强龙益肾片

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2015年4月29日

【药品名称】

通用名称: 强龙益肾片
汉语拼音:Qianglong Yishen Pian

【成份】

【性状】

本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显黑褐色;气芳香,味辛。

【功能主治】

补肾壮阳,安神定志。用于肾阳不足,阳痿早泄,腰酸腿痛,记忆衰退。

【规格】

每片重0.4g

【用法用量】

口服。一次2~3片,一日3次。

【不良反应】

尚不明确。

【禁忌】

孕妇忌服;儿童禁用。

【注意事项】

尚不明确。

【贮藏】

密封。

【包装】

药品包装用铝箔和聚氯乙烯固体药用硬片包装。每板10片,每盒2板。

【有效期】

18个月。

【执行标准】

【批准文号】

国药准字Z20150029

【生产企业】

企业名称:郑州福瑞堂制药有限公司
生产地址:郑州市高新技术产业开发区梧桐街88号
邮政编码:450001
电话号码:(0371)65582539
传真号码:(0371)67847561
注册地址:郑州市高新技术产业开发区梧桐街88号
网址:www.furuitang.com
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 功能主治

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 4
  • 国产上市企业数 4
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z20150029
强龙益肾片
每片重0.4g
片剂
郑州福瑞堂制药有限公司
郑州福瑞堂制药有限公司
中药
国产
2020-04-24
国药准字Z20150056
强龙益肾片
每片重0.45g
片剂
乐泰药业有限公司
乐泰药业有限公司
中药
国产
2020-06-07
国药准字Z20150039
强龙益肾片
每基片重0.45g
片剂
秦皇岛润青制药有限公司
秦皇岛大恩药业有限公司
中药
国产
2020-02-21
国药准字Z20060310
强龙益肾片
每片重0.47g(薄膜衣)
片剂
郑州韩都药业集团有限公司
郑州韩都药业集团有限公司
中药
国产
2020-05-25

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
强龙益肾片
郑州福瑞堂制药有限公司
国药准字Z20150029
400mg
片剂
中国
在使用
2020-04-24
强龙益肾片
乐泰药业有限公司
国药准字Z20150056
450mg
片剂
中国
在使用
2020-06-07
强龙益肾片
秦皇岛大恩药业有限公司
国药准字Z20150039
450mg
片剂
中国
在使用
2020-02-21
强龙益肾片
郑州韩都药业集团有限公司
国药准字Z20060310
470mg
片剂
中国
在使用
2020-05-25

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药品中标情况

药品规格:0
中标企业:0
中标省份:0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 8
  • 新药申请数 6
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 1
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CXZS0500022
强龙益肾片
郑州福瑞堂制药有限公司
新药
9
2005-02-21
2015-07-08
制证完毕-已发批件河南省 1035672363015
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CXZS0602735
强龙益肾片
哈尔滨乐泰药业有限公司
新药
8
2006-06-27
2015-06-17
制证完毕-已发批件黑龙江省 1038881730215
查看
CXZS0601101
强龙益肾片
中山市中智制药有限公司
新药
8
2006-07-06
2009-07-21
制证完毕-已发批件广东省 EG581040451CN
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CXZS0600096
强龙益肾片
北京国医堂制药有限公司
新药
8
2006-03-17
2017-09-05
已发件 北京市 1069176336926
查看
CXZS0500876
强龙益肾片
郑州韩都药业集团有限公司
新药
9
2005-04-07
2006-05-29
已发批件河南省
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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息

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