金参润喉合剂

药品说明书

【说明书修订日期】

2011年03月29日

【药品名称】

通用名称: 金参润喉合剂
汉语拼音:Jinshen Runhou Heji

【成份】

玄参地黄金银花连翘桔梗射干板蓝根甘草冰片。辅料为蜂蜜、防腐剂(山梨酸)。

【性状】

本品为深棕色的液体,有特异清凉味。

【功能主治】

养阴生津,清热解毒,消痰散结,利咽止痛。用于咽喉疼痛,咽痒,异物感,以及慢性咽炎见上述症状者。

【规格】

每瓶装200毫升

【用法用量】

口服。一次20毫升,一日4次。

【不良反应】

服药后偶见腹胀、腹痛、腹泻

【禁忌】

尚不明确。

【注意事项】

1.忌辛辣、鱼腥食物。
2.脾胃虚弱及糖尿病患者慎用。
3.服药7天后症状无改善,或出现其他症状,应去医院就诊。
4.按照用法用量服用,长期服用应向医师咨询,儿童应在医师指导下服用。
5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
6.本品性状发生改变时禁止使用。
7.儿童必须在成人监护下使用。
8.请将本品放在儿童不能接触的地方。
9.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【药物相互作用】

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【特殊标记】

OTC甲类

【贮藏】

密封,置阴凉处(20℃以下)。

【包装】

口服液体药用聚酯瓶,每盒装1瓶。

【有效期】

暂定24个月。

【执行标准】

国家药品监督管理局国家标准WS3-037-(Z-010)-2000(Z)

【批准文号】

国药准字Z20003074

【生产企业】

企业名称:浙江泰利森药业有限公司
生产地址:浙江省海盐经济开发区新桥北路200号
邮政编码:314300
电话号码:0573-86120888
传真号码:0573-86120089
网址:http://www.tailison.com
电子信箱:tailison@mail.jxptt.zj.cn
如有问题可与生产企业联系。
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 功能主治

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 药物相互作用

  • 特殊标记

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 2
  • 国产上市企业数 2
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z20010051
金参润喉合剂
每1ml相当于饮片0.91g
合剂
兰州和盛堂制药股份有限公司
兰州和盛堂制药股份有限公司
中药
国产
2019-11-19
国药准字Z20003074
金参润喉合剂
每瓶装100ml;200ml
合剂
浙江泰利森药业有限公司
浙江泰利森药业有限公司
中药
国产
2020-01-06

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
金参润喉合剂
兰州和盛堂制药股份有限公司
国药准字Z20010051
20ml;200ml
合剂
中国
在使用
2019-11-19
金参润喉合剂
浙江泰利森药业有限公司
国药准字Z20003074
100ml;200ml
合剂
中国
在使用
2020-01-06

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药品中标情况

药品规格:0
中标企业:0
中标省份:0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 2
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 4
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYZB0802164
金参润喉合剂
浙江泰利森药业有限公司
补充申请
2008-05-19
2009-11-17
在审评
查看
CYZB2301038
金参润喉合剂
兰州和盛堂制药股份有限公司
补充申请
原3
2023-06-01
查看
CYZB2400219
金参润喉合剂
浙江泰利森药业有限公司
补充申请
原3
2024-02-05
查看
CYZB2400867
金参润喉合剂
兰州和盛堂制药股份有限公司
补充申请
原3
2024-05-22
查看

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息

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同成分药品