PARP
-
别名:
PARP1,Poly(ADP-Ribose) Polymerase 1,ARTD1,Poly-PARP,ADPRT,PARP,PARS,PPOL,ADP-Ribosyltransferase (NAD+ -
适应症分类:
肿瘤 -
简称:
PARP -
中文:
聚腺苷二磷酸核糖聚合酶 -
详情:
https://www.uniprot.org/uniprotkb/P09874
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全球新药明细
Active药物
药品名称
|
药物发现
临床前
申报临床
Ⅰ期临床
Ⅱ期临床
Ⅲ期临床
申请上市
批准上市
|
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奥拉帕利
|
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苯达莫司汀
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|
盐酸苯达莫司汀
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|
尼拉帕利 + 醋酸阿比特龙
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|
氟唑帕利
|
|
INactive药物
药品名称 | 首家研发企业 | 研发企业 | 靶点 | 适应症 | 全球最高研发阶段 | 中国最高研发阶段 | 药物类型 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
奥拉帕利
|
纽卡斯尔大学
|
AstraZeneca plc,Merck & Co Inc
|
PARP,PARP1,PARP2,PARP3
|
晚期实体瘤,间变性大细胞淋巴瘤,血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤,胆道癌,恶性肿瘤,癌肉瘤,胆管癌,结直肠肿瘤,子宫内膜癌,食管肿瘤,输卵管癌,滤泡性淋巴瘤,生殖细胞和胚胎癌,胶质母细胞瘤,乳腺癌,头颈部肿瘤,激素抵抗性前列腺癌,平滑肌肉瘤,脂肪肉瘤,肺部肿瘤,转移性膀胱癌,转移性乳腺癌,转移性食管癌,转移性非小细胞肺癌,转移性卵巢癌,转移性胰腺癌,转移性前列腺癌,转移性胃癌,骨肉瘤,卵巢肿瘤,胰腺导管腺癌,外周T细胞淋巴瘤,腹膜肿瘤,肉瘤,小细胞肺癌,软组织肉瘤,鳞状细胞癌,胃肿瘤,移行细胞癌,三阴乳腺癌,宫颈肿瘤
|
批准上市
|
批准上市
|
化学药
|
苯达莫司汀
|
—
|
Astellas Pharma GmbH,Cephalon Inc,Eisai Co Ltd,Innopharmax Inc,Janssen-Cilag Ltd,Mundipharma EDO GmbH,Nuance Biotech Inc,SymBio Pharmaceuticals Ltd,Teva Pharmaceutical Industries Ltd
|
PARP
|
淀粉样变性,B细胞淋巴瘤,慢性淋巴细胞白血病,弥漫性大B细胞淋巴瘤,滤泡性淋巴瘤,淋巴瘤,套细胞淋巴瘤,转移癌,多发性骨髓瘤,非霍奇金淋巴瘤
|
批准上市
|
批准上市
|
化学药
|
盐酸苯达莫司汀
|
—
|
Eagle Pharmaceuticals Inc,SymBio Pharmaceuticals Ltd,Teva Pharmaceutical Industries Ltd
|
PARP
|
慢性淋巴细胞白血病,弥漫性大B细胞淋巴瘤,套细胞淋巴瘤,非霍奇金淋巴瘤
|
批准上市
|
国内未研发
|
化学药
|
尼拉帕利 + 醋酸阿比特龙
|
强生
|
Janssen Research & Development LLC
|
CYP17,PARP1,PARP2
|
激素依赖性前列腺癌,激素抵抗性前列腺癌,转移性前列腺癌
|
批准上市
|
批准上市
|
化学药
|
氟唑帕利
|
江苏豪森药业集团有限公司
|
Jiangsu Hengrui Medicine Co Ltd
|
PARP1,PARP2
|
尤文肉瘤,输卵管癌,纤维肉瘤,乳腺癌,激素抵抗性前列腺癌,平滑肌肉瘤,脂肪肉瘤,转移性乳腺癌,转移性结直肠癌,转移性食管癌,转移性胰腺癌,转移性前列腺癌,非小细胞肺癌,骨肉瘤,卵巢肿瘤,胰腺腺癌,腹膜肿瘤,小细胞肺癌,软组织肉瘤,实体瘤,胃肿瘤
|
批准上市
|
批准上市
|
化学药
|
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同靶点中国申报注册
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
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同靶点中国临床试验登记
登记号 | 试验专业题目 | 药物名称 | 适应症 | 试验状态 | 试验分期 | 申办单位 | 试验机构 | 首次公示日期 |
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同靶点中国上市
批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
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