硫酸异丙肾上腺素注射液

药品说明书

【药品名称】

通用名称:硫酸异丙肾上腺素注射液
英文名称:Isoprenaline
汉语拼音:Liusuan Yibing Shenshangxiansu Zhusheye

【成份】

本品主要成分及其化学名称为:本品主要成分为硫酸异丙肾上腺素,化学名称为4-[(2-异丙氨基-1-羟基)-1,2-苯二酚硫酸盐。
其结构式为:C11H17NO3·1/2H2SO4259.29

【性状】

本品为无色澄明液体。

【适应症】

1.治疗心源性或感染性休克
2.治疗完全性房室传导阻滞、心搏骤停。

【规格】

2毫升:1毫克

【用法用量】

1 救治心脏骤停,心腔内注射0.5~1mg。
2 三度房室传导阻滞,心率每分钟不及40次时,可以本品0.5~1mg加在5%葡萄糖注射液200~300ml内缓慢静滴。

【不良反应】

常见的不良反应有:口咽发干、心悸不安;少见的不良反应有:头晕、目眩、面潮红、恶心、心率增速、震颤、多汗、乏力等。

【禁忌】

心绞痛心肌梗死甲状腺功能亢进及嗜铬细胞瘤患者禁用。

【注意事项】

1.心律失常并伴有心动过速;心血管疾患,包括心绞痛、冠状动脉供血不足;糖尿病高血压甲状腺功能亢进;洋地黄中毒所致的心动过速慎用。
2.遇有胸痛及心律失常应及早重视。
3.交叉过敏,病人对其他肾上腺能激动药过敏者,对本品也常过敏。

【药物相互作用】

1 与其他拟肾上腺素药物合用可增效,但不良反应也增多。
2 并用普萘洛尔时本品的作用受到拮抗。

【药理作用】

为β受体激动剂,对β1和β2受体均有强大的激动作用,对α受体几无作用。
主要作用:①作用于心脏β1受体,使心收缩力增强,心率加快,传导加速,心输出量和心肌耗量增加。
②作用于血管平滑肌β2受体,使骨骼肌血管明显舒张,肾、肠系膜血管及冠脉亦不同程度舒张,血管总外周阻力降低。
其心血管作用导致收缩压升高,舒张压降低,脉压差变大。
③作用于于支气管平滑肌β2受体,使支气管平滑肌松驰。
④促进糖原和脂肪分解,增加组织耗量。

【贮藏】

密闭,避光保存。

【批准文号】

国药准字H11020788

【生产企业】

企业名称:华润双鹤药业股份有限公司
企业简称:北京双鹤药业
  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 药物相互作用

  • 药理作用

  • 贮藏

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 1
  • 国产上市企业数 1
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H11020788
硫酸异丙肾上腺素注射液
2ml:1mg
注射剂(小容量注射剂)
华润双鹤药业股份有限公司
华润双鹤药业股份有限公司
化学药品
国产
2021-07-23

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
硫酸异丙肾上腺素注射液
华润双鹤药业股份有限公司
国药准字H11020788
2ml:1mg
注射剂(小容量注射剂)
中国
在使用
2021-07-23

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药品中标情况

药品规格: 609
中标企业: 8
中标省份: 31
最低中标价1.23
规格:2ml:1mg
时间:2010-03-19
省份:天津
企业名称:上海禾丰制药有限公司
最高中标价0
规格:2ml:1mg
时间:2023-05-12
省份:山东
企业名称:上海禾丰制药有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
盐酸异丙肾上腺素注射液
注射剂
2ml:1mg
1
2.04
2.0443
上海禾丰制药有限公司
上海禾丰制药有限公司
辽宁
2010-02-12
盐酸异丙肾上腺素气雾剂
吸入剂
175μg*200揿
1
6.44
6.44
山东力诺制药有限公司
山东
2009-12-27
盐酸异丙肾上腺素注射液
注射剂
2ml:1mg
1
3
3
上海禾丰制药有限公司
湖南
2010-12-03
盐酸异丙肾上腺素气雾剂
吸入剂
175μg*200揿
1
5.71
5.713
蓬莱诺康药业有限公司
河北
2010-11-30
盐酸异丙肾上腺素注射液
注射剂
2ml:1mg
1
3
3
上海禾丰制药有限公司
江西
2010-03-07

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

  • 研发企业数 0
  • 全球最高研发阶段
  • 中国最高研发阶段
药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 0
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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