活血通脉胶囊

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2010年5月7日

【药品名称】

通用名称: 活血通脉胶囊
汉语拼音:Huoxue Tongmai Jiaonang

【成份】

【性状】

本品为硬胶囊,内容物为黄褐色至深黄褐色的颗粒和粉末;气香,味微苦。

【功能主治】

活血通脉,强心镇痛。用于冠状动脉硬化引起的心绞痛,胸闷气短,心气不足,瘀血作痛。

【规格】

每粒装0.5g

【用法用量】

口服。一次5粒,一日3~4次。

【不良反应】

尚不明确。

【禁忌】

尚不明确。

【注意事项】

孕妇慎服。

【贮藏】

密封。

【包装】

铝塑泡罩包装。每板装12粒。每盒装48粒。

【有效期】

18个月。

【执行标准】

【批准文号】

国药准字Z20100036

【生产企业】

企业名称:安徽太阳生化药业有限公司
生产地址:阜阳市颍上工业开发区
邮政编码:236231
电话号码:0558-4561116
传真号码:0558-4564678
注册地址:阜阳市颍上工业开发区
网址:www.Gold-seed.com
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 功能主治

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 4
  • 国产上市企业数 4
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z20100032
活血通脉胶囊
每粒装0.43g
胶囊剂(硬胶囊)
四川森科制药有限公司
四川森科制药有限公司
中药
国产
2020-11-10
国药准字Z20100036
活血通脉胶囊
每粒装0.5g
胶囊剂
安徽金太阳生化药业有限公司
安徽金太阳生化药业有限公司
中药
国产
2020-11-03
国药准字Z10880004
活血通脉胶囊
每粒装0.25g
胶囊剂
重庆天致药业股份有限公司;山西天致药业有限公司
重庆天致药业股份有限公司
中药
国产
2020-08-13
国药准字Z41020059
活血通脉胶囊
每粒装0.25g
胶囊剂
乐普恒久远药业有限公司
中药
国产
2020-03-20

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
活血通脉胶囊
四川森科制药有限公司
国药准字Z20100032
430mg
胶囊剂(硬胶囊)
中国
在使用
2020-11-10
活血通脉胶囊
安徽金太阳生化药业有限公司
国药准字Z20100036
500mg
胶囊剂
中国
在使用
2020-11-03
活血通脉胶囊
乐普恒久远药业有限公司
国药准字Z41020059
250mg
胶囊剂
中国
在使用
2020-03-20
活血通脉胶囊
重庆天致药业股份有限公司
国药准字Z10880004
250mg
胶囊剂
中国
在使用
2020-08-13

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药品中标情况

药品规格:0
中标企业:0
中标省份:0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 7
  • 新药申请数 4
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 3
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CXZS0602211
活血通脉胶囊
江苏万高药业有限公司
新药
8
2006-05-22
2008-07-22
制证完毕-已发批件江苏省 EF005650665CN(申请人申请撤回其药品注册申请,2006.10.16通知中心终止审评)
查看
CYZB2300561
活血通脉胶囊
重庆天致药业股份有限公司
补充申请
2023-04-04
查看
CYZB0502110
活血通脉胶囊
新乡恒久远药业有限公司
补充申请
2005-12-16
2006-09-05
在审评审批中
CXZS0603488
活血通脉胶囊
安徽金太阳生化药业有限公司
新药
8
2007-04-04
2010-05-24
制证完毕-已发批件安徽省 EF002486894CS
查看
CXZS0508098
活血通脉胶囊
宁夏龙凤药业有限公司
新药
8
2006-02-07
2008-03-07
已发通知件宁夏回族自治区

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息

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