维血宁合剂

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2007年07月30日
修改日期:2010年09月27日
          2015年12月01日
          2017年09月01日

【药品名称】

通用名称: 维血宁合剂
汉语拼音:Weixuening Heji

【成份】

【性状】

本品为棕褐色的液体;气香,味甜、微苦。

【功能主治】

滋阴养血,清热凉血。用于阴虚血热所致的出血;血小板减少症见上述证候者。

【规格】

每支装25ml

【用法用量】

口服。一次25~30ml,一日3次,小儿酌减或遵医嘱。

【不良反应】

尚不明确

【禁忌】

尚不明确

【注意事项】

尚不明确

【贮藏】

密封,置阴凉处(不超过20℃)。

【包装】

玻璃管制口服液瓶,药用氯化丁基橡胶塞;每支25ml,每盒6支。

【有效期】

36个月

【执行标准】

《中华人民共和国药典》2015年版一部

【批准文号】

国药准字Z41021133

【生产企业】

企业名称:洛阳顺势药业有限公司
生产地址:嵩县城西第三开发区
邮政编码:471400
电话号码:0379-66317009
传真号码:0379-66321606
注册地址:嵩县城西第三开发区
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 功能主治

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 10
  • 国产上市企业数 10
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z61020344
维血宁合剂
每1ml相当于饮片1.06g
合剂
陕西欧珂药业有限公司
陕西欧珂药业有限公司
中药
国产
2020-09-07
国药准字Z20053980
维血宁合剂
合剂
广西华天宝药业有限公司
广西华天宝药业有限公司
中药
国产
2020-09-30
国药准字Z32020960
维血宁合剂
合剂
苏中药业集团股份有限公司
中药
国产
2020-07-30
国药准字Z34020804
维血宁合剂
每瓶装180ml,300ml
合剂
中峘本草制药有限公司
海南盈达润泽药业有限公司
中药
国产
2020-07-01
国药准字Z42021943
维血宁合剂
每瓶装250毫升
合剂
湖北同德堂药业有限公司
湖北同德堂药业有限公司
中药
国产
2020-08-07

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
维血宁合剂
陕西欧珂药业有限公司
国药准字Z61020344
每1ml相当于饮片1.06g
合剂
中国
在使用
2020-09-07
维血宁合剂
广西华天宝药业有限公司
国药准字Z20053980
co
合剂
中国
在使用
2020-09-30
维血宁合剂
海南盈达润泽药业有限公司
国药准字Z34020804
180ml;300ml
合剂
中国
在使用
2020-07-01
维血宁合剂
苏中药业集团股份有限公司
国药准字Z32020960
co
合剂
中国
在使用
2020-07-30
维血宁合剂
湖北同德堂药业有限公司
国药准字Z42021943
250ml
合剂
中国
在使用
2020-08-07

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药品中标情况

药品规格:0
中标企业:0
中标省份:0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 4
  • 新药申请数 1
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 3
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYZB2200123
维血宁合剂
陕西欧珂药业有限公司
补充申请
2022-02-11
2022-04-14
已发件 1096200638235
查看
CXZS0507398
维血宁合剂
四川旭阳药业有限责任公司
新药
8
2006-02-24
2009-08-10
制证完毕-已发批件四川省 EA100757844CS
查看
CYZB2301882
维血宁合剂
海南盈达润泽药业有限公司
补充申请
2023-09-26
查看
CYZB2401545
维血宁合剂
海南盈达润泽药业有限公司
补充申请
2024-08-20

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息

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