复方氨酚穿心莲片

药品说明书

【药品名称】

通用名称: 复方氨酚穿心莲
英文名称:Compound Paracetamol and Creat Tablets
汉语拼音:Fufang Anfen Chuanxinlian Pian

【成份】

本品为复方制剂,其组份为:穿心莲翠云草、山芝麻、薄菏脑、石膏咖啡因、马来酸氯苯敏、对乙酰氨基酚

【性状】

本品为糖衣片,除去糖衣后显灰褐色,味苦微凉。

【适应症】

用于感冒引起的头痛、发热、鼻塞、咽痛等。

【规格】

复方。

【用法用量】

口服。一次4片,一日3次。

【不良反应】

1、本品中对乙酰氨基酚可引起粒细胞缺乏症、贫血、过敏性皮炎、肝炎或血小板减少症等。偶致高血红蛋白血症而出现紫绀。
2、本品中马来酸氯苯那敏可引起嗜睡、疲劳、乏力、口鼻咽喉干燥、痰液黏稠。

【禁忌】

1、对本品过敏者禁用。
2、严重肝肾功能不全患者禁用。
3、孕妇及哺乳期妇女禁用。
4、3岁以下儿童禁用。

【注意事项】

1、对乙酰氨基酚
(1)交叉过敏反应:对阿司匹林过敏者对本品一般不发生过敏反应。但有报道在因阿司匹林过敏发生哮喘的病人中,少数(〈5%可于服用本品后发生轻度支气管痉挛性反应。
(2)对诊断的干扰:1.血糖测定,应用葡萄糖化酶/过化酶法测定时可得假性低值,而用己糖激酶/6-磷酸脱氢酶法测定时则无影响;2.血清尿酸测定,应用磷钨酸法测定时可得假性高值;3.尿(5-HLAA)测定,应用亚硝基萘酚试剂作定性过筛试验时可得假阳性结果,定量试验不受影响;4.肝功能试验,应用一次大剂量或长期应用较小剂量时,凝血酶原时间、血清胆红素浓度、血清乳酸脱氨酶浓度及血清氨基转移酶均可高。
(3)下列情况应慎用:1.乙醇中毒、肝病或病菌毒性肝炎时,本品有增加肝脏毒性作用的危险;2.肾功能不全,虽偶可用,但如长期大量应用,有增加肾毒性危险。
(4)不宜大量或长期用药以防引起造血系统和肝、肾损害。
2、马来酸氯苯那敏
(1)对其他抗组按药或下列药物过敏者,也可能对本药过敏,如麻黄咸、肾上腺素、异丙肾上腺素、间羟丙肾上腺素、去甲肾上腺素等拟交感神经药。对过敏者对本品也可能过敏。
(2)下列情况慎用:膀胱颈部梗阻、幽门十二指肠梗阻、消化性溃疡所致幽门狭窄、心血管疾病、青光眼(或有青光眼倾向者)、高血压高血压危象、甲状腺机能亢进、前列腺肥大体征明显时。
(3)本品不可应用于下呼吸道感染哮喘发作的患者(因可使痰液变稠而加重疾病)。
(4)用药期间,不得驾驶车、船或操作危险的机器。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

本品中对乙酰氨基酚可通过胎盘,可能对胎儿造成不良影响。对乙酰氨基酚氯苯那敏均可由乳汁中分泌。孕妇及哺乳期妇女不宜服用。

【儿童用药】

3岁以下儿童因其肝、肾功能发育不全,应禁用。

【老年用药】

老年人对氯苯那敏反应较敏感,应酌减用量。

【药物相互作用】

1、在长期饮酒或应用其他肝药酶诱导剂,尤其是应用巴比妥类或其他解痉药的患者,长期或超量服用本品时,更有发生肝脏毒性反应的危险。
2、大量或长期应用本品时,因可减少凝血因子在肝内的合成,有增强抗凝药的作用。故抗凝药品的用量应根据凝血酶原时间进行调整。
3、长期大量与阿司匹林、其他水杨酸盐制剂或其他非甾体类抗炎药合用时(如每年累积用量至1000g,应用3年以上时),可明显增加肾毒性(包括肾乳头坏死、肾及膀胱癌等)
的危险。
4、与抗病毒药齐多夫定合用时,由于两药可互相降低与葡糖醛酸的结合作用而降低清除率,从而增加毒性,因此应避免同时应用。
5、同时饮酒或服用中枢神经抑制药,可使抗组胺药效果增强。
6、本品可增强金刚烷胺、抗胆碱药、氟哌啶醇、吩塞秦类以及拟交感神经药等的作用。
7、奎尼丁和本品同用,其类似阿托品祥的效应加剧。
8、本品和三环类抗抑郁药用时,可使后者增效。

【药物过量】

药物过量时,可很快出现恶心、呕吐、胃痛、腹泻、厌食和及多汗等症状,且可持续24小时。2~4天内可出现肝功能损害,表现为肝区疼痛,肝肿大或黄疸。第3~5天肝功能异常可达高峰,第4~6天可出现明显的肝功能衰竭,表现为肝性脑病(精神、神志障碍,躁动,哮睡)、抽搐、呼吸抑制及昏迷等症状,以及凝血障碍、胃肠道出血、弥散性血管内凝血、低血糖、酸中毒、心律失常循环衰竭或肾小管坏死。曾报道有人一次服用本品8-15g而导致严重肝坏死,并于数日后死亡。

【药理毒理】

本品中对乙酰氨基酚镇痛作用机制尚未十分明了,可能是通过抑制中枢神经系统中前腺素的合成以及阻断感觉神经末梢的冲动而产生镇痛,后者可能与抑制前列腺素或其他能使痛觉受体敏感的物质(如5-羟色胺、缓激肽等)的合成有关。解热作用则可能是通过下视丘体温调节中枢产生周围血管扩张、出汗与散热而起作用,及可能与下视丘的前列腺素合成受到抑制有关。咖啡因小剂量作用于大脑皮层高位的中枢,促使精神兴奋,解除疲劳,能增加镇痛效果。马来酸氯苯那敏有拮抗H受体而对抗组按的过敏效应;本品不影响组胺的代谢,也不阻止体内组胺的释放。有抗M胆碱受体作用。本品具有中枢抑制作用。穿心莲穿心莲内酯成分,山芝麻黄酮苷成分,二者均具有抗菌作用,对肺炎球菌、黄色葡萄球菌等有不同程度的抑制作用,对钩端螺旋体有抑制或杀灭作用。

【药代动力学】

尚不明确。

【贮藏】

密封保存

【包装】

聚氯乙烯固体药用硬片/药品包装用铝箔,12片/板

【有效期】

36个月

【执行标准】

化学药品地方标准上升国家标准第七册WS-10001-(HD-0642)-2002

【批准文号】

国药准字H41024841

【生产企业】

企业名称:河南省百泉制药有限公司
生产地址:辉县市东外环路南段
邮政编码:453600
电话号码:(0373)6208068
传真号码:(0373)6208391
网址:http://www.bqzy.com
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国内上市情况

  • 上市企业数 4
  • 国产上市企业数 4
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H41024841
复方氨酚穿心莲片
复方
片剂
河南省百泉制药有限公司
化学药品
国产
2020-03-06
国药准字H53021711
复方氨酚穿心莲片
复方
片剂
广州一品红制药有限公司
一品红生物医药有限公司
化学药品
国产
2019-11-13
国药准字H53021824
复方氨酚穿心莲片
复方
片剂
云南白药集团大理药业有限责任公司
化学药品
国产
2020-06-22
国药准字H41024374
复方氨酚穿心莲片
复方
片剂(糖衣片)
千海始德堂(鹤壁)制药有限公司
化学药品
国产
2020-05-28

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
复方氨酚穿心莲片
河南省百泉制药有限公司
国药准字H41024841
co
片剂
中国
在使用
2020-03-06
复方氨酚穿心莲片
一品红生物医药有限公司
国药准字H53021711
co
片剂
中国
在使用
2019-11-13
复方氨酚穿心莲片
云南白药集团大理药业有限责任公司
国药准字H53021824
co
片剂
中国
在使用
2020-06-22
复方氨酚穿心莲片
千海始德堂(鹤壁)制药有限公司
国药准字H41024374
co
片剂(糖衣片)
中国
在使用
2020-05-28

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药品中标情况

药品规格: 67
中标企业: 1
中标省份: 19
最低中标价0.05
规格:co
时间:2010-12-22
省份:云南
企业名称:一品红生物医药有限公司
最高中标价0
规格:co
时间:2023-03-13
省份:山东
企业名称:一品红生物医药有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
复方氨酚穿心莲片
片剂
co
24
1.28
30.68
一品红生物医药有限公司
广州一品红制药有限公司
广西
2016-09-05
复方氨酚穿心莲片
片剂
co
24
1.4708
35.3
一品红生物医药有限公司
一品红生物医药有限公司
山东
2023-03-13
查看
复方氨酚穿心莲片
片剂
co
24
1.4708
35.3
一品红生物医药有限公司
一品红生物医药有限公司
贵州
2023-03-21
复方氨酚穿心莲片
片剂
co
24
1.28
30.68
一品红生物医药有限公司
广州一品红制药有限公司
云南
2019-11-21
复方氨酚穿心莲片
片剂
co
24
1.4708
35.3
一品红生物医药有限公司
一品红生物医药有限公司
山东
2023-04-10

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

  • 研发企业数 0
  • 全球最高研发阶段
  • 中国最高研发阶段
药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 0
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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