鼻渊糖浆

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2007年07月18日
修改日期:2014年02月20日

【药品名称】

通用名称: 鼻渊糖浆
汉语拼音:Biyuan Tangjiang

【成份】

【性状】

本品为深棕色的黏稠液体;具芳香气、味甜而苦。

【功能主治】

祛风宣肺、清热解毒,通窍止痛。用于鼻塞鼻渊,通气不畅,流涕黄浊,嗅觉不灵,头痛,眉棱骨痛。

【用法用量】

口服,一次15ml,一日3次;小儿酌减。

【不良反应】

尚不明确。

【禁忌】

尚不明确。

【注意事项】

尚不明确。

【贮藏】

密封。

【包装】

口服液体药用聚酯瓶包装,每瓶装100ml。

【有效期】

24个月

【执行标准】

卫生部药品标准中药成方制剂第六册(WS3-B-1266-92)

【批准文号】

国药准字Z42020284

【生产企业】

企业名称:湖北诺得胜制药有限公司
生产地址:湖北省仙桃市新城大道东段8号
邮政编码:433000
电话号码:0728-3276833
传真号码:0728-3276388
注册地址:湖北省仙桃市新城大道东段8号
网址:http://www.nodse.com
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 功能主治

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 6
  • 国产上市企业数 6
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z42020799
鼻渊糖浆
每瓶装100ml,150ml
糖浆剂
国药集团中联药业有限公司
国药集团中联药业有限公司
中药
国产
2020-10-21
国药准字Z20055518
鼻渊糖浆
每瓶装100ml
糖浆剂
乐泰药业有限公司
乐泰药业有限公司
中药
国产
2021-02-25
国药准字Z41021081
鼻渊糖浆
每瓶装100ml
糖浆剂
三门峡广宇生物制药有限公司
中药
国产
2020-05-14
国药准字Z42020284
鼻渊糖浆
糖浆剂
湖北诺得胜制药有限公司
湖北诺得胜制药有限公司
中药
国产
2020-09-08
国药准字Z20053622
鼻渊糖浆
每瓶装150ml
糖浆剂
陕西关爱制药有限公司
中药
国产
2020-09-02

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
鼻渊糖浆
国药集团中联药业有限公司
国药准字Z42020799
100ml;150ml
糖浆剂
中国
在使用
2020-10-21
鼻渊糖浆
乐泰药业有限公司
国药准字Z20055518
100ml
糖浆剂
中国
在使用
2021-02-25
鼻渊糖浆
三门峡广宇生物制药有限公司
国药准字Z41021081
100ml
糖浆剂
中国
在使用
2020-05-14
鼻渊糖浆
湖北诺得胜制药有限公司
国药准字Z42020284
co
糖浆剂
中国
在使用
2020-09-08
鼻渊糖浆
陕西关爱制药有限公司
国药准字Z20053622
150ml
糖浆剂
中国
在使用
2020-09-02

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药品中标情况

药品规格:0
中标企业:0
中标省份:0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 3
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 3
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYZR0900108
鼻渊糖浆
北京亚东生物制药有限公司
复审
2009-03-11
2009-10-27
制证完毕-已发批件北京市 ED130944718CS
查看
CYZS0500664
鼻渊糖浆
哈尔滨乐泰药业有限公司
仿制
11
2005-04-07
2005-12-19
已发批件黑龙江省
查看
Y0304704
鼻渊糖浆
陕西关爱制药有限公司
仿制
11
2004-11-05
2005-04-07
已发批件陕西省 EK547577421CN
查看
CYZS0700422
鼻渊糖浆
北京亚东生物制药有限公司
仿制
9
2007-12-25
2008-11-21
制证完毕-已发批件北京市 EX947387176CN
查看

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息

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