痛安注射液
- 药理分类: 理血剂/ 活血化瘀
- ATC分类: 肿瘤药物/ 肿瘤辅助药物
- 剂型: —
- 医保类型: —
- 是否2018年版基药品种: 否
- OTC分类: —
- 中药保护品种: 否
- 是否289品种: 否
- 是否国家集采品种: ——
药品说明书
【说明书修订日期】
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核准日期:2007年05月15日
修改日期:2012年10月16日
【药品名称】
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通用名称: 痛安注射液
汉语拼音:Tong'an Zhusheye
【成份】
【性状】
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本品为黄棕色的澄明液体。
【功能主治】
【规格】
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每支装2ml
【用法用量】
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肌内注射。一次2ml,一日2-3次。或遵医嘱。
【不良反应】
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个别患者出现轻微的头晕、恶心、呕吐,不需要特殊处理,可自行缓解。
【禁忌】
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对本品过敏者禁用。
【注意事项】
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1.有心脏病史的患者慎用。
2.部分受试者在注射部位出现轻度至中度的肿胀、疼痛,持续时间在3-5小时之间,但无局部红肿、灼热或皮疹、瘙痒等表现,注射部位也无硬结形成。可在发生肿胀的部位进行热敷,以促进肿胀、疼痛的消除。
3.未见本品用于孕妇、哺乳期妇女的临床安全性研究资料。
4.对本品过敏者禁用,有药物过敏史者慎用。
5.本品是纯中药制剂,保存不当可能影响产品质量,使用前请认真检查,如发现本品出现浑浊、沉淀、变色、漏气或瓶身细微破裂者,均不能使用。
【儿童用药】
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本品含有苯甲醇,禁止用于儿童肌肉注射。
【药物相互作用】
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尚无本品与其它药物相互作用的信息。
【临床试验】
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本品于2002年经国家食品药品监督管理局批准进行过453例临床试验。
【药理毒理】
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药理作用:本品在小鼠热板法、醋酸扭体法、电刺激法,大鼠甩尾法和三叉神经痛镇痛实验中,均有镇痛作用;对蛋清所致的大鼠足趾肿胀有抑制作用;可抑制小鼠自发活动和苯丙胺对小鼠的兴奋作用;与阈下剂量戊巴比妥钠有协同作用,可增加睡眠小鼠数量和延长睡眠时间;与环磷酰胺合用可使艾氏腹水癌小鼠的存活时间延长;对大鼠动-静脉血栓形成具有一定的抑制作用。
毒理研究:急性毒性试验:小鼠肌肉注射本品的LD50为32.19(29.62~34.98)g生药/kg,静脉注射本品的LD50为11.18(10.28~12.18)g生药/kg,大鼠肌肉注射本品的LD50为27.60(25.75~29.59)g生药/kg。
长期毒性试验:大鼠肌肉注射本品0.626、2.09、6.26g生药/kg/天,相当于临床日用量的3.75、12.5、37.5倍,连续90天。6.26g生药/kg组BUN显著升高,少数动物注射部位出现直径为1.5cm以下的硬结,停药2周后基本恢复正常,6.26g生药/kg组10周后有4只大鼠死亡,2.09g生药/kg组12周后有2只大鼠死亡,死亡鼠心肌间质有轻度水肿,其他未见明显毒理学变化。Beagle犬肌肉注射本品1.67、5.0g生药/kg/天,相当于临床日用量的10、30倍,连续90天,除5.0g生药/kg组给药90天出现心率减慢,P-R间期延长,T波扁平,停药后基本恢复正常;心肌间质有轻度水肿,血管轻度扩张、充血外,其余未见异常。
依赖性试验:采用小鼠、大鼠、猴3种动物的5种模型进行本品的躯体依赖性试验,研究结果表明本品不具有似阿片类药物的躯体依赖特性。
【贮藏】
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避光,置阴凉处保存(不超过20℃)。
【包装】
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低硼硅玻璃安瓿,6支/盒。
【有效期】
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18个月。
【执行标准】
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国家食品药品监督管理局国家药品标准YBZ10572005-2009Z。
【批准文号】
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国药准字Z20050287
【生产企业】
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企业名称:江苏康缘药业股份有限公司Jiangsu Kanion Pharmaceutical Co.,Ltd.
生产地址:江苏省连云港经济技术开发区江宁工业城
邮政编码:222047
电话号码:(0518)85521999
传真号码:(0518)85521983
注册地址:连云港经济技术开发区江宁工业城
网 址:www.kanion.com
全国咨询电话:4008285168 8008285168
说明书修订日期
药品名称
成份
性状
功能主治
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
儿童用药
药物相互作用
临床试验
药理毒理
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业
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国内上市情况
同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
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痛安注射液
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江苏康缘药业股份有限公司
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国药准字Z20050287
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2ml
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注射剂
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中国
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在使用
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2020-05-11
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药品中标情况
国内药品注册申报情况
国内药品临床试验登记
中药提取物备案
使用备案号 | 药品名称 | 生产企业 | 批准文号 | 备案状态 | 备案日期 | 中药提取物信息 |
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