柴黄颗粒

药品说明书

【说明书修订日期】

2009年02月25日

【药品名称】

通用名称: 柴黄颗粒
汉语拼音:Chaihuang keli

【成份】

柴胡黄芩提取物。辅料为蔗糖、甜蜜素、碳酸氢

【性状】

本品为棕黄色的颗粒;味甜、微苦。

【功能主治】

清热解毒。用于上呼吸道感染感冒发热。

【规格】

每袋装4克

【用法用量】

口服,一次1袋,一日2次。

【不良反应】

尚不明确。

【禁忌】

糖尿病患者禁服。

【注意事项】

1.忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。
2.不宜在服药期间同时服用滋补性中药
3.发高烧体温超过38.5℃的患者,请上医院就诊。
4.高血压、心脏病、肝病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。
5.服药3天症状无缓解,应去医院就诊。
6.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
7.本品性状发生改变时禁止使用。
8.儿童必须在成人监护下使用。
9.请将本品放在儿童不能接触的地方。
10.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【药物相互作用】

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【特殊标记】

OTC乙类

【贮藏】

密封。

【包装】

药品包装用复合膜包装,6袋/盒,10袋/盒,12袋/盒。

【有效期】

暂定24个月。

【执行标准】

WS3-B-2009-95-2008

【批准文号】

国药准字Z20003162

【生产企业】

企业名称:河南灵佑药业股份有限公司
生产地址:郑州市新郑新村镇万庄路
邮政编码:451150
电话号码:0371-65797244
传真号码:0371-65797245
网址:www.livu.com
如有问题可与生产企业联系
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 功能主治

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 药物相互作用

  • 特殊标记

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 3
  • 国产上市企业数 3
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z19993380
柴黄颗粒
每袋装4g,每袋装3g,每袋装5g
颗粒剂
四川百利药业有限责任公司
中药
国产
2020-06-04
国药准字Z20003162
柴黄颗粒
每袋装4g
颗粒剂
河南灵佑药业股份有限公司
中药
国产
2020-04-22
国药准字Z20003383
柴黄颗粒
每袋装4克
颗粒剂
江西京通美联药业有限公司
江西京通美联药业有限公司
中药
国产
2020-07-24

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
柴黄颗粒
四川百利药业有限责任公司
国药准字Z19993380
3g;4g;5g
颗粒剂
中国
在使用
2020-06-04
柴黄颗粒
河南灵佑药业股份有限公司
国药准字Z20003162
4g
颗粒剂
中国
在使用
2020-04-22
柴黄颗粒
江西京通美联药业有限公司
国药准字Z20003383
4g
颗粒剂
中国
在使用
2020-07-24

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药品中标情况

药品规格:0
中标企业:0
中标省份:0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 3
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 12
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYZB0701575
柴黄颗粒
四川百利药业有限责任公司
补充申请
2007-11-23
2008-06-18
在审评
CYZB0601474
柴黄颗粒
四川百利药业有限责任公司
补充申请
2006-08-10
2008-02-18
制证完毕-已发批件四川省 EU987765242CN
查看
CYZB1300796
柴黄颗粒
河南灵佑药业有限公司
补充申请
2013-04-10
2013-09-27
制证完毕-已发批件河南省 1074819436104
查看
CYZB0700706
柴黄颗粒
四川百利药业有限责任公司
补充申请
2007-05-14
2008-09-10
制证完毕-已发批件四川省 EX935874233CN
查看
CYZB1309381
柴黄颗粒(无蔗糖型)
江西京通美联药业有限公司
补充申请
2014-08-14
2015-02-06
在审评审批中

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息
ZTYB20150107赣001
柴黄颗粒
江西京通美联药业有限公司
国药准字Z20003383
变更,
2017-06-23
黄芩提取物,重庆万物春生制药有限公司,2017-06-23,ZTCB20150005渝005,变更;黄芩提取物,山东端信堂大禹药业有限公司,2017-06-23,ZTCB20150016鲁,变更;

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