虫草头孢菌粉

药品说明书

【药品名称】

通用名称:虫草头孢菌
英文名称:CORDYCEPS CEPHALOSPORIUM MYCELIA
汉语拼音:Chongcaotou baojunfen

【适应症】

本品及相关制剂有提高窦性心律,改善窦房结、房室传导功能,改善心脏功能的作用。
用于多种心率失常、房室传导阻滞,难治性缓慢型心率失常,传导阻滞。

【规格】

-

【批准文号】

国药准字H41024642

【生产企业】

企业名称:开封制药(集团)有限公司
企业简称:开封市制药
  • 药品名称

  • 适应症

  • 规格

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 12
  • 国产上市企业数 12
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H21023166
虫草头孢菌粉
原料药
原料药
东北制药集团公司沈阳第一制药厂
化学药品
国产
2003-01-29
国药准字H41024642
虫草头孢菌粉
原料药
开封制药(集团)有限公司
化学药品
国产
2019-12-02
国药准字H33022377
虫草头孢菌粉
原料药
浙江万丰企业集团制药有限公司
化学药品
国产
2020-01-07
国药准字H32026152
虫草头孢菌粉
原料药
江苏神华药业有限公司
化学药品
国产
2020-05-22
国药准字H21022736
虫草头孢菌粉
原料药
原料药
大连美罗大药厂
化学药品
国产
2003-05-31

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
虫草头孢菌粉
东北制药集团沈阳第一制药有限公司
国药准字H21023166
n
原料药
中国
已过期
2003-01-29
虫草头孢菌粉
浙江万丰企业集团制药有限公司
国药准字H33022377
n
原料药
中国
在使用
2020-01-07
虫草头孢菌粉
开封制药(集团)有限公司
国药准字H41024642
n
原料药
中国
在使用
2019-12-02
虫草头孢菌粉
江苏神华药业有限公司
国药准字H32026152
n
原料药
中国
在使用
2020-05-22
虫草头孢菌粉
长春白求恩制药有限公司
国药准字H22026382
n
原料药
中国
在使用
2020-03-23

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药品中标情况

药品规格: 113
中标企业: 1
中标省份: 23
最低中标价0.68
规格:250mg
时间:2015-07-21
省份:广东
企业名称:山东鲁抗医药股份有限公司
最高中标价0
规格:250mg
时间:2022-02-25
省份:贵州
企业名称:山东鲁抗医药股份有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
虫草头孢菌胶囊
胶囊剂
250mg
20
0.78
15.54
山东鲁抗医药股份有限公司
山东鲁抗医药股份有限公司
甘肃
2020-06-16
虫草头孢菌胶囊
胶囊剂
250mg
50
0.74
37
山东鲁抗医药股份有限公司
山东鲁抗医药股份有限公司
贵州
2018-09-14
虫草头孢菌胶囊
胶囊剂
250mg
20
1.04
20.8
山东鲁抗医药股份有限公司
新疆
2012-05-04
虫草头孢菌胶囊
胶囊剂
250mg
20
0.75
14.95
山东鲁抗医药股份有限公司
山东鲁抗医药股份有限公司
辽宁
2010-12-16
虫草头孢菌胶囊
胶囊剂
250mg
20
1.35
27
山东鲁抗医药股份有限公司
山东鲁抗医药股份有限公司
广西
2016-09-05

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

  • 研发企业数 0
  • 全球最高研发阶段
  • 中国最高研发阶段
药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 0
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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