人参益母丸

药品说明书

【说明书修订日期】

【药品名称】

通用名称: 人参益母丸
汉语拼音:Renshen Yimu Wan

【成份】

益母草当归人参(糖参)、川芎白术(麸炒)、白芍甘草、熟地黄茯苓。辅料为蜂蜜

【性状】

本品为黑褐色的大蜜丸;气微香,味甜、微苦。

【功能主治】

补养气血,化瘀调经。用于妇女气血两虚,月经不调,体弱倦怠。

【规格】

每丸重10克

【用法用量】

口服,一次1丸,一日3次。

【不良反应】

尚不明确

【禁忌】

孕妇忌服。

【注意事项】

1.忌食寒凉、生冷食物。
2.服药期间不宜喝茶和吃萝卜,不宜同时服用藜芦五灵脂皂荚或其制剂。
3.感冒时不宜服用本药。
4.月经过多者不宜服用本药。
5.平素月经正常,突然出现月经量少,或月经错后,或阴道不规则出血应去医院就诊。
6.按照用法用量服用,长期服用应向医师咨询。
7.服药二周症状无改善,应去医院就诊。
8.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
9.本品性状发生改变时禁止使用。
10.请将本品放在儿童不能接触的地方。
11.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【药物相互作用】

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【特殊标记】

OTC甲类

【贮藏】

密封。

【包装】

PVC。铝箔板。10×10克/丸/盒。

【有效期】

36个月

【执行标准】

部颁标准中药成方制剂第十册WS3-B-0177-90

【批准文号】

国药准字Z21021115

【生产企业】

企业名称:阜新市仙鹤制药有限责任公司
生产地址:阜新市经济技术开发区高科技园区A路西
邮政编码:123000
电话号码:0418-6583982
传真号码:0418-6583926
网    址:http://www.xhpharm.cn
如有问题可与生产企业联系
  • 说明书修订日期

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  • 性状

  • 功能主治

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  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 10
  • 国产上市企业数 10
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z21020194
人参益母丸
每丸重10g
丸剂(大蜜丸)
辽宁金丹药业有限公司
中药
国产
2020-05-09
国药准字Z21021115
人参益母丸
每丸重10g
丸剂(大蜜丸)
天津天士力(辽宁)制药有限责任公司
中药
国产
2020-06-24
国药准字Z21020675
人参益母丸
每丸重10g
丸剂(大蜜丸)
辽宁东亿制药有限公司
中药
国产
2021-02-05
国药准字Z21020139
人参益母丸
每丸重10g
丸剂(大蜜丸)
辽宁朝花药业有限公司
辽宁朝花药业有限公司
中药
国产
2020-08-18
国药准字Z20053558
人参益母丸
每丸重10g
丸剂(大蜜丸)
辽宁帛道堂药业有限公司
中药
国产
2021-01-07

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
人参益母丸
辽宁金丹药业有限公司
国药准字Z21020194
10g
丸剂(大蜜丸)
中国
在使用
2020-05-09
人参益母丸
天津天士力(辽宁)制药有限责任公司
国药准字Z21021115
10g
丸剂(大蜜丸)
中国
在使用
2020-06-24
人参益母丸
辽宁东亿制药有限公司
国药准字Z21020675
10g
丸剂(大蜜丸)
中国
在使用
2021-02-05
人参益母丸
辽宁朝花药业有限公司
国药准字Z21020139
10g
丸剂(大蜜丸)
中国
在使用
2020-08-18
人参益母丸
辽宁帛道堂药业有限公司
国药准字Z20053558
10g
丸剂(大蜜丸)
中国
在使用
2021-01-07

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药品中标情况

药品规格:0
中标企业:0
中标省份:0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 1
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 1
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYZB0600583
人参益母丸
阜新市仙鹤制药有限责任公司
补充申请
2006-07-18
2008-08-19
制证完毕-已发批件辽宁省 EX947266133CN
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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息

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同成分药品