替罗非班

NMPA批准适应症

【药品名称】

通用名称: 替罗非班
英文名称: Tirofiban
其他名称:

【适应症及用法用量】

与肝素联用,用于不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗塞病人,预防心肌缺血事件。

剂型 规格
注射用无菌粉末(含冻干粉针剂)、注射液 ——
用法用量:

人群: 成人

给药途径: 静脉滴注
用法用量详情: 将本药溶于0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中,终浓度为50μg/ml。与肝素联用由静脉输注,起始30分钟滴注速率为0.4μg/kg/min,起始输注量完成后,继续以0.1μg/kg/min的速率维持滴注。下表可作为按体重调整剂量的指南。患者体重(公斤)大多数患者(包括老年患者)严重肾功能不全患者(肌酐清除率小于30ml/min)30分钟负荷滴注速率(毫升/小时)维持滴注速率(毫升/小时)30分钟负荷滴注速率(毫升/小时)维持滴注速率(毫升/小时)30-371648238-4520510346-5424612355-6228714463-7032816471-7936918580-87401020588-95441122696-1044812246105-1125213267113-1205614287121-1286015308129-1376416328138-1456817349146-1537218369盐酸替罗非班注射液与肝素联用滴注一般至少持续48小时,并可达108小时。患者平均接受盐酸替罗非班注射液71.3小时。在血管造影术期间可持续滴注,并在血管成形术/动脉内斑块切除术后持续滴注12-24小时。当患者激活凝血时间小于180秒或停用肝素后2-6小时应撤去动脉鞘管。

与肝素联用,用于冠脉缺血综合征患者进行冠脉血管成形术或冠脉内斑块切除术,以预防与经治冠脉突然闭塞有关的心脏缺血并发症。

剂型 规格
注射用无菌粉末(含冻干粉针剂)、注射液 ——
用法用量:

人群: 成人

给药途径: 静脉滴注、静脉注射
用法用量详情: 将本药溶于0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中,终浓度为50μg/ml。与肝素联用由静脉输注,起始推注剂量为10μg/kg,在3分钟内推注完毕,而后以0.15μg/kg/min的速率维持滴注。下表可作为按体重调整剂量的指南。维持量滴注应持续36小时。以后,停用肝素。如果患者激活凝血时间小于180秒应撤掉动脉鞘管。患者体重(公斤)大多数患者(包括老年患者)严重肾功能不全患者(肌酐清除率小于30ml/min)3分钟内推注量(毫升)维持滴注速率(毫升/小时)3分钟内推注量(毫升)维持滴注速率(毫升/小时)30-37764338-45884446-541095555-6212116663-7013127671-7915148780-8717159888-9518179996-1042018109105-11222201110113-12023211211121-12825231312129-13726241312138-14528261413146-15330271514

用于末次胸痛发作12小时内且伴心电图(ECG)改变和(或)心肌酶升高的非ST段抬高型急性冠脉综合征(NSTE-ACS)患者,预防早期心肌梗死。适用于急性心绞痛症状发作后的最初3-4日内具有较高心肌梗死风险的患者,包括可能进行早期经皮冠状动脉介入术(PCI)的患者。

剂型 规格
注射液 ——
用法用量:

人群: 成人

给药途径: 静脉滴注
用法用量详情: 对于采用早期介入治疗策略且不准备在诊断后4~48小时内进行血管造影术的患者,首先给予本药0.4μg/kg/min静脉输注30分钟,继以0.1μg/kg/min的速率持续静脉滴注。本品应与普通肝素和口服抗血小板治疗药物一起给药,口服抗血小板药物包括但不限于阿司匹林,除非禁忌。建议的维持输注持续时间应至少为48小时。下表可作为按体重调整剂量的指南。患者体重(kg)大多数患者(包括老年患者)严重肾功能不全患者 30min负荷输注速率(mL/hr)维持输液速率(mL/hr)30min负荷输注速率(mL/hr)维持输液速率(mL/hr)30-371648238-4520510346-5424612355-6228714463-7032816471-7936918580-87401020588-95441122696-1044812246105-1125213267113-1205614287121-1286015308129-1376416328138-1456817349146-1537218369

用于计划进行直接PCI的急性心肌梗死[ST段抬高型心肌梗死(STEMI)]患者,以减少重大心血管事件的发生。

剂型 规格
注射液 ——
用法用量:

人群: 成人

给药途径: 静脉注射、静脉滴注
用法用量详情: 对于计划在诊断后4小时内进行PCI的NSTE-ACS患者或计划进行直接PCI的ST段抬高型急性心肌梗死患者(STEMI),应先给予本药25μg/kg快速静脉推注,在3分钟内完成,继以0.15μg/kg/min的速率维持静脉滴注12~24小时,最长可达48小时。应与普通肝素和口服抗血小板治疗药物(包括但不限于阿司匹林,除非禁忌)合用。输液应持续12-24小时,最长可达48小时。下表可作为按体重调整剂量的指南。患者体重(kg)大多数患者(包括老年患者)严重肾功能不全患者 静脉推注(mL)维持输液速率(mL/hr)静脉推注(mL)维持输液速率(mL/hr)30-371768338-4521710446-5425913555-62291115563-70331217671-79381419780-87421521888-95461623896-1045018259105-11254202710113-12058212910121-12862223111129-13767243312138-14571253513146-15375273713

【注意事项】

【参考文献】

1.说明书-盐酸替罗非班氯化注射液【石家庄四药有限公司
2.说明书-盐酸替罗非班氯化注射液【四川美大康佳乐药业有限公司
3.说明书-盐酸替罗非班氯化注射液【成都倍特药业有限公司】
4.说明书-盐酸替罗非班氯化注射液【正大青春宝药业有限公司
5.说明书-盐酸替罗非班注射用浓溶液【天津红日药业股份有限公司
6.说明书-盐酸替罗非班注射用浓溶液【贵州景峰注射剂有限公司
7.说明书-盐酸替罗非班注射液【鲁南贝特制药有限公司
8.说明书-盐酸替罗非班注射液【Patheon Manufacturing Services LLC.】
9.说明书-盐酸替罗非班注射用浓溶液【山东裕欣药业有限公司
10.说明书-注射用盐酸替罗非班【南开允公药业有限公司】
11.说明书-注射用盐酸替罗非班山东新时代药业有限公司
12.说明书-注射用盐酸替罗非班【南开允公药业有限公司】
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  • 药物名称

  • 适应症及用法用量

  • 注意事项

  • 参考文献

药物禁忌症

【禁忌症】
1.对本药过敏者。
2.曾因使用本药出现血小板减少的患者。
3.过去30日内有卒中史或出血性卒中史者。
4.有颅内疾病(如肿瘤、动静脉畸形、动脉瘤)史者。
5.活动性出血或治疗前30日内有出血(如胃肠道出血)史者。
6.恶性高血压患者。
7.过去6周内有创伤或接受过重大外科手术的患者。
8.血小板减少(血小板计数<100000/mm 3 )、血小板功能障碍、凝血障碍[凝血酶原时间大于正常值的1.3倍或国际标准化比值(INR)>1.5]患者。
9.重度肝衰竭患者。
【参考文献】
1.说明书-注射用盐酸替罗非班(南开允公药业有限公司)
2.说明书-盐酸替罗非班氯化注射液(四川美大康佳乐药业有限公司)
3.说明书-盐酸替罗非班注射液(Correvio Australia Pty Ltd)
4.FDA-Tirofiban Hydrochloride Injection(MEDICURE PHARMA, INC.)
5.Lexicomp-Tirofiban
6.文献资料-中华医学杂志,2015
7.文献资料-中华医学杂志,2017
8.文献资料-中华外科杂志,2016
9.文献资料-中华胸心血管外科杂志,2016
10.文献资料-心肺血管病杂志,2016
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  • 禁忌症
  • 参考文献

老人用药

【安全级别及用药方案】
慎用 老年患者(≥65岁)使用本药的有效性与年轻患者相似,但不良反应的发生率较年轻患者高 老人的剂量信息遵循具体用法用量。
【参考文献】
1.说明书-注射用盐酸替罗非班(南开允公药业有限公司)
2.说明书-盐酸替罗非班氯化注射液(四川美大康佳乐药业有限公司)
3.说明书-盐酸替罗非班注射液(Correvio Australia Pty Ltd)
4.FDA-Tirofiban Hydrochloride Injection(MEDICURE PHARMA, INC.)
5.Lexicomp-Tirofiban
6.文献资料-中华医学杂志,2015
7.文献资料-中华医学杂志,2017
8.文献资料-中华外科杂志,2016
9.文献资料-中华胸心血管外科杂志,2016
10.文献资料-心肺血管病杂志,2016
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  • 安全级别及用药方案
  • 参考文献

儿童用药

【安全级别及用药方案】
不推荐 18岁以下儿童使用本药的安全性和有效性尚不明确,不推荐使用。
【参考文献】
1.说明书-注射用盐酸替罗非班(南开允公药业有限公司)
2.说明书-盐酸替罗非班氯化注射液(四川美大康佳乐药业有限公司)
3.说明书-盐酸替罗非班注射液(Correvio Australia Pty Ltd)
4.FDA-Tirofiban Hydrochloride Injection(MEDICURE PHARMA, INC.)
5.Lexicomp-Tirofiban
6.文献资料-中华医学杂志,2015
7.文献资料-中华医学杂志,2017
8.文献资料-中华外科杂志,2016
9.文献资料-中华胸心血管外科杂志,2016
10.文献资料-心肺血管病杂志,2016
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  • 安全级别及用药方案
  • 参考文献

妊娠期妇女用药

【用药级别】
美国食品药品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为B级。
【用药解析】
1.本药分子量小(约441)、代谢少、血浆蛋白结合率中等,提示本药可通过人类胎盘。
2.动物试验未观察到生育力受损以及胎仔损害。
3.尚无妊娠期妇女使用本药引起严重出生缺陷、流产或不良母体、胎儿结局的研究。
【用药方案】
仅当利大于弊时,妊娠期妇女方可使用本药。
【参考文献】
1.说明书-盐酸替罗非班注射液(Patheon Manufacturing Services LLC)
2.FDA-Tirofiban Hydrochloride Injection(MEDICURE INTERNATIONAL, INC.)
3.文献杂志-Int J Cardiol,2008
4.文献杂志-Interact Cardio vasc Thorac Surg,2010
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  • 用药方案
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哺乳期妇女用药

【用药级别】
【用药解析】
本药可随大鼠乳汁排泄;其分子量小(约441)、代谢少、血浆蛋白结合率中等,提示本药可随人类乳汁排泄,但半衰期短可限制随乳汁排泄的量。
【用药方案】
应根据治疗对母亲的重要性决定中断哺乳或中断治疗。
【参考文献】
1.说明书-盐酸替罗非班注射液(Patheon Manufacturing Services LLC)
2.FDA-Tirofiban Hydrochloride Injection(MEDICURE INTERNATIONAL, INC.)
3.文献杂志-Int J Cardiol,2008
4.文献杂志-Interact Cardio vasc Thorac Surg,2010
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