生白合剂

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2011年01月27日

【药品名称】

通用名称: 生白合剂
汉语拼音:Shengbai Heji

【成份】

【性状】

本品为棕红色液体;气香,味微苦。

【功能主治】

温肾健脾,补益气血;用于癌症放、化疗引起的白细胞减少属脾肾阳虚,气血不足证侯者,证见神疲乏力,少气懒言,畏寒肢冷,纳差便溏,腰膝酸软等。

【规格】

每瓶装250ml。

【用法用量】

口服。一次40ml,一日3次。或遵医嘱。

【不良反应】

个别病人服后有轻度胃脘不适。

【禁忌】

阴虚火旺及有出血倾向者禁用。热毒证禁用。孕妇禁用。

【注意事项】

尚不明确。

【药理作用】

本品对化疗药物和放射线造成的小鼠白细胞减少有提升作用,对环磷酰胺造成的小鼠骨髓抑制有保护作用,并能促进骨髓粒系干细胞增殖。具有一定的提高小鼠巨噬细胞吞噬功能的作用。

【贮藏】

密封,置阴凉干燥处(不超过20℃)。

【包装】

玻璃输液瓶。1瓶/盒。

【有效期】

24个月

【执行标准】

新药转正标准第二十七册WS3-016-(Z-002)-2000(Z)

【批准文号】

国药准字Z20113005

【生产企业】

企业名称:湖北梦阳药业股份有限公司
生产地址:湖北省荆门市经济开发区福耀一路
邮政编码:448124
电话号码:0724-8886111
传真号码:0724-8686500
注册地址:湖北省荆门市经济开发区福耀一路
网址:www.mengyyy.com
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 功能主治

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 药理作用

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 2
  • 国产上市企业数 2
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z20113005
生白合剂
每瓶装250ml
合剂
梦阳药业股份有限公司
梦阳药业股份有限公司
中药
国产
2020-11-30
国药准字Z20000071
生白合剂
每瓶装250ml
合剂
郑州羚锐制药有限公司
中药
国产
2002-12-18

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
生白合剂
梦阳药业股份有限公司
国药准字Z20113005
250ml
合剂
中国
在使用
2020-11-30
生白合剂
河南润弘制药股份有限公司
国药准字Z20000071
250ml
合剂
中国
已过期
2002-12-18

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药品中标情况

药品规格:0
中标企业:0
中标省份:0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 1
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 3
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYZB2100161
生白合剂
湖北梦阳药业股份有限公司
补充申请
原6
2021-02-05
2021-02-04
在审评审批中(在药审中心)
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CYZB1006263
生白合剂
湖北梦阳药业股份有限公司
补充申请
2010-09-29
2011-02-15
制证完毕-已发批件湖北省 EI919303087CS
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CYZB2101002
生白合剂
湖北梦阳药业股份有限公司
补充申请
2021-02-18
2021-04-29
已发件 1014154612035
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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息

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