大柴胡颗粒

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2008年02月04日
修改日期:2008年11月27日

【药品名称】

通用名称: 大柴胡颗粒
汉语拼音:Dachaihu Keli

【成份】

柴胡黄芩芍药半夏(姜)、枳实(炒)、大黄生姜大枣

【性状】

本品为棕黄色颗粒;气香,味甜、微苦。

【功能主治】

和解少阳,内泻热结。用于因少阳不和、肝胆湿热所致的右上腹隐痛或胀满不适、口苦、恶心呕吐、大便秘结、舌红苔黄腻、脉弦数或弦滑,胆囊炎见上述证候者。

【规格】

每袋装8g

【用法用量】

开水冲服。一次1袋,一日3次。

【不良反应】

临床研究中,个别患者出现腹泻

【禁忌】

尚不明确。

【注意事项】

1、发热﹥38.5℃(口温)或血WBC﹥10×109/L者不适宜单用本品治疗。
2、本品仅适用于改善胆囊炎的临床症状,若出现腹痛加重、发热或血象升高明显等严重病情者,需在医生指导下进一步治疗。
3、正常用药后可见大便次数增多,个别患者出现腹泻,若患者不能耐受或出现腹痛加剧、恶心、呕吐等症,可予以减量或停止使用本品。
4、未见对急性坏疽性胆囊炎、急性梗阻性化脓性胆管炎、胆囊穿孔腹膜炎、萎缩性胆囊炎、胆源性胰腺炎的研究资料。
5、未见对合并有心血管、肝、肾和血液系统等严重原发性疾病者的研究资料。
6、未见对孕妇、哺乳期妇女、儿童、老年用药以及药物相互作用的研究资料。
7、宜低脂、低蛋白饮食;忌饮酒、饱餐。

【临床试验】

Ⅱ期临床试验观察病例为急性胆囊炎或慢性胆囊炎急性发作,中医辨证属于肝胆湿热证,且排除发热>38.5℃(口温),WBC>10×109/L者。急性坏疽性胆囊炎、急性梗阻性化脓性胆管炎、胆囊穿孔腹膜炎、萎缩性胆囊炎、胆源性胰腺炎也作为排除病例。以利胆片为对照药。采用随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心研究方法。试验组117例,对照组118例。本品用法用量:口服,一次1袋(每袋装8g),一日3次。利胆片用法用量:口服,一次8片(每片0.23g),一日3次。疗程为7天。疗效评定标准主要为上腹或右上腹部疼痛的缓解程度(痊愈中还包括B超检查基本正常)。两组综合疗效及痊愈率比较有显著性差异。其中综合疗效试验组痊愈54.70%,显效12.82%,进步27.35%,无效5.13%;对照组痊愈41.53%,显效9.32%,进步37.29%,无效11.86%。安全性方面,观测血常规、尿常规、便常规、肝功能、肾功能、心电图,试验组有3例出现丙氨酸氨基转移酶轻度异常,研究者判断与本品无关;有3例出现尿素氮轻度异常,但不伴有尿常规和血肌肝的异常。试验组有2例出现腹泻,研究者认为1例与试验药物肯定有关,1例与试验药物可能有关。
Ⅲ期临床试验观察病例为急性胆囊炎或慢性胆囊炎急性发作,中医辨证属于肝胆湿热证,且排除发热>38.5℃(口温),WBC>10×109/L者。急性坏疽性胆囊炎、急性梗阻性化脓性胆管炎、胆囊穿孔腹膜炎、萎缩性胆囊炎、胆源性胰腺炎也作为排除病例。以利胆片为对照药。采用随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心研究方法。试验组314例,对照组157例。本品用法用量:口服,一次1袋(每袋装8g),一日3次。利胆片用法用量:口服,一次8片(每片0.23g),一日3次。疗程为7天。疗效评定标准主要为上腹或右上腹部疼痛的缓解程度(痊愈中还包括B超检查基本正常)。两组综合疗效及痊愈率比较有显著性差异。其中综合疗效试验组痊愈61.78%,显效7.01%,进步23.25%,无效7.96%;对照组痊愈46.50%,显效7.01%,进步33.12%,无效13.38%。安全性方面,观测血常规、尿常规、便常规、肝功能、肾功能、心电图,试验组2例出现丙氨酸氨基转移酶轻度异常,其中1例(57U/L)不能确定是否与本品有关;试验组1例出现尿素氮轻度异常(7.21mmol/L)。试验组有167(56.42%)例出现大便次数增多,其中2例伴明显的大便形状改变,研究者认为与试验药物有关。对照组76例(51.35%)出现大便次数增多。

【药理毒理】

动物试验结果表明,本品对小鼠经热板法和醋酸致扭体引起的疼痛反应有对抗作用;对巴豆油致小鼠耳廓肿胀和棉球致大鼠肉芽肿有降低肿胀的作用。本品可以增加正常大鼠胆汁流量、增加胆管阻塞模型大鼠胆汁流量。

【贮藏】

密封。

【包装】

药用铝塑复合膜包装。每袋装8g,每盒装6袋。

【有效期】

24个月

【执行标准】

国家药品标准YBZ00102008

【批准文号】

国药准字Z20080007

【生产企业】

企业名称:精华制药集团股份有限公司
生产地址:江苏省南通市港闸经济开发区兴泰路9号
邮政编码:226005
电话号码:0513-85609111  0513-85609126
传真号码:0513-85609115
注册地址:江苏省南通市港闸经济开发区兴泰路9号
网    址:www.ntjhzy.com
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 功能主治

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  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

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  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 1
  • 国产上市企业数 1
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z20080007
大柴胡颗粒
每袋装8g
颗粒剂
精华制药集团股份有限公司
精华制药集团股份有限公司
中药
国产
2022-08-22

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
大柴胡颗粒
精华制药集团股份有限公司
国药准字Z20080007
8g
颗粒剂
中国
在使用
2022-08-22

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药品中标情况

药品规格:0
中标企业:0
中标省份:0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 3
  • 新药申请数 3
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 1
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
X0302164
大柴胡颗粒
湖北丽益医药科技有限公司
新药
6
2003-04-22
2003-12-29
已发批件湖北省
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CXZS0500740
大柴胡颗粒
南通精华制药有限公司
新药
6
2005-04-01
2008-02-22
制证完毕-已发批件江苏省 EU987204446CN
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CXZB0800317
大柴胡颗粒
南通精华制药股份有限公司
补充申请
2008-07-21
2008-12-15
制证完毕-已发批件江苏省 EF784116897CN
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CZL01164
大柴胡颗粒
南京大东医科技有限公司
新药
3
2001-11-23
2003-01-30
审批完毕

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息

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同成分药品