- 利匹韦林
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利匹韦林片
本品与其他抗逆转录病毒药物联合使用，适用于治疗开始时血浆1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸(HIV-1 RNA)低于或等于100,000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染的12岁及以上且体重至少为35kg的初治患者。用药局限性： •与在开始治疗时HIV-1 RNA低于或等于100,000拷贝/mL的受试者相比，高于100,000拷贝/mL的受试者在接受本品治疗时发生了更多的病毒学失败(HIV-1 RNA≥50拷贝/mL)。
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利匹韦林注射液
- 奈韦拉平
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奈韦拉平缓释片
适用于与其他抗逆转录病毒药物联合应用，用于成人及6岁至18岁儿童中HIV-1感染的治疗。关于本品用于HIV-1感染治疗的更多重要信息：●基于对照及无对照试验中所观察到的严重性质以及危及生命的肝毒性，不宜在CD4+细胞计数大于250个细胞/mm3的成年女性或CD4+细胞计数大于400个细胞/mm3的成年男性中启用奈韦拉平治疗，除非治疗获益超过了风险(见【注意事项】)●需严格遵循奈韦拉平普通片为期14天导入期的规定；现已发现，设立导入期可降低皮疹的发生频率(见【用法用量】及【注意事项】)。●如果皮疹在奈韦拉平普通片的14天导入期结束后仍持续存在，则勿启动本品治疗。200mg每日1次奈韦拉平普通片导入给药不宜持续至28天之后，在此时间点上，应寻求替代治疗方案。
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奈韦拉平胶囊
本品适用于治疗HIV-1(人类免疫缺陷病毒)感染，单用易产生耐药性，应与其他抗HIV-1药物联合用药。
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奈韦拉平口服混悬液
本品(奈韦拉平)适用于和其他抗逆转录病毒药物一起用于治疗HIV-1感染。本适应症基于证明了HIV-RNA长期被抑制的一项主要的临床试验，以及两项较小规模的支持性研究，其中一项研究描述参见【临床试验】。
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奈韦拉平片
本品适用于治疗HIV-1(人类免疫缺陷病毒)感染，应与其他抗HIV-1药物联合用药。
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奈韦拉平
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奈韦拉平分散片
- 依曲韦林
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依曲韦林片
本品与其它抗逆转录病毒药物联合使用，适用于治疗有抗逆转录病毒治疗经历的Ⅰ型人免疫缺陷病毒(HIV-1)感染成人患者。要求患者存在有病毒复制的证据，并有证据表明对某种非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI)和其它抗逆转录病毒的药物有耐药性。该适应症是根据2项随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验的第48周结果分析得出的。2项试验均由既往已接受治疗并且对非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI)耐药(筛选期出现和/或病历中记录)以及对蛋白酶抑制剂(PI)耐药的患者参加，在背景治疗(BR)基础上增加本品。使用本品时应考虑以下方面：患者的治疗史以及耐药试验可指导本品治疗。在接受NNRTI疗法后病毒学失败的患者中，不建议仅联合使用本品加核苷类或核苷酸类逆转录酶抑制剂。不推荐本品用于儿童、青少年及初次接受抗病毒治疗的成人患者。
- 依非韦伦
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依非韦伦片
本品适用于与其他抗病毒药物联合治疗HIV-1感染的成人、青少年及儿童。
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依非韦伦胶囊
本品适用于HIV-1感染的成人，青少年和儿童的抗病毒联合治疗。
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依非韦伦
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依非米替片（Ⅰ）
