感愈胶囊

药品说明书

【说明书修订日期】

2017年07月26日

【药品名称】

通用名称: 感愈胶囊
汉语拼音:Ganyu Jiaonang

【注册商标】

修正

【成份】

【性状】

本品为硬胶囊,内容物为浅黄色至黄棕色的颗粒和粉末;味苦。

【功能主治】

清热解毒,疏风解表。用于风热感冒所致的发热,有汗,鼻塞,咽喉痛,咳嗽

【规格】

每粒装0.4克(含对乙酰氨基酚250毫克、盐酸金刚烷胺100毫克)。

【用法用量】

口服,一次1粒,一日2次。

【不良反应】

偶见皮疹、荨麻疹、药热及粒细胞减少;长期大量用药会导致肝肾功能异常。

【禁忌】

孕妇忌服;对本品成分过敏者忌服。严重肝肾功能不全者禁用。

【注意事项】

1.忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。
2.不宜在服药期间同时服用滋补性中药
3.风寒感冒者不适用,其表现为恶寒重,发热轻,无汗,头痛,鼻塞,流清涕,喉痒咳嗽
4.本品为中西药结合的药,含对乙酰氨基酚盐酸金刚烷胺。服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料;不能同时服用与本品成份相似的其他抗感冒药;肝、肾功能不全者慎用;脑血管病史、精神病史或癫痫病史患者慎用;哺乳期妇女慎用。
5.心脏病、糖尿病等慢性病严重者应在医师指导下服用。
6.严格按用法用量服用,年老体弱者应在医师指导下服用。
7.服药3天症状无缓解,应去医院就诊。
8.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
9.本品性状发生改变时禁止使用。
10.请将本品放在儿童不能接触的地方。
11.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
12.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。

【药物相互作用】

1.与其他解热镇痛药并用,有增加肾毒性的危险。
2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【特殊标记】

OTC甲类

【贮藏】

密封。

【包装】

铝塑包装;每板16粒,每盒1板。

【有效期】

36个月

【执行标准】

国家食品药品监督管理局国家药品标准WS-10368(ZD-0368)-2002-2012Z

【批准文号】

国药准字Z20025488

【生产企业】

企业名称:通药制药集团股份有限公司
生产地址:通化市修正路39号
邮政编码:134000
电话号码:010-81781030
400-0091200(时间:9:00-11:30,13:00-17:00,节假日除外)
传真号码:010-81781031
网址:www.xiuzheng.com  www.xzcare.com
如有问题可与生产企业联系
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 注册商标

  • 成份

  • 性状

  • 功能主治

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 药物相互作用

  • 特殊标记

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 1
  • 国产上市企业数 1
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z20025488
感愈胶囊
每粒装0.4g(含对乙酰氨基酚250mg、盐酸金刚烷胺100mg)
胶囊剂
通药制药集团股份有限公司
中药
国产
2020-04-27

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
感愈胶囊
通药制药集团股份有限公司
国药准字Z20025488
400mg:250mg/100mg
胶囊剂
中国
在使用
2020-04-27

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药品中标情况

药品规格:0
中标企业:0
中标省份:0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 2
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 1
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYZS0600345
感愈胶囊
山东绿因药业有限公司
仿制
9
2006-05-22
2008-09-27
制证完毕-已发批件山东省 EX972205462CN
查看
CYZB0502789
感愈胶囊
修正药业集团通化市制药有限公司
2006-09-06
制证完毕-已发批件吉林省 EP943872716CN

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息

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同成分药品