人参珍珠口服液

药品说明书

【说明书修订日期】

2007年1月13日

【药品名称】

通用名称: 人参珍珠口服液
汉语拼音:Renshen Zhenzhu Koufuye

【注册商标】

子午

【成份】

人参珍珠。辅料为蔗糖、葡萄糖苯甲酸

【性状】

本品为淡黄色或淡黄棕色的液体,气香;味甜、微苦。

【功能主治】

补气健脾,安神益智。用于心悸失眠,头昏目糊,健忘,乏力。

【规格】

每支10毫升

【用法用量】

口服。一次10毫升,一日1~2次。

【禁忌】

外感发热患者忌服。

【注意事项】

1.本品宜餐后服。
2.服本药时不宜同时服用藜芦五灵脂皂荚或其制剂;不宜喝茶和吃萝卜,以免影响药力。
3.服本药一周后症状未见改善,或症状加重者,应立即停药并去医院就诊。
4.药品性状发生改变时禁止使用。
5.儿童必须在成人监护下使用。
6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。
7.如正在服用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
8.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。

【药物相互作用】

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【特殊标记】

OTC甲类

【贮藏】

密封,置阴凉处(不超过20℃)。

【包装】

管制口服液瓶包装。每盒装10支。

【有效期】

24个月。

【执行标准】

《部颁标准》中药成方制剂第九册,标准编号:WS3-B-1676-94。

【批准文号】

国药准字Z43020229

【生产企业】

企业名称:药圣堂(湖南)制药有限公司Yao Sheng Tang (Hu Nan) Pharmaceutical Co.,Ltd.
生产地址:湖南省常德市安乡县工业园
邮政编码:415600
电话号码:0731-84035248  0736-4331338
传真号码:0731-84035208  0736-4331338
注册地址:湖南省常德市安乡县工业园
如有问题可与生产企业直接联系。
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 注册商标

  • 成份

  • 性状

  • 功能主治

  • 规格

  • 用法用量

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 药物相互作用

  • 特殊标记

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 4
  • 国产上市企业数 4
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z33020688
人参珍珠口服液
每支装10ml
合剂
浙江爱诺生物药业股份有限公司
中药
国产
2020-05-08
国药准字Z43020229
人参珍珠口服液
每支装10毫升
口服液
江右制药(常德)有限公司
湖南状元制药有限公司
中药
国产
2024-04-28
国药准字Z44022423
人参珍珠口服液
每支装10ml
合剂
广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂
广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂
中药
国产
2024-07-22
国药准字Z32020455
人参珍珠口服液
每支10毫升
合剂
无锡济煜山禾药业股份有限公司
无锡济煜山禾药业股份有限公司
中药
国产
2021-07-05

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
人参珍珠口服液
浙江爱诺生物药业股份有限公司
国药准字Z33020688
10ml
合剂
中国
在使用
2020-05-08
人参珍珠口服液
湖南状元制药有限公司
国药准字Z43020229
10ml
口服液
中国
在使用
2024-04-28
人参珍珠口服液
广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂
国药准字Z44022423
10ml
合剂
中国
在使用
2024-07-22
人参珍珠口服液
无锡济煜山禾药业股份有限公司
国药准字Z32020455
10ml
合剂
中国
在使用
2021-07-05

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药品中标情况

药品规格:0
中标企业:0
中标省份:0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 2
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 1
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYZB2300812
人参珍珠口服液
长沙爱贝高药业有限公司
补充申请
2023-05-11
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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息

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同成分药品