骨增生镇痛膏

【说明书修订日期】

核准日期：2007年09月18日

【药品名称】

通用名称： 骨增生镇痛膏
汉语拼音：Guzengsheng Zhentong Gao

【成份】

红花、骨碎补、川芎、猪牙皂、当归尾、生川乌、细辛、生草乌、羌活、白芥子、独活、生天南星、栀子、生半夏、干姜、桉油、姜黄、樟脑、雄黄。

【性状】

本品为浅棕黄色的片状橡胶膏；气芳香。

【功能主治】

温经通络，祛风除湿，消瘀止痛。用于各种骨增生性关节炎，亦可用于风湿性关节炎。

【规格】

7cm×10cm

【用法用量】

外用，贴患处，一日1～2次。

【不良反应】

尚不明确。

【禁忌】

尚不明确。

【注意事项】

1.皮肤破损处勿贴。
2.贴药后皮肤出现皮疹等过敏反应则应暂停使用。
3.儿童必须在成人监护下使用。
4.请将此药品放在儿童不能接触的地方。

【特殊标记】

外

【贮藏】

密闭，置阴凉处（不超过20℃）。

【包装】

塑料袋包装，每袋6片，每盒1袋。

【有效期】

36个月。

【执行标准】

WS₃-B-2745-97

【批准文号】

国药准字Z44023458

【生产企业】

企业名称：广东同德药业有限公司
生产地址：广东湛江市湛川大道西五路4号
邮政编码：524018
电话号码：0759-3516366  3516308
传真号码：0759-3516077
网址：www.tondepharm.com

【修订/勘误】

食品药品监管总局办公厅关于修订含毒性中药饮片中成药品种说明书的通知
食药监办药化管〔2013〕107号
2013年11月04日发布

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局：
为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，现就含毒性中药饮片中成药说明书修订有关事项通知如下：
一、凡处方中含有《医疗用毒性药品管理办法》(国务院令第23号)中收载的28种毒性药材制成的中药饮片(含有毒性的炮制品)的中成药品种，相关药品生产企业应在其说明书【成份】项下标明该毒性中药饮片名称，并在相应位置增加警示语：“本品含XXX”。处方中含有其他已被证明具有毒性、易导致严重不良反应的中药饮片的中成药品种，相关药品生产企业也应按照上述要求修订说明书。
二、相关药品生产企业应主动跟踪药品临床应用安全性情况，根据不良反应监测数据及文献报道的相关安全性信息，按规定及时补充完善说明书【注意事项】等安全性内容。
三、涉及国家秘密技术的中成药品种应按照上述要求修订说明书。
四、相关药品生产企业应于2013年12月31日前，按上述要求，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。
五、相关药品生产企业应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位，并在补充申请备案后6个月内对已出厂的说明书予以更换。
六、相关品种的标签涉及修订内容的，应当一并修订。

国家食品药品监督管理总局办公厅
2013年11月4日