盐酸氯胺酮注射液
- 药理分类: 麻醉药/ 全身麻醉药
- ATC分类: 麻醉药/ 全身麻醉药/ 其它全身麻醉药
- 剂型: 注射剂
- 医保类型: 甲类
- 是否2018年版基药品种: 是
- OTC分类: 处方药
- 是否289品种: 否
- 是否国家集采品种: 否
作用靶点
药品说明书
【说明书修订日期】
-
核准日期:2007年03月21日
修改日期:2010年10月01日
修改日期:2013年03月19日
【特殊标记】
-
精神药品
【成份】
【性状】
-
本品为无色的澄明液体。
【适应症】
-
本品适用于各种表浅、短小手术麻醉、不合作小儿的诊断性检查麻醉及全身复合麻醉。
【规格】
-
2ml:0.1g
【用法用量】
-
1.全麻诱导:成人按体重静注1~2mg/kg,维持可采用连续静滴,每分钟不超过1~2mg,即按体重10~30μg/kg,加用苯二氮卓类药,可减少其用量。
2.镇痛:成人先按体重静注0.2~0.75mg/kg,2~3分钟注完,而后连续静滴每分钟按体重5~20μg/kg。
3.基础麻醉:临床个体间差异大,小儿肌注按体重4~5mg/kg,必要时追加1/2~1/3量。
【不良反应】
-
1.麻醉恢复期可出现幻觉、躁动不安、恶梦及谵语等,且青壮年多且严重。
2.术中常有泪液、唾液分泌增多,血压、颅内压及眼内压升高。不能自控的肌肉收缩偶见。
3.偶有呼吸抑制或暂停、喉痉挛及气管痉挛,多半是在用量较大、分泌物增多时发生。
【禁忌】
【注意事项】
【孕妇及哺乳期妇女用药】
-
可使妊娠子宫的压力及收缩强度与频率增加。本品可迅速通过胎盘,可使胎儿肌张力增加。
【儿童用药】
-
未进行该项实验且无可靠参考文献。
【老年用药】
-
未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药物相互作用】
【药物过量】
-
未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药理毒理】
-
本品主要是选择性的抑制丘脑的内侧核,阻滞脊髓至网状结构的上行传导,兴奋边缘系统,并对中枢神经和脊髓中的阿片受体有亲和力。产生麻醉作用,主要是抑制兴奋性神经递质(乙酰胆碱、L-谷氨酸)及N-甲基-D-天门冬酸受体的结果;镇痛作用主要由于阻滞脊髓至网状结构对痛觉传入的信号及与阿片受体的结合,而对脊髓丘脑传导无影响,故对内脏疼痛改善有限。静脉注射1~2mg/kg或肌注4~6mg/kg,分别于30秒钟及3~5分钟意识消失。麻醉后出现睁眼凝视及眼球震颤,肢体肌力增强,呈木僵状态;眼泪、唾液分泌增多,术前用抗胆碱药可避免或减少发生。对交感神经和循环系统有兴奋作用,表现在血压升高、心率加快、眼内压和颅内压均升高、肺动脉压及心排出量皆高。但它对心肌有直接抑制作用,在循环衰竭病人更为突出。大剂量应用时,可出现呼吸抑制和呼吸暂停。对肝肾功能无明显影响。在麻醉恢复期常有恶心、呕吐发生。可使儿茶酚胺增高、血糖上升、内分泌亢进。不影响子宫收缩,但在剖宫产时,应用本品,因血压升高而致出血量较多。
【药代动力学】
-
本品进入血循环后大部分进入脑组织,然后再分布于全身组织中,肝、肺和脂肪内的药物浓度也高。本品分布相半衰期(t1/2α)为2~11分钟,消除相半衰期(t1/2β)为2~3小时。主要在肝内进行生物转化成去甲氯胺酮,再逐步代谢成无活性的化合物经肾排出,仅有2.5%以原形随尿排出。
【贮藏】
-
密闭保存。
【包装】
-
安瓿,10支/盒。
【有效期】
-
36个月。
【执行标准】
-
《中国药典》2010年版二部。
【批准文号】
-
国药准字H32022820
精神药品准许证号TD2013-0002
【生产企业】
-
企业名称:江苏恒瑞医药股份有限公司
生产地址:连云港经济技术开发区临港产业区东晋路
邮政编码:222000
电话号码:400-8283900 800-8283900
传真号码:0518-85463261
网址:http://www.hrs.com.cn
说明书修订日期
特殊标记
药品名称
成份
性状
适应症
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
孕妇及哺乳期妇女用药
儿童用药
老年用药
药物相互作用
药物过量
药理毒理
药代动力学
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业
查看更多药品说明书,请前往“合理用药”平台
国内上市情况
批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
国药准字H32022820
|
盐酸氯胺酮注射液
|
2ml:0.1g
|
注射剂
|
江苏恒瑞医药股份有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2020-08-31
|
国药准字H50021105
|
盐酸氯胺酮注射液
|
10ml:0.1g
|
注射剂
|
重庆药友制药有限责任公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2020-09-30
|
国药准字H21023651
|
盐酸氯胺酮注射液
|
2ml:0.1g
|
注射剂
|
辽宁卫星制药厂(有限责任公司)
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2015-09-10
|
国药准字H23020559
|
盐酸氯胺酮注射液
|
2ml:0.1g
|
注射剂
|
齐齐哈尔第二制药有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2002-07-10
|
国药准字H20054749
|
盐酸氯胺酮注射液
|
10ml:0.1g
|
注射剂
|
西安汉丰药业有限责任公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2019-11-15
|
查看更多国内药品批文及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台
同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
盐酸氯胺酮注射液
|
江苏恒瑞医药股份有限公司
|
国药准字H32022820
|
2ml:100mg
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2020-08-31
|
盐酸氯胺酮注射液
|
重庆药友制药有限责任公司
|
国药准字H50021105
|
10ml:100mg
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2020-09-30
|
盐酸氯胺酮注射液
|
辽宁卫星制药厂(有限责任公司)
|
国药准字H21023651
|
2ml:100mg
|
注射剂
|
中国
|
已过期
|
2015-09-10
|
盐酸氯胺酮注射液
|
齐齐哈尔第二制药有限公司
|
国药准字H23020559
|
2ml:100mg
|
注射剂
|
中国
|
已过期
|
2002-07-10
|
盐酸氯胺酮注射液
|
西安汉丰药业有限责任公司
|
国药准字H20054749
|
10ml:100mg
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2019-11-15
|
查看药品全球上市情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台
药品中标情况
- 最低中标价0.33
- 规格:2ml:100mg
- 时间:2015-07-02
- 省份:上海
- 企业名称:福建古田药业有限公司
- 最高中标价0
- 规格:10ml:100mg
- 时间:2023-11-30
- 省份:宁夏
- 企业名称:武汉久安药业有限公司
药品名称 | 剂型 | 规格 | 转化系数 | 最小制剂单位价格(元) | 价格(元) | 生产企业 | 投标企业 | 省份 | 公布时间 | 网页链接 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
盐酸氯胺酮注射液
|
注射剂
|
2ml:100mg
|
1
|
0.33
|
0.333
|
福建古田药业有限公司
|
福建古田药业有限公司
|
上海
|
2015-07-02
|
无 |
盐酸氯胺酮注射液
|
注射剂
|
10ml:100mg
|
5
|
66.8
|
334
|
武汉久安药业有限公司
|
武汉久安药业有限公司
|
宁夏
|
2023-11-30
|
查看 |
盐酸氯胺酮注射液
|
注射剂
|
10ml:100mg
|
1
|
66.8
|
66.8
|
武汉久安药业有限公司
|
武汉久安药业有限公司
|
广西
|
2024-08-30
|
查看 |
盐酸氯胺酮注射液
|
注射剂
|
10ml:100mg
|
1
|
66.8
|
66.8
|
武汉久安药业有限公司
|
武汉久安药业有限公司
|
广西
|
2023-05-22
|
查看 |
盐酸氯胺酮注射液
|
注射剂
|
10ml:100mg
|
1
|
66.8
|
66.8
|
武汉久安药业有限公司
|
武汉久安药业有限公司
|
内蒙古
|
2023-05-12
|
无 |
查看更多药品招投标情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台
国家集中采购情况
同成分全球研发现状
药物名称 | 研发代码 | 首家研发企业 | 参与研发企业 | 治疗领域 | 适应症(中) | 全球最高研发阶段 | 中国最高研发阶段 | 靶点(简化靶点) |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
氯胺酮
|
ALA-3000
|
—
|
|
神经系统
|
抑郁症
|
查看 | 查看 |
|
氯胺酮
|
PMI-100;PMI-100/150;PMI-150
|
—
|
|
神经系统
|
癌性疼痛;疼痛
|
查看 | 查看 |
NMDAR
|
氯胺酮
|
|
—
|
|
神经系统
|
行为障碍
|
查看 | 查看 |
ADNP2;NMDAR
|
氯胺酮
|
KET-01
|
—
|
|
神经系统
|
重性抑郁障碍
|
查看 | 查看 |
|
氯胺酮
|
|
堪萨斯大学医学中心
|
|
心血管系统;神经系统
|
肌萎缩侧索硬化;复杂性区域性疼痛综合征;局部缺血;再灌注损伤;Rett综合征;癫痫持续状态
|
查看 | 查看 |
Dopamine receptor;NMDAR
|
查看更多全球研发现状情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台
国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
CYHB0700247
|
盐酸氯胺酮注射液
|
浙江九旭药业有限公司
|
补充申请
|
—
|
2007-05-14
|
2008-01-25
|
制证完毕-已发批件浙江省
|
查看 |
FX20020235
|
盐酸氯胺酮注射液
|
浙江三九邦而康药业有限公司
|
仿制
|
—
|
2002-05-30
|
2002-10-16
|
审批完毕
|
— |
CYHB1109489
|
盐酸氯胺酮注射液
|
江苏恒瑞医药股份有限公司
|
补充申请
|
—
|
2011-12-20
|
2012-08-14
|
制证完毕-已发批件江苏省 EV713712423CS
|
查看 |
CYHB1503723
|
盐酸氯胺酮注射液
|
江苏恒瑞医药股份有限公司
|
补充申请
|
—
|
2015-06-08
|
2019-11-08
|
已发件 江苏省 1083649067933
|
查看 |
查看更多药品审评情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台