苏黄止咳胶囊
- 药理分类: 止咳平喘剂/ 止咳
- ATC分类: 呼吸系统药物/ 咳嗽和感冒用药
- 剂型: —
- 医保类型: —
- 是否2018年版基药品种: 否
- OTC分类: —
- 中药保护品种: 否
- 是否289品种: 否
- 是否国家集采品种: ——
药品说明书
【说明书修订日期】
-
核准日期:2010年12月30日
修改日期:2011年05月13日
修改日期:2012年09月13日
修改日期:2013年01月10日
修改日期:2016年01月06日
【警告】
-
孕妇忌用,高血压和心脏病患者慎服
【药品名称】
-
通用名称: 苏黄止咳胶囊
汉语拼音:Suhuang Zhike Jiaonang
【注册商标】
-
护佑
【成份】
【性状】
-
本品为硬胶囊,内容物为棕褐色的颗粒;气微香,味微苦。
【功能主治】
【规格】
-
每粒装0.45g
【用法用量】
-
口服。一次3粒,一日3次。疗程7~14天。
【不良反应】
-
偶见恶心、呕吐,胃部不适,便秘,咽干。
【禁忌】
-
1.服药期间忌食辛辣等刺激性食物。
2.孕妇忌用。
【注意事项】
【临床试验】
-
本品经国家食品药品监督管理局(批件号:2003L03253)批准于2004年2月-2005年4月进行多中心、分层区组随机、双盲、阳性药平行对照试验。咳嗽变异型哮喘和感冒后咳嗽辩证属风邪犯肺、肺气失宣证作为Ⅱ、Ⅲ期临床研究载体,主要观察本品的有效性和安全性。“咳嗽变异型哮喘”的诊断【参照1994年美国呼吸内科杂志及我国儿科哮喘防治协作组1988年修订的《中国儿童哮喘防治常规(试行)》有关内容制定】标准:阵发性咳嗽持续4周以上,不伴有喘息和呼吸困难;双肺未闻及哮鸣音;肺功能检查大多正常,支气管激发试验阳性;抗生素治疗无效,β2受体兴奋剂、茶碱类等支气管扩张剂和糖皮质激素治疗有效;咳嗽多夜间发作,可因吸入冷空气(油烟、刺激性挥发物质等)或运动诱发;病人既往有过敏性疾病史或家族史或有上呼吸道感染因素;实验室检查血嗜酸性细胞增高,血清IgE增高。“感冒后咳嗽”的诊断【由本课题专家组讨论通过】标准:感冒后咳嗽两周以上含两周:咳嗽突发,多在夜间发作,可因吸入冷空气(油烟、刺激性挥发物质等)或运动诱发,有时有咽痒,痒即咳;胸部X线检查大多正常;多呈反复发作。中医辩证为风邪犯肺,肺气失宣证;咳嗽次数和咳嗽程度。咽痒;气急;咯痰。舌苔薄白,脉浮或紧或弦。
咳嗽变异型哮喘疗效判定标准:①临床治愈:咳嗽症状完全缓解,主症分值为0。②显效:主症分值同时下降两个等级。③有效:主症分值同时下降一个等级,或一个主症下降两个等级,一个下降一个等级。④无效:咳嗽减轻不明显或咳嗽加重。感冒后咳嗽疗效判定标准同前者。
Ⅱ、Ⅲ期临床研究共纳入840例患者,其中试验组560例、对照组280例;而咳嗽变异型哮喘和感冒后咳嗽患者各420例。受试者纳入18至65岁并符合以上诊断者,试验组:苏黄止咳胶囊,一次3粒,一日3次。对照组:止咳宁嗽胶囊,一次3粒,一日3次。其中咳嗽变异型哮喘疗程14天,感冒后咳嗽疗程7天。疗效观察指标有咳嗽性质、程度、时间以及其它症状、体征。
咳嗽变异型哮喘Ⅱ、Ⅲ期疾病综合疗效试验组优于对照组,其中(ITT集)Ⅱ期试验组痊愈29.85%、愈显率47.76%、总有效率85.07%;对照组痊愈为10.29%、愈显率29.41%、总有效率72.06%。Ⅲ期试验组愈显率为57.42%、总有效率85.65%;对照组愈显率为35.71%、总有效率71.43%。Ⅱ、Ⅲ期中医症候疗效试验组优于对照组,其中(ITT集)Ⅱ期试验组临床痊愈率28.36%、愈显率52.24%、总有效率95.52%;对照组临床痊愈8.82%、愈显率20.59%,总有效率79.41%。Ⅲ期试验组愈显率58.85%、总有效率87.08%;对照组愈显率27.14%、总有效率80.00%。
感冒后咳嗽Ⅱ、Ⅲ期疾病综合疗效试验组优于对照组,其中(ITT集)Ⅱ期试验组痊愈47.06%、愈显率57.35%、总有效率92.65%;对照组临床痊愈为18.84%、愈显率27.54%、总有效率65.22%。Ⅲ期试验组愈显率为58.17%、总有效率87.02%;对照组愈显率33.33%、总有效率75.36%。Ⅱ、Ⅲ期中医证候疗效试验组优于对照组,其中(ITT集)Ⅱ期试验组临床痊愈41.18%、愈显率57.35%、总有效率91.18%;对照组临床痊愈18.84%、愈显率28.99%,总有效率73.91%。Ⅲ期试验组愈显率59.62%、总有效率91.35%;对照组愈显率30.43%、总有效率85.51%。
Ⅱ期临床研究未出现不良事件。Ⅲ期临床期间,咳嗽变异型哮喘试验组出现1例恶心呕吐,感冒后咳嗽试验组出现3例与受试药有关的不良反应,分别是胃部不适、便秘、咽干,未予特别处理,后自行消失。
【药理毒理】
【贮藏】
-
密封。
【包装】
-
药用铝塑泡罩装。每板9粒,每盒1板;每板9粒,每盒2板;每板12粒,每盒2板。
【有效期】
-
24个月。
【执行标准】
-
国家食品药品监督管理局标准YBZ00172008
【批准文号】
-
国药准字Z20103075
【生产企业】
-
企业名称:扬子江药业集团北京海燕药业有限公司
生产地址:北京市昌平区生命园路16号
邮政编码:102206
电话号码:010-80728999-6988/6915
传真号码:010-80728999-6988
网 址:www.bjhaiyan.com
说明书修订日期
警告
药品名称
注册商标
成份
性状
功能主治
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
临床试验
药理毒理
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业
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国内上市情况
同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
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苏黄止咳胶囊
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扬子江药业集团北京海燕药业有限公司
|
国药准字Z20103075
|
450mg
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胶囊剂
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中国
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在使用
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2020-11-17
|
苏黄止咳胶囊
|
北京康而福药业有限责任公司
|
国药准字Z20080014
|
450mg
|
胶囊剂
|
中国
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已过期
|
2008-02-04
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药品中标情况
国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
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X0300856
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苏黄止咳胶囊
|
北京东方运嘉科技发展有限公司
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新药
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6
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2003-02-24
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2003-09-18
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已发批件北京市
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查看 |
CXZS0506038
|
苏黄止咳胶囊
|
北京康而福药业有限责任公司
|
新药
|
6
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2006-02-07
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2008-02-22
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制证完毕-已发批件北京市 EU987204463CN
|
查看 |
CYZB1006003
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苏黄止咳胶囊
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扬子江药业集团北京海燕药业有限公司
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补充申请
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—
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2010-09-27
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2011-01-11
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制证完毕-已发批件北京市 EJ006955403CS
|
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国内药品临床试验登记
登记号 | 试验专业题目 | 药物名称 | 适应症 | 试验状态 | 试验分期 | 申办单位 | 试验机构 | 首次公示日期 |
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CTR20191080
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苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的Ⅳ期临床试验
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苏黄止咳胶囊
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疏风宣肺,止咳利咽。用于风邪犯肺,肺气失宣所致的咳嗽,咽痒,或呛咳阵作,气急、遇 冷空气、异味等因素突发或加重,或夜卧晨起咳剧,多呈反复发作,干咳无痰或少痰,舌苔薄白等。感冒 后咳嗽或咳嗽变异性哮喘见上述证候者。
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进行中
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Ⅳ期
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北京东方运嘉科技发展有限公司、北京嘉泰康业医药技术研究所
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中日友好医院
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2019-05-30
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中药提取物备案
使用备案号 | 药品名称 | 生产企业 | 批准文号 | 备案状态 | 备案日期 | 中药提取物信息 |
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