复方当归注射液

药品说明书

【说明书修订日期】

【警告】

警示语:孕妇忌用;有出血倾向者及妇女月经过多者慎用。

【药品名称】

通用名称: 复方当归注射液
汉语拼音:Fufang Danggui Zhusheye

【成份】

当归川芎红花。辅料为聚山梨酯80

【性状】

本品为棕色的澄明液体。

【功能主治】

活血通经,祛瘀止痛。用于痛经,经闭,跌扑损伤,风湿痹痛等。

【规格】

每支装2ml

【用法用量】

肌内、穴位或腱鞘内注射。肌内注射,一次1~2支,一日1次;穴位注射,一穴0.3~1ml,一次2~6穴,一日或隔日1次;腱鞘内注射,用注射用水稀释至浓度为5~10%后使用,一次1~5ml。

【不良反应】

尚不明确。

【禁忌】

孕妇忌用。

【注意事项】

有出血倾向者及妇女月经过多者慎用。

【药物相互作用】

尚无本品与其他药物相互作用的信息。

【贮藏】

密封,遮光,置阴凉处(不超过20℃)。

【包装】

安瓿,2ml/支×10支/盒。

【有效期】

24个月。

【执行标准】

部颁标准中药成方制剂第二十册WS3-B-3905-98

【批准文号】

国药准字Z36020138

【生产企业】

企业名称:江西康缘桔都药业有限公司
生产地址:江西省抚州市南丰县黄井大道58号
邮政编码:344500
电话号码:(0794)3204026
传真号码:(0794)3208818
注册地址:江西省抚州市南丰县黄井大道58号
网    址:www.kanionjd.com
  • 说明书修订日期

  • 警告

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  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 13
  • 国产上市企业数 13
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z36020689
复方当归注射液
每支装2ml
注射剂
江西康恩贝天施康药业有限公司
江西康恩贝天施康药业有限公司
中药
国产
2022-07-07
国药准字Z36020402
复方当归注射液
每支装2ml
注射剂
江西钟山药业有限责任公司
中药
国产
2022-07-16
国药准字Z51021177
复方当归注射液
每支装2ml
注射剂
四川升和药业股份有限公司
四川升和药业股份有限公司
中药
国产
2020-11-26
国药准字Z20026200
复方当归注射液
每支装2ml
注射剂
万邦德制药集团有限公司
万邦德制药集团有限公司
中药
国产
2020-08-12
国药准字Z51020747
复方当归注射液
每支装2ml
注射剂
华润三九(雅安)药业有限公司
中药
国产
2020-09-11

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
复方当归注射液
江西康恩贝天施康药业有限公司
国药准字Z36020689
2ml
注射剂
中国
在使用
2022-07-07
复方当归注射液
江西钟山药业有限责任公司
国药准字Z36020402
2ml
注射剂
中国
在使用
2022-07-16
复方当归注射液
四川升和药业股份有限公司
国药准字Z51021177
2ml
注射剂
中国
在使用
2020-11-26
复方当归注射液
万邦德制药集团有限公司
国药准字Z20026200
2ml
注射剂
中国
在使用
2020-08-12
复方当归注射液
华润三九(雅安)药业有限公司
国药准字Z51020747
2ml
注射剂
中国
在使用
2020-09-11

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药品中标情况

药品规格:0
中标企业:0
中标省份:0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 3
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 3
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYZB0908364
复方当归注射液
上海和黄药业有限公司
补充申请
2010-11-22
2011-04-21
制证完毕-已发批件上海市 EJ627375737CS
查看
CYZB2400821
复方当归注射液
江苏恒沣药业有限公司
补充申请
2024-05-12
查看
CYZB0603413
复方当归注射液
雅安三九药业有限公司
补充申请
2007-01-22
2008-09-10
制证完毕-已发批件四川省 EX935874233CN
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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息

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同成分药品