大柴胡颗粒
- 药理分类: 和解剂/ 和解少阳
- ATC分类: 消化系统与代谢药/ 肝、胆疾病治疗药/ 胆病治疗药
- 剂型: —
- 医保类型: —
- 是否2018年版基药品种: 否
- OTC分类: —
- 中药保护品种: 否
- 是否289品种: 否
- 是否国家集采品种: ——
药品说明书
【说明书修订日期】
-
核准日期:2008年02月04日
修改日期:2008年11月27日
【药品名称】
-
通用名称: 大柴胡颗粒
汉语拼音:Dachaihu Keli
【成份】
【性状】
-
本品为棕黄色颗粒;气香,味甜、微苦。
【功能主治】
【规格】
-
每袋装8g
【用法用量】
-
开水冲服。一次1袋,一日3次。
【不良反应】
-
临床研究中,个别患者出现腹泻。
【禁忌】
-
尚不明确。
【注意事项】
【临床试验】
-
Ⅱ期临床试验观察病例为急性胆囊炎或慢性胆囊炎急性发作,中医辨证属于肝胆湿热证,且排除发热>38.5℃(口温),WBC>10×109/L者。急性坏疽性胆囊炎、急性梗阻性化脓性胆管炎、胆囊穿孔腹膜炎、萎缩性胆囊炎、胆源性胰腺炎也作为排除病例。以利胆片为对照药。采用随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心研究方法。试验组117例,对照组118例。本品用法用量:口服,一次1袋(每袋装8g),一日3次。利胆片用法用量:口服,一次8片(每片0.23g),一日3次。疗程为7天。疗效评定标准主要为上腹或右上腹部疼痛的缓解程度(痊愈中还包括B超检查基本正常)。两组综合疗效及痊愈率比较有显著性差异。其中综合疗效试验组痊愈54.70%,显效12.82%,进步27.35%,无效5.13%;对照组痊愈41.53%,显效9.32%,进步37.29%,无效11.86%。安全性方面,观测血常规、尿常规、便常规、肝功能、肾功能、心电图,试验组有3例出现丙氨酸氨基转移酶轻度异常,研究者判断与本品无关;有3例出现尿素氮轻度异常,但不伴有尿常规和血肌肝的异常。试验组有2例出现腹泻,研究者认为1例与试验药物肯定有关,1例与试验药物可能有关。
Ⅲ期临床试验观察病例为急性胆囊炎或慢性胆囊炎急性发作,中医辨证属于肝胆湿热证,且排除发热>38.5℃(口温),WBC>10×109/L者。急性坏疽性胆囊炎、急性梗阻性化脓性胆管炎、胆囊穿孔腹膜炎、萎缩性胆囊炎、胆源性胰腺炎也作为排除病例。以利胆片为对照药。采用随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心研究方法。试验组314例,对照组157例。本品用法用量:口服,一次1袋(每袋装8g),一日3次。利胆片用法用量:口服,一次8片(每片0.23g),一日3次。疗程为7天。疗效评定标准主要为上腹或右上腹部疼痛的缓解程度(痊愈中还包括B超检查基本正常)。两组综合疗效及痊愈率比较有显著性差异。其中综合疗效试验组痊愈61.78%,显效7.01%,进步23.25%,无效7.96%;对照组痊愈46.50%,显效7.01%,进步33.12%,无效13.38%。安全性方面,观测血常规、尿常规、便常规、肝功能、肾功能、心电图,试验组2例出现丙氨酸氨基转移酶轻度异常,其中1例(57U/L)不能确定是否与本品有关;试验组1例出现尿素氮轻度异常(7.21mmol/L)。试验组有167(56.42%)例出现大便次数增多,其中2例伴明显的大便形状改变,研究者认为与试验药物有关。对照组76例(51.35%)出现大便次数增多。
【药理毒理】
【贮藏】
-
密封。
【包装】
-
药用铝塑复合膜包装。每袋装8g,每盒装6袋。
【有效期】
-
24个月
【执行标准】
-
国家药品标准YBZ00102008
【批准文号】
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国药准字Z20080007
【生产企业】
-
企业名称:精华制药集团股份有限公司
生产地址:江苏省南通市港闸经济开发区兴泰路9号
邮政编码:226005
电话号码:0513-85609111 0513-85609126
传真号码:0513-85609115
注册地址:江苏省南通市港闸经济开发区兴泰路9号
网 址:www.ntjhzy.com
说明书修订日期
药品名称
成份
性状
功能主治
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
临床试验
药理毒理
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业
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国内上市情况
同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
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大柴胡颗粒
|
精华制药集团股份有限公司
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国药准字Z20080007
|
8g
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颗粒剂
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中国
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在使用
|
2022-08-22
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药品中标情况
国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
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X0302164
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大柴胡颗粒
|
湖北丽益医药科技有限公司
|
新药
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6
|
2003-04-22
|
2003-12-29
|
已发批件湖北省
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查看 |
CXZS0500740
|
大柴胡颗粒
|
南通精华制药有限公司
|
新药
|
6
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2005-04-01
|
2008-02-22
|
制证完毕-已发批件江苏省 EU987204446CN
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查看 |
CXZB0800317
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大柴胡颗粒
|
南通精华制药股份有限公司
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补充申请
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—
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2008-07-21
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2008-12-15
|
制证完毕-已发批件江苏省 EF784116897CN
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查看 |
CZL01164
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大柴胡颗粒
|
南京大东医科技有限公司
|
新药
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3
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2001-11-23
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2003-01-30
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审批完毕
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国内药品临床试验登记
中药提取物备案
使用备案号 | 药品名称 | 生产企业 | 批准文号 | 备案状态 | 备案日期 | 中药提取物信息 |
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