克感利咽口服液

药品说明书

【说明书修订日期】

2015年11月30日

【药品名称】

通用名称: 克感利咽口服液
汉语拼音:Kegan Liyan Koufuye

【成份】

金银花黄芩荆芥栀子(炒)、连翘玄参僵蚕(姜制)、地黄射干桔梗薄荷蝉蜕防风甘草。辅料为聚山梨酯80、甜菊苷、苯甲酸

【性状】

本品为棕褐色的液体;气微香,味微苦,久置有轻摇易散的沉淀。

【功能主治】

疏风清热,解毒利咽。用于感冒属风热外侵,邪热内扰证者,症见:发热,微恶风,头痛,咽痛,鼻塞流涕,咳嗽痰粘,口渴溲黄。

【规格】

每支装10毫升

【用法用量】

口服,每次20毫升,一日3次。

【不良反应】

个别患者用药后发生便溏。

【禁忌】

尚不明确。

【注意事项】

1、忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。
2、如见轻徽沉淀,服前请摇匀。
3、不宜在服药期间同时服激补性中药
4、风寒感冒者不适用,其表现为恶寒重,发热轻,无汗,头痛,鼻塞,流清涕,喉痒咳嗽
5高血压、心脏病、肝病、肾病、糖尿病等慢性病严重者应在医生指导下服用。
6、服药3天后或服药期间症状无改善,或症状加重,或出现新的严重症状如胸闷、心悸等应立即停药,并去医院就诊。
7、小儿、孕妇、年老体弱者应在医师指导下服用。
8、对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
9、平素脾虚便溏者慎服。
10、本品性状发生改变时禁止服用。
11、儿童必须在成人监护下使用。
12、请将本品放在儿童不能接触的地方。
13、如正在服用其他药品,使用本品前咨询医师或药师。

【药物相互作用】

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【特殊标记】

OTC
甲类

【贮藏】

密封,置阴凉处(不超过20℃)。

【包装】

用玻璃瓶包装;每支装10毫升,每盒装12支。

【有效期】

18个月

【执行标准】

《中国药典》2015年版一部

【批准文号】

国药准字Z10970100

【生产企业】

企业名称:广州王老吉药业股份有限公司
生产地址:广州市白云区广花二路831号
邮政编码:510450
电话号码:4008302901  8008302901
传真号码:(020)86601051
网    址:http://www.wlj.com.cn
如有问题可与生产企业联系
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 功能主治

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  • 用法用量

  • 不良反应

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  • 注意事项

  • 药物相互作用

  • 特殊标记

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 1
  • 国产上市企业数 1
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z10970100
克感利咽口服液
每支10ml
合剂
广州王老吉药业股份有限公司,广东康奇力药业股份有限公司
广州王老吉药业股份有限公司
中药
国产
2024-01-16

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
克感利咽口服液
广州王老吉药业股份有限公司
国药准字Z10970100
10ml
合剂
中国
在使用
2024-01-16

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药品中标情况

药品规格:0
中标企业:0
中标省份:0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 1
  • 新药申请数 1
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 4
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYZB0808846
克感利咽口服液
广州王老吉药业股份有限公司
补充申请
2009-06-22
2009-10-21
在审评
查看
CYZB0502268
克感利咽口服液
广州王老吉药业股份有限公司
补充申请
2005-12-02
2006-07-04
在审评审批中
CXZL2300073
克感利咽口服液
广州王老吉药业股份有限公司
新药
2.3
2023-12-09
查看
CYZB1100233
克感利咽口服液
广州王老吉药业股份有限公司
补充申请
2011-04-26
2011-07-12
在审评
CYZB2302016
克感利咽口服液
广州王老吉药业股份有限公司
补充申请
其他情形
2023-10-19
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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息

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