喉疾灵胶囊

药品说明书

【说明书修订日期】

2017年12月28日

【药品名称】

通用名称: 喉疾灵胶囊
汉语拼音:Houjiling jiaonang

【成份】

【性状】

本品为硬胶囊,内容物为棕色至棕褐色的粉末;气芳香,味苦。

【功能主治】

清热解毒,散肿止痛。用于热毒内蕴所致的咽部红肿、咽痛;扁桃体炎、急性咽炎、慢性咽炎急性发作见上述证候者。

【规格】

每粒装0.25克

【用法用量】

口服,一次3~4粒,一日3次。

【不良反应】

恶心、呕吐、腹泻、腹痛、皮疹、瘙痒、头晕等;有个别过敏性休克的病例。

【禁忌】

1.孕妇禁用。
2.脾胃虚寒症见腹痛、喜暖、泄泻者禁用。
3.对本品及所含成份过敏者禁用。

【注意事项】

1.忌烟酒、辛辣、鱼腥食物。
2.不宜在用药期间同时服用滋补性中药
3.属风寒感冒咽痛者,症见恶寒发热、无汗、鼻流清涕者慎用。
4.脾虚大便溏者慎用。
5.儿童、哺乳期妇女慎用,且应由医师指导,年老体弱者应在医师指导下服用。
6.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病患者应在医师指导下服用。
7.扁桃体有化脓及全身高热者应去医院就诊。
8.服药后出现恶心、腹泻、腹痛等不适者应停服。
9.服药3天症状无缓解,应去医院就诊。
10.严格按用法用量服用,本品不宜长期服用。
11.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
12.本品性状发生改变时禁止使用。
13.儿童必须在成人监护下使用。
14.请将本品放在儿童不能接触的地方。
15.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【药物相互作用】

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【特殊标记】

OTC甲类

【贮藏】

密封。

【包装】

1.固体药用塑料瓶包装。
(1)每瓶装24粒。
(2)每瓶装36粒。
(3)每瓶装48粒。
(4)每瓶装60粒。
(5)每瓶装72粒。
(6)每瓶装96粒。
2.铝塑包装。
(1)每板12粒,每盒2板。
(2)每板12粒,每盒3板。
(3)每板12粒,每盒4板。
(4)每板10粒,每盒3板。

【有效期】

24个月

【执行标准】

《中国药典》2015年版一部

【批准文号】

国药准字Z44020651

【生产企业】

企业名称:广东一片天医药集团制药有限公司
生产地址:广东省阳春市站港路民营工业区
邮政编码:529600
电话号码:(0662)8172929  8176308
传真号码:(0662)8176208
网    址:www.gdypt.com
如有问题可与生产企业联系。

【修订/勘误】

总局关于修订喉疾灵制剂说明书的公告
(2017年第157号)
2017年12月28日发布
根据监测评价结果,为进一步保障公众用药安全,国家食品药品监督管理总局决定对喉疾灵胶囊非处方药说明书【功能主治】、【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项及喉疾灵制剂处方药说明书【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行修订。现将有关事项公告如下:
一、所有相关喉疾灵制剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照喉疾灵胶囊非处方药说明书范本(见附件1)和喉疾灵制剂处方药说明书修订要求(见附件2),提出修订说明书的补充申请,于2018年1月31日前报省级食品药品监管部门备案。
修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。在补充申请备案后6个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。
各喉疾灵制剂生产企业应当对新增不良反应发生机制开展深入研究,采取有效措施做好喉疾灵制剂使用和安全性问题的宣传培训,指导医师合理用药。
二、临床医师应当仔细阅读喉疾灵制剂说明书的修订内容,在选择用药时,应当根据新修订说明书进行充分的效益/风险分析。
三、患者用药前应当仔细阅读喉疾灵制剂说明书的新修订内容,处方药应严格遵医嘱用药。
特此公告。
附件:
1.喉疾灵胶囊非处方药说明书范本
2.喉疾灵制剂处方药说明书修订要求
食品药品监管总局
2017年12月14日
附件1
喉疾灵胶囊非处方药说明书范本
喉疾灵胶囊说明书
请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用
【药品名称】
通用名称:喉疾灵胶囊
汉语拼音:
【成份】
【性状】
【功能主治】清热解毒,散肿止痛。用于热毒内蕴所致的咽部红肿、咽痛;扁桃体炎、急性咽炎、慢性咽炎急性发作见上述证候者。
【规格】每粒装0.25克
【用法用量】口服,一次3~4粒,一日3次。
【不良反应】恶心、呕吐、腹泻、腹痛、皮疹、瘙痒、头晕等;有个别过敏性休克的病例。
【禁忌】
1.孕妇禁用。
2.脾胃虚寒症见腹痛、喜暖、泄泻者禁用。
3.对本品及所含成份过敏者禁用。
【注意事项】
1.忌烟酒、辛辣、鱼腥食物。
2.不宜在用药期间同时服用滋补性中药
3.属风寒感冒咽痛者,症见恶寒发热、无汗、鼻流清涕者慎用。
4.脾虚大便溏者慎用。
5.儿童、哺乳期妇女慎用,且应由医师指导,年老体弱者应在医师指导下服用。
6.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病患者应在医师指导下服用。
7.扁桃体有化脓及全身高热者应去医院就诊。
8.服药后出现恶心、腹泻、腹痛等不适者应停服。
9.服药3天症状无缓解,应去医院就诊。
10.严格按用法用量服用,本品不宜长期服用。
11.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
12.本品性状发生改变时禁止使用。
13.儿童必须在成人监护下使用。
14.请将本品放在儿童不能接触的地方。
15.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
【贮藏】
【包装】
【有效期】
【执行标准】
【批准文号】
【说明书修订日期】
【生产企业】
企业名称:
生产地址:
邮政编码:
电话号码:
传真号码:
网    址:
如有问题可与生产企业联系
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 功能主治

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 药物相互作用

  • 特殊标记

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

  • 修订/勘误

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国内上市情况

  • 上市企业数 3
  • 国产上市企业数 3
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z12020657
喉疾灵胶囊
每粒装0.25g
胶囊剂
天津美伦医药集团有限公司
天津美伦医药集团有限公司
中药
国产
2020-08-17
国药准字Z44021354
喉疾灵胶囊
每粒装0.25g
胶囊剂
广州白云山陈李济药厂有限公司
广州白云山陈李济药厂有限公司
中药
国产
2019-09-25
国药准字Z44020651
喉疾灵胶囊
每粒装0.25g
胶囊剂
广东一片天医药集团制药有限公司
广东一片天医药集团制药有限公司
中药
国产
2019-09-12

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
喉疾灵胶囊
天津美伦医药集团有限公司
国药准字Z12020657
250mg
胶囊剂
中国
在使用
2020-08-17
喉疾灵胶囊
广州白云山陈李济药厂有限公司
国药准字Z44021354
250mg
胶囊剂
中国
在使用
2019-09-25
喉疾灵胶囊
广东一片天医药集团制药有限公司
国药准字Z44020651
250mg
胶囊剂
中国
在使用
2019-09-12

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药品中标情况

药品规格:0
中标企业:0
中标省份:0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 2
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 2
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
Y0404586
喉疾灵胶囊
广州陈李济药厂
补充申请
2004-07-05
2004-12-24
已发件 广东省
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Y0305096
喉疾灵胶囊
广州陈李济药厂
2003-12-30
已发批件广东省
CYZB0907320
喉疾灵胶囊
广东国医堂制药股份有限公司
补充申请
2009-09-25
2009-10-19
在审批

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息

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同成分药品