银杏蜜环口服溶液

药品说明书

【药品名称】

通用名称:银杏蜜环口服溶液
商品名称:步长
英文名称:Ginkgo Leaf Extract and Armillariella Mellea Powders Oral Solution
汉语拼音:Yinxingmihuan Koufurongye

【成份】

银杏叶提取物、天麻蜜环菌粉。

【性状】

本品为浅棕红色至棕红色澄清液体,味甜,微苦。

【适应症】

用于冠心病、心绞痛、缺血性脑血疾病,可改善心、脑缺血症状。

【规格】

每支装10ml

【用法用量】

口服,一次10ml,一日3次,或遵医嘱。

【不良反应】

尚不明确。

【禁忌】

尚不明确

【注意事项】

尚不明确

【特殊人群用药】

儿童注意事项: 尚不明确。
妊娠与哺乳期注意事项: 尚不明确。
老人注意事项: 尚不明确。

【药物相互作用】

尚不明确。

【药理作用】

扩张冠状动脉及脑血管。
增加冠脉血流量及脑血流量,改善心脑组织微循环。
可抑制血小板聚集及抗血栓形成。

【贮藏】

密封,在阴凉处保存。

【包装】

10ml*10

【有效期】

24个月

【批准文号】

国药准字H20013079

【生产企业】

企业名称:邛崃天制药有限公司
企业简称:德亿堂健康
  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 特殊人群用药

  • 药物相互作用

  • 药理作用

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 1
  • 国产上市企业数 1
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H20013079
银杏蜜环口服溶液
每支装10ml
口服溶液剂
邛崃天银制药有限公司
邛崃天银制药有限公司
化学药品
国产
2024-06-14

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
银杏蜜环口服溶液
邛崃天银制药有限公司
国药准字H20013079
10ml
口服溶液剂
中国
在使用
2024-06-14

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药品中标情况

药品规格: 336
中标企业: 2
中标省份: 30
最低中标价0.86
规格:10ml
时间:2017-03-06
省份:福建
企业名称:邛崃天银制药有限公司
最高中标价0
规格:10ml
时间:2011-07-08
省份:山东
企业名称:邛崃天银制药有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
银杏蜜环口服溶液
口服液体剂
10ml
12
2.46
29.47
邛崃天银制药有限公司
成都天银制药有限公司
云南
2011-06-30
银杏蜜环口服溶液
口服液体剂
10ml
12
2.6
31.2
邛崃天银制药有限公司
新疆
2012-05-04
银杏蜜环口服溶液
口服液体剂
10ml
12
2.56
30.69
邛崃天银制药有限公司
成都天银制药有限公司
上海
2014-12-25
银杏蜜环口服溶液
口服液体剂
10ml
6
4.25
25.5
邛崃天银制药有限公司
成都天银制药有限公司
山东
2011-07-08
银杏蜜环口服溶液
口服液体剂
10ml
10
2.41
24.1
邛崃天银制药有限公司
邛崃天银制药有限公司
贵州
2020-09-08

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

  • 研发企业数 0
  • 全球最高研发阶段
  • 中国最高研发阶段
药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 1
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 1
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYHB2302670
银杏蜜环口服溶液
邛崃天银制药有限公司
补充申请
2023-12-06
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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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同成分药品