碳酸钙干混悬剂

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:
修改日期:

【药品名称】

通用名称: 碳酸干混悬剂
英文名称:Calcuim Carbonate for Suspension
汉语拼音:Tansuangai Ganhunxuanji

【成份】

化学名称:本品主要成份为:碳酸
分子式:CaCO3
分子量:100.09

【性状】

本品为淡白色粉末,气味芳香,味甜。

【适应症】

药。用于预防和治疗缺乏症。

【规格】

0.5g(以Ca2+计)。

【用法用量】

加入温开水中混匀后口服。一日250~1250mg(以Ca2+计),分次服用,根据人体需要及膳食的供给情况酌情进行补充,或遵医嘱。

【不良反应】

可见胃肠不适、嗳气、便秘;大剂量服用可发生高血症、碱中毒。

【禁忌】

尚不明确。

【注意事项】

1、慎与洋地黄类药物合用;2、心肾功能不全患者慎用;3、长期大量用药应定期测血浓度;4、与噻嗪类利尿药合用,可增加肾小管对的重吸收;5.对维生素D缺乏引起的低,应同时服用维生素D。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

尚不明确。

【儿童用药】

尚不明确。

【老年用药】

尚不明确。

【药物相互作用】

尚不明确。

【药物过量】

尚不明确。

【药理毒理】

本品为补剂,具有促进骨骼及牙齿的化形成,并能维持神经与肌肉的正常兴奋性和降低毛细血管通透性的作用。

【药代动力学】

尚不明确。

【贮藏】

密封,置干燥处保存。

【包装】

铝箔包装,10袋/盒。

【有效期】

暂定18个月。

【执行标准】

WS-311(X-284)-2001

【批准文号】

国药准字H20030348

【生产企业】

生产企业:浙江海正药业股份有限公司
生产地址:浙江省台州市椒江区海正大道1号
邮政编码:318000
电话号码:0576-88827987
传真号码:0576-88827887
网址:www.hisunpharm.com
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 孕妇及哺乳期妇女用药

  • 儿童用药

  • 老年用药

  • 药物相互作用

  • 药物过量

  • 药理毒理

  • 药代动力学

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 1
  • 国产上市企业数 1
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H20030348
碳酸钙干混悬剂
0.5g(以Ca计)
颗粒剂
浙江海正药业股份有限公司
化学药品
国产
2020-07-03

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
碳酸钙干混悬剂
浙江海正药业股份有限公司
国药准字H20030348
500mg
颗粒剂
中国
在使用
2020-07-03

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药品中标情况

药品规格: 3733
中标企业: 66
中标省份: 31
最低中标价0.02
规格:25mg
时间:2013-01-15
省份:湖北
企业名称:国药集团汕头金石制药有限公司
最高中标价0
规格:148ml:11.84g
时间:2012-05-04
省份:新疆
企业名称:上海强生制药有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
碳酸钙片
片剂
300mg
30
1.03
31.04
远大医药黄石飞云制药有限公司
上海
2016-05-17
碳酸钙片
片剂
300mg
60
0.65
39.13
远大医药黄石飞云制药有限公司
远大医药黄石飞云制药有限公司
湖北
2016-01-29
碳酸钙片
片剂
300mg
30
0.75
22.5
武汉同济现代医药科技股份有限公司
武汉同济现代医药科技股份有限公司
湖北
2016-01-29
碳酸钙片
片剂
300mg
60
0.4
23.89
远大医药黄石飞云制药有限公司
远大医药黄石飞云制药有限公司
福建
2016-01-05
牡蛎碳酸钙颗粒
颗粒剂
5g
30
1.07
32
成都倍特药业股份有限公司
成都倍特药业股份有限公司
上海
2016-06-22

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

  • 研发企业数 0
  • 全球最高研发阶段
  • 中国最高研发阶段
药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 0
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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