氟唑帕利胶囊
- 药理分类: 抗肿瘤药/ 其他抗肿瘤药
- ATC分类: 抗肿瘤药/ 其它抗肿瘤药物/ 聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂
- 剂型: —
- 医保类型: —
- 是否2018年版基药品种: ——
- OTC分类: ——
- 是否289品种: ——
- 是否国家集采品种: ——
药品说明书
【药品名称】
-
通用名称:氟唑帕利胶囊
商品名称:艾瑞颐
【性状】
-
本品为硬胶囊剂,内容物为白色或类白色粉末。
【适应症】
【规格】
-
50mg*12粒*3板
【用法用量】
-
口服:推荐剂量为推荐剂量为一次150mg,一日2次(早晚各一次),应整粒吞服,进餐后或空腹时均可服用(推荐进餐后服用)。
患者在开始接受本品治疗后,应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。
【不良反应】
-
最常见的不良反应(发生率≥10%)包括:贫血(58.5%)、恶心(57.1%)、白细胞减少症(54.4%)、乏力(43.5%)、血小 板减少症(41.5%)、中性粒细胞减少症(39.1%)、腹痛(28.9%)、呕吐(26.2%)、食欲下降(21.8%)、 淋巴细胞减少症(19.7%)、血肌酎升高(18.7%)、高脂血症(15.3%)、头晕(10.9%)。
最常见的≥3级不良反应(发生率≥2%)包括:贫血(25.5%)、血小板减少症(13.3%)、中性粒细胞减少症(10.5%)、 白细胞减少症(9.9%)和淋巴细胞减少症(5.1%)。
【禁忌】
-
对本品的活性成份和辅料过敏的患者禁用。
【注意事项】
-
⑴本品治疗的患者中报告了血液学毒性,有血液检测异常的患者不推荐使用。
在治疗最初的3个月内,推荐在基线进行全血细胞检测,随后每2周监测一次。
如果患者出现重度或输血依赖性的血液学毒性,应中断治疗。
⑵在妊娠期间不应服用本品。
如果患者在服用药物期间怀孕,应告知患者本品对胎儿潜在的危害。
建议育龄期女性在治疗期间以及最后一次服药后6个月内必须使用有效的避孕措施。
⑶治疗期间和末次给药后1个月内停止哺乳。
⑷尚未确立氟哩帕利在18岁以下儿童和青少年中的安全性与疗效。
⑸临床研究中没有对老年患者(年龄>65岁)进行特殊剂量调整。
由于目前临床试验中 老年患者人数有限,建议老年患者应在医生指导下使用。
【药物相互作用】
-
临床用药中建议避免同时使用CYP3A4强诱导剂和CYP3A4强抑制剂。
药师指导本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生或药师指导下用药。
在使用本品治疗前,应采用国家药监局批准的检测方法,确定患者存在有害或疑似有害的gBRCAl/2突变,方可使用本品治疗。
【药理毒理】
【贮藏】
-
密封,30°C以下保存。
【批准文号】
-
国药准字H20200014
【条形码】
-
6923341207331
【生产企业】
-
企业名称:江苏恒瑞医药股份有限公司
生产地址:连云港经济技术开发区黄河路38号
药品名称
性状
适应症
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
药物相互作用
药理毒理
贮藏
批准文号
条形码
生产企业
查看更多药品说明书,请前往“合理用药”平台
国内上市情况
同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
氟唑帕利胶囊
|
江苏恒瑞医药股份有限公司
|
国药准字H20200014
|
50mg
|
胶囊剂
|
中国
|
在使用
|
2020-12-11
|
查看药品全球上市情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台
药品中标情况
- 最低中标价2.61
- 规格:50mg
- 时间:2021-06-25
- 省份:黑龙江
- 企业名称:江苏恒瑞医药股份有限公司
- 最高中标价0
- 规格:50mg
- 时间:2021-07-13
- 省份:海南
- 企业名称:江苏恒瑞医药股份有限公司
药品名称 | 剂型 | 规格 | 转化系数 | 最小制剂单位价格(元) | 价格(元) | 生产企业 | 投标企业 | 省份 | 公布时间 | 网页链接 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
氟唑帕利胶囊
|
胶囊剂
|
50mg
|
36
|
94.11
|
3388
|
江苏恒瑞医药股份有限公司
|
江苏恒瑞医药股份有限公司
|
河北
|
2021-04-09
|
无 |
氟唑帕利胶囊
|
胶囊剂
|
50mg
|
36
|
94.11
|
3388
|
江苏恒瑞医药股份有限公司
|
江苏恒瑞医药股份有限公司
|
江苏
|
2021-04-26
|
无 |
氟唑帕利胶囊
|
胶囊剂
|
50mg
|
36
|
94.11
|
3388
|
江苏恒瑞医药股份有限公司
|
江苏恒瑞医药股份有限公司
|
宁夏
|
2021-08-11
|
无 |
氟唑帕利胶囊
|
胶囊剂
|
50mg
|
36
|
107.27
|
3861.72
|
江苏恒瑞医药股份有限公司
|
—
|
海南
|
2021-07-13
|
无 |
氟唑帕利胶囊
|
胶囊剂
|
50mg
|
60
|
53.56
|
3213.6
|
江苏恒瑞医药股份有限公司
|
江苏恒瑞医药股份有限公司
|
甘肃
|
2024-07-19
|
无 |
查看更多药品招投标情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台
国家集中采购情况
同成分全球研发现状
国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
CXHS2000046
|
氟唑帕利胶囊
|
江苏恒瑞医药股份有限公司
|
新药
|
2.4
|
2020-12-24
|
2021-06-24
|
制证完毕-已发批件
|
查看 |
CXHB1800081
|
氟唑帕利胶囊
|
江苏恒瑞医药股份有限公司
|
补充申请
|
—
|
2018-11-07
|
2018-11-05
|
在审评审批中(在药审中心)
|
查看 |
CXHB1800079
|
氟唑帕利胶囊
|
江苏恒瑞医药股份有限公司
|
补充申请
|
—
|
2018-11-07
|
2018-11-05
|
在审评审批中(在药审中心)
|
查看 |
CXHL1900033
|
氟唑帕利胶囊
|
江苏恒瑞医药股份有限公司
|
新药
|
1
|
2019-01-26
|
2019-01-23
|
在审评审批中(在药审中心)
|
查看 |
CXHL2000352
|
氟唑帕利胶囊
|
江苏恒瑞医药股份有限公司
|
新药
|
1
|
2020-08-06
|
2020-08-05
|
在审评审批中(在药审中心)
|
查看 |
查看更多药品审评情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台
国内药品临床试验登记
登记号 | 试验专业题目 | 药物名称 | 适应症 | 试验状态 | 试验分期 | 申办单位 | 试验机构 | 首次公示日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
CTR20191590
|
氟唑帕利联合SHR-1316治疗小细胞肺癌的Ib期临床研究
|
氟唑帕利胶囊
|
小细胞肺癌
|
已完成
|
Ⅰ期
|
江苏恒瑞医药股份有限公司
|
浙江省肿瘤医院
|
2019-08-19
|
CTR20190608
|
SHR3680联合氟唑帕利治疗既往醋酸阿比特龙和多西他赛治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌的II期临床研究
|
氟唑帕利胶囊
|
前列腺癌
|
主动暂停
|
Ⅱ期
|
江苏恒瑞医药股份有限公司
|
复旦大学附属肿瘤医院
|
2019-04-04
|
CTR20170154
|
氟唑帕利联合阿帕替尼治疗卵巢癌或三阴性乳腺癌的I期临床研究
|
氟唑帕利胶囊
|
卵巢癌或三阴性乳腺癌
|
已完成
|
Ⅰ期
|
江苏豪森药业集团有限公司、江苏豪森医药研究院有限公司
|
北京大学肿瘤医院
|
2017-03-10
|
CTR20212181
|
氟唑帕利在肾功能损害和健康受试者体内的多中心、非随机、开放、平行对照的药代动力学研究
|
氟唑帕利胶囊
|
肾功能损害
|
已完成
|
Ⅰ期
|
江苏恒瑞医药股份有限公司
|
重庆医科大学附属第二医院、河南科技大学第一附属医院
|
2021-08-31
|
CTR20202658
|
氟唑帕利胶囊联合醋酸阿比特龙片和泼尼松片(AA-P)对比安慰剂联合AA-P一线治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究
|
氟唑帕利胶囊
|
前列腺癌
|
进行中
|
Ⅲ期
|
江苏恒瑞医药股份有限公司
|
复旦大学附属肿瘤医院
|
2021-01-12
|
查看更多中国临床试验情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台