清热解毒注射液

药品说明书

【警告】

本品含苯甲醇,禁止用于儿童肌肉注射

【药品名称】

通用名称: 清热解毒注射液
汉语拼音:Qingre Jiedu Zhusheye

【成份】

金银花黄芩连翘龙胆、生石膏知母栀子板蓝根地黄麦冬、甜地丁、玄参,辅料为苯甲醇

【性状】

本品为棕色的澄明液体。

【功能主治】

清热解毒。用于流感,轻型脑膜炎,外感发热等症。

【规格】

每支装2ml。

【用法用量】

肌内注射。一次2-4ml,一日2-4次。

【不良反应】

尚不明确。

【禁忌】

尚不明确

【注意事项】

尚不明确。

【药物相互作用】

尚无本品与其他药物相互作用的信息。

【贮藏】

密封,遮光。

【包装】

低硼硅玻璃安瓿装;每盒10支,每支2ml。

【有效期】

24个月

【执行标准】

部颁标准中药成方制剂第十七册WS3-B-3325-98

【批准文号】

国药准字Z41021742

【生产企业】

企业名称:焦作市康华药业有限公司
生产地址:孟州市谷旦镇长店工业区
邮政编码:454761
电话号码:0391-8531950
传真号码:0391-8531950
注册地址:孟州市谷旦镇长店工业区

【修订/勘误1】

关于加强苯甲醇注射液管理的通知
国食药监注[2005]263号
2005年06月10日发布
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):
根据国家药品不良反应监测中心对苯甲醇注射剂不良反应的监测,为保证临床用药安全,现对该药品的使用通知如下:
一、凡处方中含有苯甲醇的注射液,其说明书应当明确标注“本品含苯甲醇,禁止用于儿童肌肉注射”。
二、凡使用苯甲醇作为溶媒的注射剂,其说明书必须明确标注“本品使用苯甲醇作为溶媒,禁止用于儿童肌肉注射”。
三、苯甲醇注射液说明书应当按照下列要求进行修订:
不良反应项增加“反复肌肉注射本品可引起臀肌挛缩症”;
禁忌项增加“肌肉注射禁用于学龄前儿童”;
注意事项增加“本品不作青霉素的溶剂应用”。
四、涉及上述事项的药品生产企业应当于本通知下发之日起20日内按照药品补充申请的要求修订说明书。自补充申请批准之日起出厂的药品不得再使用原药品说明书。
五、药品生产企业应当将修订的内容及时通知到相关医疗机构、药品经营企业等单位和部门,并尽快对已出厂的药品说明书予以更换。由于未及时更换说明书而引起的不良后果,由药品生产企业负责。
六、药品包装标签涉及上述事项的应当一并进行修改。
国家食品药品监督管理局
二○○五年六月十日

【修订/勘误2】

国家食品药品监督管理局办公室关于组织开展含苯甲醇的注射液说明书检查的通知
食药监办安函[2012]323号
2012年07月11日发布
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):
近期,国家局通过药品不良反应监测,发现个别儿童使用含苯甲醇的注射液肌肉注射后出现“臀肌挛缩症”的病例报告。为保证儿童用药安全,国家局决定组织开展含苯甲醇的注射液说明书的检查。现将有关事宜通知如下:
国家局在《关于加强苯甲醇注射液管理的通知》(国食药监注〔2005〕263号)中对含苯甲醇的注射液说明书已做出了明确规定,要求处方中含有苯甲醇的注射液,必须在说明书上明确标注“本品含苯甲醇,禁止用于儿童肌肉注射”;并要求凡使用苯甲醇作为溶媒的注射剂,其说明书必须明确标注“本品使用苯甲醇作为溶媒,禁止用于儿童肌肉注射”。
请各省(区、市)药品监督管理部门立即组织对辖区内企业生产的相关药品说明书进行检查,发现未按规定在说明书中标注上述内容的,要监督企业立即落实说明书修订的相关要求,未按要求修订的,一律不得上市。未按规定标注上述内容的已上市药品,一律责令企业立即予以召回,并按《药品管理法》有关规定予以查处。如有重大情况,及时报告国家局。
国家食品药品监督管理局办公室
2012年7月11日
  • 警告

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国内上市情况

  • 上市企业数 12
  • 国产上市企业数 12
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z41021435
清热解毒注射液
每支装2ml
注射剂
上海六合堂生物科技项城制药有限公司
中药
国产
2020-07-09
国药准字Z41021742
清热解毒注射液
每支装2ml
注射剂
河南省康华药业股份有限公司
中药
国产
2020-03-09
国药准字Z20025679
清热解毒注射液
每支装2ml
注射剂
江西资溪制药厂
中药
国产
2002-11-30
国药准字Z41022149
清热解毒注射液
每支装2ml
注射剂
河南信心药业有限公司
中药
国产
2002-09-13
国药准字H20074057
清热解毒注射液
每支装2ml
注射剂
辅仁药业集团有限公司
辅仁药业集团有限公司
化学药品
国产
2022-07-18

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
清热解毒注射液
上海六合堂生物科技项城制药有限公司
国药准字Z41021435
2ml
注射剂
中国
在使用
2020-07-09
清热解毒注射液
河南省康华药业股份有限公司
国药准字Z41021742
2ml
注射剂
中国
在使用
2020-03-09
清热解毒注射液
江西资溪制药厂
国药准字Z20025679
2ml
注射剂
中国
已过期
2002-11-30
清热解毒注射液
河南信心药业有限公司
国药准字Z41022149
2ml
注射剂
中国
已过期
2002-09-13
清热解毒注射液
辅仁药业集团有限公司
国药准字H20074057
2ml
注射剂
中国
在使用
2022-07-18

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药品中标情况

药品规格:0
中标企业:0
中标省份:0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 0
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息

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