苏黄止咳胶囊

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2010年12月30日
修改日期:2011年05月13日
修改日期:2012年09月13日
修改日期:2013年01月10日
修改日期:2016年01月06日

【警告】

孕妇忌用,高血压和心脏病患者慎服

【药品名称】

通用名称: 苏黄止咳胶囊
汉语拼音:Suhuang Zhike Jiaonang

【注册商标】

护佑

【成份】

麻黄紫苏叶地龙、蜜枇杷叶、炒紫苏子蝉蜕前胡、炒牛蒡子五味子。辅料:玉米淀粉、倍他环糊精、乙醇

【性状】

本品为硬胶囊,内容物为棕褐色的颗粒;气微香,味微苦。

【功能主治】

疏风宣肺,止咳利咽。用于风邪犯肺,肺气失宣所致的咳嗽,咽痒,痒时咳嗽,或呛咳阵作,气急,遇冷空气、异味等因素突发或加重,或夜卧晨起咳剧,多呈反复性发作,干咳无痰或少痰,舌苔薄白等。感冒咳嗽咳嗽变异型哮喘见上述证候者。

【规格】

每粒装0.45g

【用法用量】

口服。一次3粒,一日3次。疗程7~14天。

【不良反应】

偶见恶心、呕吐,胃部不适,便秘,咽干。

【禁忌】

1.服药期间忌食辛辣等刺激性食物。
2.孕妇忌用。

【注意事项】

1.运动员慎用。
2.尚无研究数据表明本品对外感发热、咽炎、慢性阻塞性肺疾病肺癌肺结核等有效。
3.尚无研究数据支持本品可用于65岁以上和18岁以下患者,以及妊娠期或哺乳期妇女。
4.尚无研究数据支持本品可用于儿童咳嗽变异型哮喘
5.高血压、心脏病患者慎服。

【临床试验】

本品经国家食品药品监督管理局(批件号:2003L03253)批准于2004年2月-2005年4月进行多中心、分层区组随机、双盲、阳性药平行对照试验。咳嗽变异型哮喘感冒咳嗽辩证属风邪犯肺、肺气失宣证作为Ⅱ、Ⅲ期临床研究载体,主要观察本品的有效性和安全性。“咳嗽变异型哮喘”的诊断【参照1994年美国呼吸内科杂志及我国儿科哮喘防治协作组1988年修订的《中国儿童哮喘防治常规(试行)》有关内容制定】标准:阵发性咳嗽持续4周以上,不伴有喘息和呼吸困难;双肺未闻及哮鸣音;肺功能检查大多正常,支气管激发试验阳性;抗生素治疗无效,β2受体兴奋剂、茶碱类等支气管扩张剂和糖皮质激素治疗有效;咳嗽多夜间发作,可因吸入冷空气(油烟、刺激性挥发物质等)或运动诱发;病人既往有过敏性疾病史或家族史或有上呼吸道感染因素;实验室检查血嗜酸性细胞增高,血清IgE增高。“感冒咳嗽”的诊断【由本课题专家组讨论通过】标准:感冒咳嗽两周以上含两周:咳嗽突发,多在夜间发作,可因吸入冷空气(油烟、刺激性挥发物质等)或运动诱发,有时有咽痒,痒即咳;胸部X线检查大多正常;多呈反复发作。中医辩证为风邪犯肺,肺气失宣证;咳嗽次数和咳嗽程度。咽痒;气急;咯痰。舌苔薄白,脉浮或紧或弦。
咳嗽变异型哮喘疗效判定标准:①临床治愈:咳嗽症状完全缓解,主症分值为0。②显效:主症分值同时下降两个等级。③有效:主症分值同时下降一个等级,或一个主症下降两个等级,一个下降一个等级。④无效:咳嗽减轻不明显或咳嗽加重。感冒咳嗽疗效判定标准同前者。
Ⅱ、Ⅲ期临床研究共纳入840例患者,其中试验组560例、对照组280例;而咳嗽变异型哮喘感冒咳嗽患者各420例。受试者纳入18至65岁并符合以上诊断者,试验组:苏黄止咳胶囊,一次3粒,一日3次。对照组:止咳宁嗽胶囊,一次3粒,一日3次。其中咳嗽变异型哮喘疗程14天,感冒咳嗽疗程7天。疗效观察指标有咳嗽性质、程度、时间以及其它症状、体征。
咳嗽变异型哮喘Ⅱ、Ⅲ期疾病综合疗效试验组优于对照组,其中(ITT集)Ⅱ期试验组痊愈29.85%、愈显率47.76%、总有效率85.07%;对照组痊愈为10.29%、愈显率29.41%、总有效率72.06%。Ⅲ期试验组愈显率为57.42%、总有效率85.65%;对照组愈显率为35.71%、总有效率71.43%。Ⅱ、Ⅲ期中医症候疗效试验组优于对照组,其中(ITT集)Ⅱ期试验组临床痊愈率28.36%、愈显率52.24%、总有效率95.52%;对照组临床痊愈8.82%、愈显率20.59%,总有效率79.41%。Ⅲ期试验组愈显率58.85%、总有效率87.08%;对照组愈显率27.14%、总有效率80.00%。
感冒咳嗽Ⅱ、Ⅲ期疾病综合疗效试验组优于对照组,其中(ITT集)Ⅱ期试验组痊愈47.06%、愈显率57.35%、总有效率92.65%;对照组临床痊愈为18.84%、愈显率27.54%、总有效率65.22%。Ⅲ期试验组愈显率为58.17%、总有效率87.02%;对照组愈显率33.33%、总有效率75.36%。Ⅱ、Ⅲ期中医证候疗效试验组优于对照组,其中(ITT集)Ⅱ期试验组临床痊愈41.18%、愈显率57.35%、总有效率91.18%;对照组临床痊愈18.84%、愈显率28.99%,总有效率73.91%。Ⅲ期试验组愈显率59.62%、总有效率91.35%;对照组愈显率30.43%、总有效率85.51%。
Ⅱ期临床研究未出现不良事件。Ⅲ期临床期间,咳嗽变异型哮喘试验组出现1例恶心呕吐,感冒咳嗽试验组出现3例与受试药有关的不良反应,分别是胃部不适、便秘、咽干,未予特别处理,后自行消失。

【药理毒理】

药效学试验表明,本品可抑制氨水所致小鼠咳嗽枸橼酸所致豚鼠咳嗽;可增加小鼠气管酚红排泌量;延长磷酸组胺和氯化乙酰胆碱混合液喷雾引喘豚鼠的引喘潜伏期;能抑制巴豆油致小鼠耳肿胀和角叉菜胶致大鼠足肿胀;对卵蛋白哮喘模型豚鼠支气管肺灌流液中白细胞、嗜酸性粒细胞及腹腔液中肥大细胞脱粒发生率有一定的降低作用。

【贮藏】

密封。

【包装】

药用铝塑泡罩装。每板9粒,每盒1板;每板9粒,每盒2板;每板12粒,每盒2板。

【有效期】

24个月。

【执行标准】

国家食品药品监督管理局标准YBZ00172008

【批准文号】

国药准字Z20103075

【生产企业】

企业名称:扬子江药业集团北京海燕药业有限公司
生产地址:北京市昌平区生命园路16号
邮政编码:102206
电话号码:010-80728999-6988/6915
传真号码:010-80728999-6988
网    址:www.bjhaiyan.com
  • 说明书修订日期

  • 警告

  • 药品名称

  • 注册商标

  • 成份

  • 性状

  • 功能主治

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 临床试验

  • 药理毒理

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

查看更多药品说明书,请前往“合理用药”平台

国内上市情况

  • 上市企业数 2
  • 国产上市企业数 2
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z20103075
苏黄止咳胶囊
每粒装0.45g
胶囊剂
扬子江药业集团北京海燕药业有限公司,扬子江药业集团江苏龙凤堂中药有限公司
扬子江药业集团北京海燕药业有限公司
中药
国产
2020-11-17
国药准字Z20080014
苏黄止咳胶囊
每粒装0.45g
胶囊剂
北京康而福药业有限责任公司
中药
国产
2008-02-04

查看更多国内药品批文及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
苏黄止咳胶囊
扬子江药业集团北京海燕药业有限公司
国药准字Z20103075
450mg
胶囊剂
中国
在使用
2020-11-17
苏黄止咳胶囊
北京康而福药业有限责任公司
国药准字Z20080014
450mg
胶囊剂
中国
已过期
2008-02-04

查看药品全球上市情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

药品中标情况

药品规格:0
中标企业:0
中标省份:0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

查看更多药品招投标情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 4
  • 新药申请数 2
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 1
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
X0300856
苏黄止咳胶囊
北京东方运嘉科技发展有限公司
新药
6
2003-02-24
2003-09-18
已发批件北京市
查看
CXZS0506038
苏黄止咳胶囊
北京康而福药业有限责任公司
新药
6
2006-02-07
2008-02-22
制证完毕-已发批件北京市 EU987204463CN
查看
CYZB1006003
苏黄止咳胶囊
扬子江药业集团北京海燕药业有限公司
补充申请
2010-09-27
2011-01-11
制证完毕-已发批件北京市 EJ006955403CS
查看

查看更多药品审评情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 2
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 1
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期
CTR20191080
苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的Ⅳ期临床试验
苏黄止咳胶囊
疏风宣肺,止咳利咽。用于风邪犯肺,肺气失宣所致的咳嗽,咽痒,或呛咳阵作,气急、遇 冷空气、异味等因素突发或加重,或夜卧晨起咳剧,多呈反复发作,干咳无痰或少痰,舌苔薄白等。感冒 后咳嗽或咳嗽变异性哮喘见上述证候者。
进行中
Ⅳ期
北京东方运嘉科技发展有限公司、北京嘉泰康业医药技术研究所
中日友好医院
2019-05-30

查看更多中国临床试验情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息

查看更多中药提取物备案情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

同成分药品

相关分类