碳酸钙口服混悬液

本内容旨在为您提供一份详尽的关于碳酸钙口服混悬液的概览,涵盖了其药理分类、ATC(解剖-治疗-化学)分类、药品说明书、国内外上市情况、药品中标情况、国家集中采购情况、一致性评价情况等。这些信息将帮助您更全面地了解该药品的研发现状、市场竞争格局、市场规模及未来发展前景,助力企业解决研发、立项等难题。

药品说明书

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国内上市情况

  • 上市企业数 1
  • 国产上市企业数 1
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H20030268
碳酸钙口服混悬液
148ml:11.84g(以碳酸钙计)
口服混悬剂
上海强生制药有限公司
化学药品
国产
2015-10-26
国药准字H20010021
碳酸钙口服混悬液
148ml:11.84g(以碳酸钙计)
混悬剂
上海强生制药有限公司
化学药品
国产
2004-05-31

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
碳酸钙口服混悬液
上海强生制药有限公司
国药准字H20030268
148ml:11.84g
口服混悬剂
中国
已过期
2015-10-26
碳酸钙口服混悬液
上海强生制药有限公司
国药准字H20010021
148ml:11.84g
混悬剂
中国
已过期
2004-05-31

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药品中标情况

药品规格: 4039
中标企业: 66
中标省份: 31
最低中标价0
规格:300mg
时间:2025-03-10
省份:广东
企业名称:远大医药黄石飞云制药有限公司
最高中标价0
规格:148ml:11.84g
时间:2012-05-04
省份:新疆
企业名称:上海强生制药有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
牡蛎碳酸钙片
片剂
25mg
100
0.06
6.2
广州白云山光华制药股份有限公司
贵州
2011-07-06
牡蛎碳酸钙泡腾片
片剂
100mg
18
1.5
27
国药集团汕头金石制药有限公司
国药集团汕头金石制药有限公司
云南
2011-06-30
牡蛎碳酸钙胶囊
胶囊剂
100mg
36
0.16
5.792
山西新星制药有限公司
山西新星制药有限公司
陕西
2012-04-09
牡蛎碳酸钙颗粒
颗粒剂
5g
20
0.2
4.066
康美保宁(四川)制药有限公司
康美保宁(四川)制药有限公司
陕西
2012-04-09
牡蛎碳酸钙颗粒
颗粒剂
5g
20
0.34
6.9
天津太平洋制药有限公司
天津太平洋制药有限公司
青海
2012-03-19

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

  • 研发企业数 0
  • 全球最高研发阶段
  • 中国最高研发阶段
药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 2
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 1
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 2
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYHB0701432
碳酸钙口服混悬液
上海强生制药有限公司
2008-03-17
已发批件上海市 EW010242942CN
CYHS0900758
碳酸钙口服混悬液
四川健能制药有限公司
仿制
6
2009-12-07
2011-01-05
制证完毕-已发批件四川省 EI919305848CS
查看
CYHB0701827
碳酸钙口服混悬液
上海强生制药有限公司
补充申请
2007-11-15
2008-04-10
已发批件上海市 EW008691593CN
查看
CXHB0500816
碳酸钙口服混悬液(水果味)
上海强生制药有限公司
补充申请
2005-07-12
2006-06-20
已发件 上海市
CXHB0602067
碳酸钙口服混悬液
上海强生制药有限公司
2007-04-25
已发批件上海市 ET283480991CN

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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