- 拉米夫定多替拉韦
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拉米夫定多替拉韦片
作为完整治疗方案用于无抗逆转录病毒治疗史，且对多伟托任一成分无已知耐药相关突变的1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)-感染成人患者。
- 齐多拉米双夫定
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齐多拉米双夫定片
本品单独或与其他抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染。
- 奈韦拉平齐多拉米双夫定
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奈韦拉平齐多拉米双夫定片
吉唯久_奈韦拉平齐多拉米双夫定片适用于HIV-1感染的人群。
- 达芦那韦考比司他
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达芦那韦考比司他片
本品是达芦那韦和考比司他的固定剂量组合片剂，与其他抗逆转录病毒药物联合使用治疗以下患者的人类免疫缺陷病毒(HIV)感染：·抗逆转录病毒药物初治成年患者。·未出现达芦那韦耐药相关突变(V11I、V32I、L33F、I47V、I50V、I54M、I54L、T74P、L76V、I84V、L89V)的既往接受抗逆转录病毒药物治疗的成年患者。
- 奈韦拉平司他拉米双夫定
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奈韦拉平司他拉米双夫定片(Ⅱ)
本品用于治疗HIV－1感染的成人。
- 拉米夫定替诺福韦
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拉米夫定替诺福韦片
本品可以与其他抗反转录病毒药物联用，用于治疗18岁以上成人的HIV-1感染。
- 比克恩丙诺
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比克恩丙诺片
本品适用于作为完整方案治疗人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染的成人，且患者目前和既往无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生病毒耐药性的证据。(参见【用法用量】和【药理毒理】)。
- 恩曲他滨丙酚替诺福韦
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恩曲他滨丙酚替诺福韦片(Ⅰ)
适用于与其他抗反转录病毒药物联用，治疗成年和青少年(年龄12岁及以上且体重至少为35kg)的人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染(参见【用法用量】和【药理毒理】)。
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恩曲他滨丙酚替诺福韦片(Ⅱ)
适用于与其他抗反转录病毒药物联用，治疗成年和青少年(年龄12岁及以上且体重至少为35kg)的人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染(参见【用法用量】和【药理毒理】)。
- 恩曲利替
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恩曲利替片
恩曲利替片(恩曲他滨/利匹韦林/富马酸替诺福韦酯)作为一个完整方案适用于治疗以下HIV-1感染的患者：(1)基线HIV-1RNA水平≤100,000拷贝/mL的12岁及以上初治患者；(2)对于治疗开始时正在接受稳定的抗反转录病毒方案治疗且达到病毒学抑制(HIV-1 RNA＜50拷贝/mL)的患者，本品可替代当前抗反转录病毒治疗方案。初治患者在开始本品治疗时应考虑以下几点：●与基线HIV-1 RNA水平≤100,000拷贝/mL的患者相比，基线HIV-1 RNA＞100,000拷贝/mL的患者接受利匹韦林治疗后出现病毒学失败者(HIV-1 RNA≥50拷贝/mL)更多(参见【临床试验】)。●无论基线HIV-1 RNA水平如何，与基线CD4+细胞计数≥200个/mm3的患者相比，CD4+细胞计数＜200个/mm3的患者接受利匹韦林治疗后出现病毒学失败者更多(参见【临床试验】)。●利匹韦林治疗患者的病毒学失败造成其总体治疗耐药率以及与非核苷类反转录酶抑制剂(NNRTI)药物产生交叉耐药率均高于依非韦伦治疗患者(参见【药理毒理】)。●利匹韦林治疗患者出现富马酸替诺福韦酯和拉米夫定/恩曲他滨相关耐药的人数多于依非韦伦治疗患者(参见【药理毒理】)。本品的有效性已在接受稳定的含利托那韦增效的蛋白酶抑制剂治疗方案并达到病毒学抑制(HIV-1 RNA●患者既往没有病毒学失败史。●在序贯疗法前，患者达到稳定病毒学抑制(HIV-1 RNA＜50拷贝/mL)的持续时间至少为6个月。●在序贯疗法前，患者应正在接受其首次或第二次抗反转录病毒方案治疗。●患者不应对本品三种活性成份组份中的任意一种有耐药性或有既往耐药史。替换原有治疗方案后，建议对HIV-1 RNA和治疗方案耐受性进行额外监测，以评价可能出现的病毒学失败或反弹。
- 多拉米替
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多拉米替片
本品适用于治疗HIV-1感染且无NNRTI类药物、拉米夫定或替诺福韦病毒耐药性的既往或现有证据的成年患者。
