骨刺片

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2009年02月26日
修改日期:2019年05月06日

【警告】

运动员慎用;本品含附子制川乌制草乌马钱子粉。

【药品名称】

通用名称: 骨刺片
汉语拼音:Guci Pian

【成份】

【性状】

本品为糖衣片,除去糖衣后显棕黑色;气微,味苦。

【功能主治】

散风邪,祛寒湿,舒筋活血,通络止痛。用于颈椎、胸椎、腰椎、跟骨等骨关节增生性疾病,对风湿、类风湿性关节炎有一定疗效。

【规格】

【用法用量】

饭后服用,一次3片,一日3次,或遵医嘱。

【不良反应】

上市后监测数据显示本品可见以下不良反应:
消化系统:恶心、呕吐、腹胀、腹痛、腹泻、口干、反酸等。
皮肤:潮红、皮疹、瘙痒等。
精神及神经系统:头晕、头痛、眩晕、口舌麻木、肢体麻木等,有抽搐等个案报告。
心血管系统:心悸、胸闷、血压升高等。
其他:外周水肿,有呼吸困难、肝功能异常等个案报告。

【禁忌】

1.对本品及成份过敏者禁用。
2.孕妇禁用。

【注意事项】

1.本品含士的宁、乌头碱,应严格在医生指导下服用,不得任意增加服量,不宜长期连续服用,严重心脏病,高血压,肝、肾疾病及孕妇忌服。
2.运动员慎用。
3.本品含附片、制川乌制草乌马钱子粉。

【贮藏】

密闭,置阴凉干燥处(不超过20℃)。

【包装】

聚氯乙烯固体药用硬片,药用铝箔;18片×2板/盒。

【有效期】

36个月

【执行标准】

部颁标准中药成方制剂第十七册WS3-B-3290-98

【批准文号】

国药准字Z22024573

【生产企业】

企业名称:吉林龙泰制药股份有限公司
生产地址:柳河县站前路666号
邮政编码:135300
电话号码:0435-7322506
传真号码:0435-7324122
注册地址:柳河县站前路666号
网    址:http://www.ltzy.com

【修订/勘误1】

食品药品监管总局办公厅关于修订含毒性中药饮片中成药品种说明书的通知
食药监办药化管〔2013〕107号
2013年11月04日发布
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局:
为保障公众用药安全,根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果,现就含毒性中药饮片中成药说明书修订有关事项通知如下:
一、凡处方中含有《医疗用毒性药品管理办法》(国务院令第23号)中收载的28种毒性药材制成的中药饮片(含有毒性的炮制品)的中成药品种,相关药品生产企业应在其说明书【成份】项下标明该毒性中药饮片名称,并在相应位置增加警示语:“本品含XXX”。处方中含有其他已被证明具有毒性、易导致严重不良反应的中药饮片的中成药品种,相关药品生产企业也应按照上述要求修订说明书。
二、相关药品生产企业应主动跟踪药品临床应用安全性情况,根据不良反应监测数据及文献报道的相关安全性信息,按规定及时补充完善说明书【注意事项】等安全性内容。
三、涉及国家秘密技术的中成药品种应按照上述要求修订说明书。
四、相关药品生产企业应于2013年12月31日前,按上述要求,依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。
五、相关药品生产企业应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位,并在补充申请备案后6个月内对已出厂的说明书予以更换。
六、相关品种的标签涉及修订内容的,应当一并修订。
国家食品药品监督管理总局办公厅
2013年11月4日

【修订/勘误2】

关于修订骨刺胶囊骨刺片说明书的公告
(2019年第16号)
2019年03月12日发布
根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对骨刺胶囊骨刺片药品说明书【警示语】、【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】等项进行修订。现将有关事项公告如下:
一、所有上述药品生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照相应说明书修订要求(见附件1—2),提出修订说明书的补充申请,于2019年5月25日前报省级药品监管部门备案。
修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后6个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。
上述药品生产企业应当对新增不良反应发生机制开展深入研究,采取有效措施做好相关药品使用和安全性问题的宣传培训,指导医师合理用药。
二、临床医师应当仔细阅读上述药品说明书的修订内容,在选择用药时,应当根据新修订说明书进行充分的效益/风险分析。
三、上述药品为处方药,患者应严格遵医嘱用药,用药前应当仔细阅读上述药品说明书。
四、各省级药品监管部门应当督促行政区域内的上述药品生产企业按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换工作;对违法违规行为依法严厉查处。
特此公告。
附件:
1.骨刺胶囊说明书修订要求
2.骨刺片说明书修订要求
国家药监局
2019年3月5日
附件2
骨刺片说明书修订要求
一、警示语应包括:
本品含附片、制川乌制草乌马钱子粉。
二、【不良反应】项应包括:
上市后监测数据显示本品可见以下不良反应:
消化系统:恶心、呕吐、腹胀、腹痛、腹泻、口干、反酸等。
皮肤:潮红、皮疹、瘙痒等。
精神及神经系统:头晕、头痛、眩晕、口舌麻木、肢体麻木等,有抽搐等个案报告。
心血管系统:心悸、胸闷、血压升高等。
其他:外周水肿,有呼吸困难、肝功能异常等个案报告。
三、【禁忌】项应包括:
1.对本品及成份过敏者禁用。
2.孕妇禁用。
四、【注意事项】项应包括:
运动员慎用。
  • 说明书修订日期

  • 警告

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 功能主治

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

  • 修订/勘误1

  • 修订/勘误2

查看更多药品说明书,请前往“合理用药”平台

国内上市情况

  • 上市企业数 44
  • 国产上市企业数 44
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z61020868
骨刺片
片剂
陕西省雄风制药有限公司
中药
国产
2020-10-10
国药准字Z42020202
骨刺片
片剂(糖衣片)
红桃开药业股份有限公司
红桃开药业股份有限公司
中药
国产
2020-09-29
国药准字Z36021519
骨刺片
每片相当于原药材1.23g
片剂(糖衣)
江西国药有限责任公司
中药
国产
2022-07-01
国药准字Z61021147
骨刺片
每片重0.35g
片剂
陕西汉王药业股份有限公司
陕西汉王药业股份有限公司
中药
国产
2020-07-30
国药准字Z42021167
骨刺片
片剂
湖北广仁药业有限公司
中药
国产
2020-06-17

查看更多国内药品批文及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
骨刺片
江西国药有限责任公司
国药准字Z36021519
1.23g
片剂(糖衣)
中国
在使用
2022-07-01
骨刺片
红桃开药业股份有限公司
国药准字Z42020202
co
片剂(糖衣片)
中国
在使用
2020-09-29
骨刺片
陕西省雄风制药有限公司
国药准字Z61020868
co
片剂
中国
在使用
2020-10-10
骨刺片
陕西汉王药业股份有限公司
国药准字Z61021147
350mg
片剂
中国
在使用
2020-07-30
骨刺片
湖北广仁药业有限公司
国药准字Z42021167
co
片剂
中国
在使用
2020-06-17

查看药品全球上市情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

药品中标情况

药品规格:0
中标企业:0
中标省份:0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

查看更多药品招投标情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 10
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 3
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 5
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYZB0502376
骨刺片
江西国药有限责任公司
补充申请
2006-03-06
审批完毕
查看
CYZB2301431
骨刺片
修正药业集团天汉药业有限公司
补充申请
原9
2023-08-02
查看
CYZB0501999
骨刺片
上海雷允上药业有限公司
补充申请
2006-02-13
2007-07-13
制证完毕-已发批件上海市 ER735913458CN
查看
CYZB1206323
骨刺片
杭州胡庆余堂药业有限公司
补充申请
2012-12-20
2014-08-11
制证完毕-已发批件浙江省 1003896033909
CYZS0503297
骨刺片
四川省旺林堂药业有限公司
仿制
9
2006-03-22
2008-03-07
制证完毕-已发批件四川省 EW010242474CN

查看更多药品审评情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

查看更多中国临床试验情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息

查看更多中药提取物备案情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

同成分药品