小儿风热清合剂

  • 药理分类: 解表剂/ 辛凉解表
  • 剂型:
  • 医保类型:
  • 是否2018年版基药品种:
  • OTC分类:
  • 中药保护品种:
  • 是否289品种:
  • 是否国家集采品种: ——

药品说明书

【说明书修订日期】

2017年7月3日

【药品名称】

通用名称: 小儿风热清合剂
汉语拼音:Xiao'er Fengreqing Heji

【成份】

【性状】

本品为棕红色至棕褐色液体;味甜、微苦。

【功能主治】

辛凉解表清热解毒止咳利咽。用于小儿风热感冒,发热,咳嗽,咳痰,鼻塞流涕,咽喉红肿疼痛。

【规格】

每瓶装60毫升(每1毫升相当于饮片2.0克)

【用法用量】

口服。0~3岁,一次2.5~5毫升;3~6岁,一次5~10毫升;6~14岁,一次7.5~15毫升,一日4次。用时摇匀。

【不良反应】

尚不明确。

【禁忌】

尚不明确。

【注意事项】

1.忌食辛辣生冷油腻食物。
2.风寒感冒者不适用,表现为恶寒发热,无汗、咽痒咳嗽,咽不红肿。
3.脾胃虚弱,大便稀溏者慎用。
4.按照用法用量服用,服药3天症状无改善或服药期间症状加重者,应及时就医。
5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
6.本品性状发生改变时禁止使用。
7.儿童必须在成人监护下使用。
8.请将本品放在儿童不能接触的地方。
9.开封后请及时服用,冰箱冷藏。
10.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【药物相互作用】

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【特殊标记】

OTC甲类

【贮藏】

密封,置阴凉处。

【包装】

口服液体药用玻璃瓶装。60毫升/瓶×1瓶/盒。

【有效期】

24个月。

【执行标准】

【批准文号】

国药准字Z19990012

【生产企业】

企业名称:邯郸制药股份有限公司
生产地址:河北邯郸工业园区309国道18号
邮政编码:056005
电话号码:0310-8031588
邯药服务热线:400 6505535
网    址:http://www.hanyao.com.cn
E-mail:service@hanyao.com.cn
如有问题可与生产企业联系
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 功能主治

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 药物相互作用

  • 特殊标记

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 0
  • 国产上市企业数 0
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
小儿风热清口服液
邯郸制药股份有限公司
国药准字Z10950051
10ml
合剂
中国
已过期
2015-09-23

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药品中标情况

药品规格:0
中标企业:0
中标省份:0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 1
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 1
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 5
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYZB1013997
小儿风热清合剂
邯郸摩罗丹药业股份有限公司
补充申请
2011-01-19
2011-06-23
已发件 河北省 EI914471914CS
查看
CYZB1605232
小儿风热清合剂
邯郸制药股份有限公司
补充申请
2016-11-16
2017-07-17
制证完毕-已发批件河北省 1000512235025
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CYZB1013998
小儿风热清口服液
邯郸摩罗丹药业股份有限公司
补充申请
2011-01-19
2011-06-23
制证完毕-已发批件河北省 EI914471914CS
查看
CYZB0502918
小儿风热清合剂
邯郸制药有限公司
补充申请
2005-12-02
2006-09-05
在审评审批中
CYZB0502919
小儿风热清口服液
邯郸制药有限公司
补充申请
2005-12-02
2006-09-05
在审评审批中

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息

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