消癥扶正口服液

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2010年10月09日
修改日期:2015年10月08日

【药品名称】

通用名称: 消癥扶正口服液
汉语拼音:Xiaozheng Fuzheng Koufuye

【注册商标】

格瑞

【成份】

【性状】

本品为棕色至红棕色的液体;气清香,味苦。

【功能主治】

健脾理气,活血解毒。适用于脾虚气滞兼有瘀毒证的肺癌患者的辅助治疗,与化疗合用有一定的改善症状、提高T淋巴细胞免疫功能作用。

【规格】

每瓶装20ml。

【用法用量】

口服,一次20ml,一日3次,餐前30分钟服用。

【不良反应】

部分患者服药后可出现恶心。

【禁忌】

尚不明确。

【注意事项】

尚不明确。

【药理作用】

临床前动物实验结果提示:本品对艾氏、S-180实体荷瘤小鼠有一定的抑瘤作用;能减少艾氏、S-180瘤腹腔接种荷瘤小鼠腹水中瘤细胞数;提高大鼠血浆中环磷酸腺苷/环磷酸鸟苷比值。

【贮藏】

密封,置阴凉处(不超过20℃)。

【包装】

管制口服液瓶。6瓶/盒。

【有效期】

暂定18个月。

【执行标准】

国家食品药品监督管理局国家药品标准WS-497(Z-071)-2013Z

【批准文号】

国药准字Z20010082

【生产企业】

企业名称:辽宁格林生物药业集团股份有限公司
Liaoling Green biological pharmaceutical Group Co.,Ltd.
生产地址:沈阳市沈北新区辉山经济开发区沈北路176号
邮政编码:110164
电话号码:024-88080065
传真号码:024-88081116
网    址:www.sygreen.com.cn
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 注册商标

  • 成份

  • 性状

  • 功能主治

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 药理作用

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

查看更多药品说明书,请前往“合理用药”平台

国内上市情况

  • 上市企业数 1
  • 国产上市企业数 1
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z20010082
消癥扶正口服液
每瓶装20ml
合剂
原研药港生物制药(沈阳)股份有限公司
原研药港生物制药(沈阳)股份有限公司
中药
国产
2020-06-15

查看更多国内药品批文及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
消癥扶正口服液
原研药港生物制药(沈阳)股份有限公司
国药准字Z20010082
20ml
合剂
中国
在使用
2020-06-15

查看药品全球上市情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

药品中标情况

药品规格:0
中标企业:0
中标省份:0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

查看更多药品招投标情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 0
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论

查看更多药品审评情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

查看更多中国临床试验情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息

查看更多中药提取物备案情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

同成分药品