喉疾灵胶囊
- 药理分类: 清热剂/ 清热解毒
- ATC分类: 呼吸系统药物/ 咽喉疾病治疗药
- 剂型: —
- 医保类型: —
- 是否2018年版基药品种: 否
- OTC分类: —
- 中药保护品种: 否
- 是否289品种: 否
- 是否国家集采品种: ——
药品说明书
【说明书修订日期】
-
2017年12月28日
【药品名称】
-
通用名称: 喉疾灵胶囊
汉语拼音:Houjiling jiaonang
【成份】
【性状】
-
本品为硬胶囊,内容物为棕色至棕褐色的粉末;气芳香,味苦。
【功能主治】
-
清热解毒,散肿止痛。用于热毒内蕴所致的咽部红肿、咽痛;扁桃体炎、急性咽炎、慢性咽炎急性发作见上述证候者。
【规格】
-
每粒装0.25克
【用法用量】
-
口服,一次3~4粒,一日3次。
【不良反应】
【禁忌】
-
1.孕妇禁用。
2.脾胃虚寒症见腹痛、喜暖、泄泻者禁用。
3.对本品及所含成份过敏者禁用。
【注意事项】
-
1.忌烟酒、辛辣、鱼腥食物。
2.不宜在用药期间同时服用滋补性中药。
3.属风寒感冒咽痛者,症见恶寒发热、无汗、鼻流清涕者慎用。
4.脾虚大便溏者慎用。
5.儿童、哺乳期妇女慎用,且应由医师指导,年老体弱者应在医师指导下服用。
6.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病患者应在医师指导下服用。
7.扁桃体有化脓及全身高热者应去医院就诊。
8.服药后出现恶心、腹泻、腹痛等不适者应停服。
9.服药3天症状无缓解,应去医院就诊。
10.严格按用法用量服用,本品不宜长期服用。
11.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
12.本品性状发生改变时禁止使用。
13.儿童必须在成人监护下使用。
14.请将本品放在儿童不能接触的地方。
15.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】
-
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
【特殊标记】
-
OTC甲类
【贮藏】
-
密封。
【包装】
-
1.固体药用塑料瓶包装。
(1)每瓶装24粒。
(2)每瓶装36粒。
(3)每瓶装48粒。
(4)每瓶装60粒。
(5)每瓶装72粒。
(6)每瓶装96粒。
2.铝塑包装。
(1)每板12粒,每盒2板。
(2)每板12粒,每盒3板。
(3)每板12粒,每盒4板。
(4)每板10粒,每盒3板。
【有效期】
-
24个月
【执行标准】
-
《中国药典》2015年版一部
【批准文号】
-
国药准字Z44020651
【生产企业】
-
企业名称:广东一片天医药集团制药有限公司
生产地址:广东省阳春市站港路民营工业区
邮政编码:529600
电话号码:(0662)8172929 8176308
传真号码:(0662)8176208
网 址:www.gdypt.com
如有问题可与生产企业联系。
【修订/勘误】
-
总局关于修订喉疾灵制剂说明书的公告根据监测评价结果,为进一步保障公众用药安全,国家食品药品监督管理总局决定对喉疾灵胶囊非处方药说明书【功能主治】、【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项及喉疾灵制剂处方药说明书【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行修订。现将有关事项公告如下:
(2017年第157号)
2017年12月28日发布
一、所有相关喉疾灵制剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照喉疾灵胶囊非处方药说明书范本(见附件1)和喉疾灵制剂处方药说明书修订要求(见附件2),提出修订说明书的补充申请,于2018年1月31日前报省级食品药品监管部门备案。
修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。在补充申请备案后6个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。
各喉疾灵制剂生产企业应当对新增不良反应发生机制开展深入研究,采取有效措施做好喉疾灵制剂使用和安全性问题的宣传培训,指导医师合理用药。
二、临床医师应当仔细阅读喉疾灵制剂说明书的修订内容,在选择用药时,应当根据新修订说明书进行充分的效益/风险分析。
三、患者用药前应当仔细阅读喉疾灵制剂说明书的新修订内容,处方药应严格遵医嘱用药。
特此公告。
附件:
1.喉疾灵胶囊非处方药说明书范本
2.喉疾灵制剂处方药说明书修订要求食品药品监管总局附件1
2017年12月14日
喉疾灵胶囊非处方药说明书范本
喉疾灵胶囊说明书
请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用
【药品名称】
通用名称:喉疾灵胶囊
汉语拼音:
【成份】
【性状】
【功能主治】清热解毒,散肿止痛。用于热毒内蕴所致的咽部红肿、咽痛;扁桃体炎、急性咽炎、慢性咽炎急性发作见上述证候者。
【规格】每粒装0.25克
【用法用量】口服,一次3~4粒,一日3次。
【不良反应】恶心、呕吐、腹泻、腹痛、皮疹、瘙痒、头晕等;有个别过敏性休克的病例。
【禁忌】
1.孕妇禁用。
2.脾胃虚寒症见腹痛、喜暖、泄泻者禁用。
3.对本品及所含成份过敏者禁用。
【注意事项】
1.忌烟酒、辛辣、鱼腥食物。
2.不宜在用药期间同时服用滋补性中药。
3.属风寒感冒咽痛者,症见恶寒发热、无汗、鼻流清涕者慎用。
4.脾虚大便溏者慎用。
5.儿童、哺乳期妇女慎用,且应由医师指导,年老体弱者应在医师指导下服用。
6.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病患者应在医师指导下服用。
7.扁桃体有化脓及全身高热者应去医院就诊。
8.服药后出现恶心、腹泻、腹痛等不适者应停服。
9.服药3天症状无缓解,应去医院就诊。
10.严格按用法用量服用,本品不宜长期服用。
11.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
12.本品性状发生改变时禁止使用。
13.儿童必须在成人监护下使用。
14.请将本品放在儿童不能接触的地方。
15.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
【贮藏】
【包装】
【有效期】
【执行标准】
【批准文号】
【说明书修订日期】
【生产企业】
企业名称:
生产地址:
邮政编码:
电话号码:
传真号码:
网 址:
如有问题可与生产企业联系
说明书修订日期
药品名称
成份
性状
功能主治
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
药物相互作用
特殊标记
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业
修订/勘误
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国内上市情况
批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
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国药准字Z12020657
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喉疾灵胶囊
|
每粒装0.25g
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胶囊剂
|
天津美伦医药集团有限公司
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天津美伦医药集团有限公司
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中药
|
国产
|
2020-08-17
|
国药准字Z44021354
|
喉疾灵胶囊
|
每粒装0.25g
|
胶囊剂
|
广州白云山陈李济药厂有限公司
|
广州白云山陈李济药厂有限公司
|
中药
|
国产
|
2019-09-25
|
国药准字Z44020651
|
喉疾灵胶囊
|
每粒装0.25g
|
胶囊剂
|
广东一片天医药集团制药有限公司
|
广东一片天医药集团制药有限公司
|
中药
|
国产
|
2019-09-12
|
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同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
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喉疾灵胶囊
|
天津美伦医药集团有限公司
|
国药准字Z12020657
|
250mg
|
胶囊剂
|
中国
|
在使用
|
2020-08-17
|
喉疾灵胶囊
|
广州白云山陈李济药厂有限公司
|
国药准字Z44021354
|
250mg
|
胶囊剂
|
中国
|
在使用
|
2019-09-25
|
喉疾灵胶囊
|
广东一片天医药集团制药有限公司
|
国药准字Z44020651
|
250mg
|
胶囊剂
|
中国
|
在使用
|
2019-09-12
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药品中标情况
国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
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Y0404586
|
喉疾灵胶囊
|
广州陈李济药厂
|
补充申请
|
—
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2004-07-05
|
2004-12-24
|
已发件 广东省
|
查看 |
Y0305096
|
喉疾灵胶囊
|
广州陈李济药厂
|
—
|
—
|
—
|
2003-12-30
|
已发批件广东省
|
— |
CYZB0907320
|
喉疾灵胶囊
|
广东国医堂制药股份有限公司
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补充申请
|
—
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2009-09-25
|
2009-10-19
|
在审批
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国内药品临床试验登记
中药提取物备案
使用备案号 | 药品名称 | 生产企业 | 批准文号 | 备案状态 | 备案日期 | 中药提取物信息 |
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