腹腔感染：由大肠埃希菌、梭状芽孢杆菌、迟缓真杆菌、消化链球菌属、脆弱拟杆菌、吉氏拟杆菌、卵形拟杆菌、多形拟杆菌或单形拟杆菌引起的复杂性腹腔感染。·复杂性皮肤及皮肤附属器官感染，包括无骨髓炎的糖尿病足感染：由金黄色葡萄球菌(仅指对甲氧西林敏感菌株)、无乳链球菌、化脓性链球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、脆弱类拟杆菌、消化链球菌属、不解糖卟啉单胞菌或二路普雷沃尔菌引起的复杂性皮肤和皮肤附属器官感染引起者，包括未并发骨髓炎的糖尿病足感染。尚未在并发骨髓炎的糖尿病足感染患者中进行研究。·社区获得性肺炎：由肺炎链球菌(仅指对青霉素敏感的菌株，包括合并菌血症的病例)、流感嗜血杆菌(仅指β-内酰胺酶阴性菌株)或卡他莫拉球菌引起的社区获得性肺炎。·复杂性尿道感染，包括肾盂肾炎：由大肠埃希菌(包括并发菌血症的病例)或肺炎克雷白杆菌引起复杂性尿道感染，包括肾盂肾炎。·急性盆腔感染，包括产后子宫内膜炎、流产感染和妇产科术后感染：由无乳链球菌、大肠埃希菌、脆弱拟杆菌、不解糖卟啉单胞菌、消化链球菌属或双路普雷沃菌属引起的急性盆腔感染，包括产后子宫肌内膜炎，流产感染和妇产科术后感染。预防本品在以下情况下适用于成人：•预防择期结直肠术后手术部位的感染本品适用于预防择期结直肠术后手术部位的感染。
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厄他培南钠
- 培集成干扰素α-2
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培集成干扰素α-2注射液
本品适用于治疗成人慢性丙型肝炎(HCV)。患者必须无肝脏失代偿表现。治疗慢性丙型肝炎时本品最好与利巴韦林联合使用。当本品和利巴韦林合用时，请同时参见利巴韦林的产品信息。在对利巴韦林不耐受或禁忌时可采用本品单药治疗。
- 比阿培南
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注射用比阿培南
对本品敏感的菌属(种)有：葡萄球菌属、链球菌属(包括肺炎球菌)、肠球菌属(屎肠球菌除外)、莫拉菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、柠檬酸菌属、肠杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属、流感嗜血杆菌、铜绿假单胞菌、放线菌属、消化链球菌属、拟杆菌属、普氏菌属、梭菌属等。本品适用于治疗由敏感细菌所引起的败血症、肺炎、肺部脓肿、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、难治性膀胱炎、肾盂肾炎、腹膜炎和盆腔炎。
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比阿培南
- 索磷维伏
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索磷维伏片
本品适用于治疗既往接受过含直接抗病毒药物(DAA)方案、无肝硬化或伴代偿性肝硬化(Child-Pugh A)的成人慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染(参见【用法用量】、【注意事项】和【药理毒理】)。
- 奈玛特韦-利托那韦
- 法罗培南
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法罗培南钠片
由葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、肠球菌、卡他莫拉克氏菌、大肠杆菌、柠檬酸杆菌、克雷白氏杆菌、肠杆菌、奇异变形杆菌、流感嗜血杆菌、消化链球菌、痤疮丙酸杆菌、拟杆菌等中敏感菌所致的下列感染性疾病：1)泌尿系统感染：肾盂肾炎、膀胱炎、前列腺炎、睾丸炎；2)呼吸系统感染：咽喉炎、扁桃体炎、急慢性支气管炎、肺炎、肺脓肿(肺脓疡病)；3)子宫附件炎、子宫内感染、前庭大腺炎；4)浅表性皮肤感染症、深层皮肤感染症，痤疮(伴有化脓性炎症)；5)淋巴管炎、淋巴结炎、乳腺炎、肛周脓肿、外伤、烫伤和手术创伤等继发性感染；6)泪囊炎、麦粒肿、睑板腺炎、角膜炎(含角膜溃疡)；7)外耳炎、中耳炎、鼻窦炎；8)牙周组织炎、牙周炎、颚炎。
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法罗培南钠颗粒
本品为颗粒剂，主要用于对法罗培南敏感的细菌所致的儿童下列感染性疾病的治疗。本品也可用于对法罗培南敏感的细菌所致的成人下列感染性疾病的治疗。1、儿童患者本品适用于对法罗培南敏感的葡萄球菌属、链球菌属、肺炎链球菌、肠球菌属、卡他莫拉克氏菌、大肠杆菌、枸橼酸杆菌、克雷伯氏杆菌、奇异变形杆菌、流感嗜血杆菌及百日咳菌引起的儿童下列感染性疾病的治疗：浅表皮肤及皮肤组织感染、深层皮肤及皮肤组织感染、淋巴管炎、淋巴结炎、慢性皮肤化脓性疾病、咽喉炎、扁桃体炎、急性支气管炎、肺炎、膀胱炎、肾盂肾炎、中耳炎、鼻窦炎、牙周组织炎、猩红热、百日咳。2、成年患者本品适用于对法罗培南敏感的葡萄球菌属、链球菌属、肺炎链球菌、肠球菌属、卡他莫拉克氏菌、大肠杆菌、枸橼酸杆菌、克雷伯氏杆菌、肠杆菌、奇异变形杆菌、流感嗜血杆菌、消化链球菌、拟杆菌、普雷沃菌、痤疮丙酸杆菌引起的成人下列感染性疾病的治疗：浅表皮肤及皮肤组织感染、深层皮肤及皮肤组织感染、淋巴管炎、淋巴结炎、慢性皮肤化脓性疾病、痤疮(伴有化脓性炎症者)，外伤、烧伤及手术创伤继发性感染，乳腺炎、肛周脓肿，咽喉炎、扁桃体炎、急性支气管炎、肺炎、肺脓肿，膀胱炎、肾盂肾炎、前列腺炎(急性、慢性)、附睾炎、前庭大腺炎、宫内感染、附件炎、泪囊炎、麦粒肿、睑板腺炎、角膜炎(包括角膜溃疡)、外耳炎、中耳炎、鼻窦炎、牙周组织炎、冠周炎、颌骨炎。
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小儿法罗培南钠颗粒
本品为颗粒剂，主要用于对法罗培南敏感的细菌所致的儿童下列感染性疾病的治疗。1、儿童患者本品适用于对法罗培南敏感的葡萄球菌属、链球菌属、肺炎链球菌、肠球菌属、卡他莫拉克氏菌、大肠杆菌、枸橼酸杆菌、克雷伯氏杆菌、奇异变形杆菌、流感嗜血杆菌及百日咳菌引起的儿童下列感染性疾病的治疗：浅表皮肤及皮肤组织感染、深层皮肤及皮肤组织感染、淋巴管炎、淋巴结炎、慢性皮肤化脓性疾病、咽喉炎、扁桃体炎、急性支气管炎、肺炎、膀胱炎、肾盂肾炎、中耳炎、鼻窦炎、牙周组织炎、猩红热、百日咳。
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法罗培南钠胶囊
由葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、肠球菌、卡他莫拉克氏菌、大肠杆菌、柠檬酸杆菌、克雷白氏杆菌、肠杆菌、奇异变形杆菌、流感嗜血杆菌、消化链球菌、痤疮丙酸杆菌、拟杆菌等中敏感菌所致的下列感染性疾病：泌尿系统感染:肾盂肾炎、膀胱炎、前列腺炎、睾丸炎;呼吸系统感染:咽喉炎、扁桃体炎、急慢性支气管炎、肺炎、肺脓肿(肺脓疡病);子宫附件炎、子宫内感染、前庭大腺炎;浅表性皮肤感染症、深层皮肤感染症，痤疮(伴有化脓性炎症);淋巴管炎、淋巴结炎、乳腺炎、肛周脓肿、外伤、烫伤和手术创伤等继发性感染;泪囊炎、麦粒肿、睑板腺炎、角膜
- 恩曲利替
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恩曲利替片
恩曲利替片(恩曲他滨/利匹韦林/富马酸替诺福韦酯)作为一个完整方案适用于治疗以下HIV-1感染的患者：(1)基线HIV-1RNA水平≤100,000拷贝/mL的12岁及以上初治患者；(2)对于治疗开始时正在接受稳定的抗反转录病毒方案治疗且达到病毒学抑制(HIV-1 RNA＜50拷贝/mL)的患者，本品可替代当前抗反转录病毒治疗方案。初治患者在开始本品治疗时应考虑以下几点：●与基线HIV-1 RNA水平≤100,000拷贝/mL的患者相比，基线HIV-1 RNA＞100,000拷贝/mL的患者接受利匹韦林治疗后出现病毒学失败者(HIV-1 RNA≥50拷贝/mL)更多(参见【临床试验】)。●无论基线HIV-1 RNA水平如何，与基线CD4+细胞计数≥200个/mm3的患者相比，CD4+细胞计数＜200个/mm3的患者接受利匹韦林治疗后出现病毒学失败者更多(参见【临床试验】)。●利匹韦林治疗患者的病毒学失败造成其总体治疗耐药率以及与非核苷类反转录酶抑制剂(NNRTI)药物产生交叉耐药率均高于依非韦伦治疗患者(参见【药理毒理】)。●利匹韦林治疗患者出现富马酸替诺福韦酯和拉米夫定/恩曲他滨相关耐药的人数多于依非韦伦治疗患者(参见【药理毒理】)。本品的有效性已在接受稳定的含利托那韦增效的蛋白酶抑制剂治疗方案并达到病毒学抑制(HIV-1 RNA●患者既往没有病毒学失败史。●在序贯疗法前，患者达到稳定病毒学抑制(HIV-1 RNA＜50拷贝/mL)的持续时间至少为6个月。●在序贯疗法前，患者应正在接受其首次或第二次抗反转录病毒方案治疗。●患者不应对本品三种活性成份组份中的任意一种有耐药性或有既往耐药史。替换原有治疗方案后，建议对HIV-1 RNA和治疗方案耐受性进行额外监测，以评价可能出现的病毒学失败或反弹。
