亚甲蓝注射液

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2007年02月02日
修改日期:2010年10月01日  2015年12月01日

【药品名称】

通用名称: 亚甲蓝注射液
英文名称:Methylthioninium Chloride Injection
汉语拼音:Yajialan Zhusheye

【成份】

本品主要成份为亚甲蓝,辅料为葡萄糖
化学名称:氯化3,7-双(二甲氨基)吩噻嗪-5-鎓三水化合物。
化学结构式:

分子式:C16H18ClN3S·3H2O
分子量:373.90

【性状】

本品为深蓝色的澄明液体。

【适应症】

本品对化学物亚硝酸盐、硝酸盐、苯胺、硝基苯,三硝基甲苯、苯醌、苯肼等和含有或产生芳香胺的药物(乙酰苯胺、对乙酰氨基酚非那西丁苯佐卡因等)引起的高血红蛋白血症有效。对先天性还原型二磷酸吡啶核苷高血红蛋白还原酶缺乏引起的高血红蛋白血症效果较差。对异常血红蛋白M伴有高血红蛋白血症无效。对急性氰化物中毒,能暂时延迟其毒性。

【规格】

2ml:20mg

【用法用量】

静脉注射。亚硝酸盐中毒,一次按体重1~2mg/kg,氰化物中毒,一次按体重5~10mg/kg,最大剂量为20mg/kg。

【不良反应】

本品静脉注射过速,可引起头晕、恶心、呕吐、胸闷、腹痛。剂量过大,除上述症状加剧外,还出现头痛、血压降低、心率增快伴心率失常、大汗淋漓和意识障碍。用药后尿呈蓝色,排尿时可有尿道口刺痛。

【禁忌】

尚不明确。

【注意事项】

本品不能皮下、肌内或鞘内注射,前者引起坏死,后者引起瘫痪。6-磷酸-葡萄糖脱氢酶缺乏患者和小儿应用本品剂量过大可引起溶血。对肾功能不全患者应慎用。
本品为1%溶液,应用时需用25%葡萄糖注射液40ml稀释,静脉缓慢注射(10分钟注射完毕)。对化学物和药物引起的高血红蛋白血症,若30~60分钟皮肤黏膜发绀不消退,可重复用药。先天性还原型二磷酸吡啶核苷高血红蛋白还原酶缺陷引起的高血红蛋白血症,一日口服0.3g和大剂量维生素C。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

未进行该项实验且无可靠参考文献。

【儿童用药】

(1)氰化物中毒:一次10mg/kg,加5%葡萄糖注射液20~40ml,缓慢静脉注射。至口周发绀消失,再给硫代硫酸
(2)硝酸、亚硝酸盐中毒:一次1~2mg/kg,缓慢静脉注射(5~10分钟以上)。

【老年用药】

未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药物相互作用】

未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药物过量】

静脉注射量过大(0.5g)时,可致头痛、头晕、心前区痛、出汗、神志不清、T波低平或倒置。

【药理毒理】

亚甲蓝本身系化剂,根据其在体内的不同浓度,对血红蛋白有两种不同的作用。低浓度时6-磷酸-葡萄糖脱氢过程中的氢离子经还原型三磷酸吡啶核苷传递给亚甲蓝,使其转变为还原型的白色亚甲蓝;白色亚甲蓝又将氢离子传递给带三价的高血红蛋白,使其还原为带二价的正常血红蛋白,而白色亚甲蓝又被化为亚甲蓝亚甲蓝的还原-化过程可反复进行。高浓度时,亚甲蓝不能被完全还原为白色亚甲蓝,因而起化作用,将正常血红蛋白化为高血红蛋白。由于高血红蛋白易与CNˉ结合形成氰化高血红蛋白,但数分钟后二者又离解,故仅能暂时抑制CNˉ对组织中毒的毒性。

【药代动力学】

亚甲蓝静脉注射后作用迅速,基本不经过代谢即随尿排出,口服在胃肠道的pH条件下可被吸收。并在组织内迅速还原为白色亚甲蓝。在6天内74%由尿排出,其中22%为原形,其余为白色亚甲蓝,且部分可能被甲基化。少量亚甲蓝通过胆汁,由粪便排出。

【贮藏】

遮光,密闭保存。

【包装】

低硼硅玻璃安瓿装,5支/盒。

【有效期】

36个月。

【执行标准】

《中国药典》2015年版二部

【批准文号】

国药准字H32024827

【生产企业】

企业名称:济川药业集团有限公司JUMPCAN PHARMACEUTICAL GROUP CO.,LTD.
生产地址:泰兴市大庆西路宝塔湾
邮政编码:225441
电话号码:400-118-9696
传真号码:0523-87606917
网    址://www.jumpcan.com
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国内上市情况

  • 上市企业数 4
  • 国产上市企业数 4
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H32025285
亚甲蓝注射液
10ml:100mg
注射剂
济川药业集团有限公司
化学药品
国产
2020-08-24
国药准字H11020704
亚甲蓝注射液
2ml:20mg
注射剂(小容量注射剂)
华润双鹤药业股份有限公司
华润双鹤药业股份有限公司
化学药品
国产
2021-08-11
国药准字H50020129
亚甲蓝注射液
5ml:50mg
注射剂
西南药业股份有限公司
西南药业股份有限公司
化学药品
国产
2020-09-25
国药准字H50020109
亚甲蓝注射液
2ml:20mg
注射剂
西南药业股份有限公司
西南药业股份有限公司
化学药品
国产
2020-09-25
国药准字H11020556
亚甲蓝注射液
2ml:20mg
注射剂
北京市永康药业有限公司
化学药品
国产
2002-07-10

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
亚甲蓝注射液
济川药业集团有限公司
国药准字H32025285
10ml:100mg
注射剂
中国
在使用
2020-08-24
亚甲蓝注射液
华润双鹤药业股份有限公司
国药准字H11020704
2ml:20mg
注射剂(小容量注射剂)
中国
在使用
2021-08-11
亚甲蓝注射液
西南药业股份有限公司
国药准字H50020129
5ml:50mg
注射剂
中国
在使用
2020-09-25
亚甲蓝注射液
西南药业股份有限公司
国药准字H50020109
2ml:20mg
注射剂
中国
在使用
2020-09-25
亚甲蓝注射液
北京市永康药业有限公司
国药准字H11020556
2ml:20mg
注射剂
中国
已过期
2002-07-10

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药品中标情况

药品规格: 253
中标企业: 1
中标省份: 30
最低中标价2.43
规格:2ml:20mg
时间:2023-11-01
省份:山西
企业名称:济川药业集团有限公司
最高中标价0
规格:2ml:20mg
时间:2017-03-06
省份:福建
企业名称:济川药业集团有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
亚甲蓝注射液
注射剂
2ml:20mg
1
12.18
12.18
济川药业集团有限公司
济川药业集团有限公司
湖北
2016-01-29
亚甲蓝注射液
注射剂
2ml:20mg
1
12.25
12.25
济川药业集团有限公司
济川药业集团有限公司
江苏
2016-04-14
亚甲蓝注射液
注射剂
2ml:20mg
1
12.25
12.25
济川药业集团有限公司
济川药业集团有限公司
广西
2016-09-05
亚甲蓝注射液
注射剂
2ml:20mg
1
12.25
12.25
济川药业集团有限公司
济川药业集团有限公司
江苏
2016-07-19
亚甲蓝注射液
注射剂
2ml:20mg
1
12.25
12.25
济川药业集团有限公司
济川药业集团有限公司
贵州
2018-06-12

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)
亚甲蓝
第一三共制药
血液系统;感染
高铁血红蛋白血症;疟原虫感染;病毒感染
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Hemoglobin
亚甲蓝
TRx-0014
神经系统
阿尔茨海默病;痴呆;额颞痴呆
查看 查看
Tau
亚甲蓝
血液系统
高铁血红蛋白血症
查看 查看
Hemoglobin
亚甲蓝
BIVN-401
感染
丙型肝炎病毒感染
查看 查看
亚甲蓝
血液系统
高铁血红蛋白血症
查看 查看
Hemoglobin

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 2
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 1
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 3
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYHB2150795
亚甲蓝注射液
济川药业集团有限公司
补充申请
2021-08-11
2022-01-14
CYHS0600765
亚甲蓝注射液
珠海友邦制药有限公司
仿制
6
2006-04-17
2009-07-21
制证完毕-已发批件广东省 EG581040451CN
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CYHB2100287
亚甲蓝注射液
济川药业集团有限公司
补充申请
2021-03-04
2022-06-02
制证完毕-已发批件
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CYHB2300319
亚甲蓝注射液
济川药业集团有限公司
补充申请
2023-02-18
查看

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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同成分药品