加味保和丸

药品说明书

【说明书修订日期】

2009年12月25日

【药品名称】

通用名称: 加味保和丸
汉语拼音:Jiawei Baohe Wan

【成份】

白术(麸炒)、茯苓陈皮厚朴(姜炙)、枳实枳壳(麸炒)、香附(醋炙)、山楂(炒)、六神曲(麸炒)、麦芽(炒)、法半夏

【性状】

本品为棕褐色的水丸;气微,味苦、辛。

【功能主治】

健胃消食。用于饮食积滞,消化不良

【规格】

每100粒重6克。

【用法用量】

口服。一次6克,一日2次。

【不良反应】

尚不明确。

【禁忌】

尚不明确。

【注意事项】

1.忌食生冷食物。
2.孕妇慎服。
3.按照用法用量服用,小儿及年老体虚者应在医师指导下服用。
4.服药三天后症状无改善,应去医院就诊。
5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
6.本品性状发生改变时禁止使用。
7.儿童必须在成人监护下使用。
8.请将本品放在儿童不能接触的地方。
9.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【药物相互作用】

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【特殊标记】

OTC
甲类

【贮藏】

密封。

【包装】

复合膜袋装,每袋6克。

【有效期】

48个月

【执行标准】

《中华人民共和国卫生部药品标准》中药成方制剂第七册,标准编号:WS3-B-1319-93

【批准文号】

国药准字Z11020948

【生产企业】

企业名称:北京同仁堂制药有限公司
生产地址:北京市大兴区黄村镇北京生物工程与医药产业基地永旺路29号
邮政编码:102600
电话号码:(010)61252233  4008811881
传真号码:(010)61252299
注册地址:北京市大兴区黄村镇北京生物工程与医药产业基地永旺路29号
网址:http://www.trt-pharma.com
如有问题可与生产企业联系
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 功能主治

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  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 5
  • 国产上市企业数 5
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z11020740
加味保和丸
每100粒重6g
丸剂(水丸)
北京同仁堂股份有限公司同仁堂制药厂
北京同仁堂股份有限公司同仁堂制药厂
中药
国产
2020-12-08
国药准字Z11020550
加味保和丸
每100粒重6g
丸剂(水丸)
北京同仁堂科技发展股份有限公司制药厂
北京同仁堂科技发展股份有限公司制药厂
中药
国产
2020-10-20
国药准字Z62020405
加味保和丸
每100粒重6g
丸剂(水丸)
甘肃河西制药有限责任公司
中药
国产
2020-01-21
国药准字Z13020650
加味保和丸
每袋装6g
丸剂(水丸)
北京同仁堂天然药物(唐山)有限公司
中药
国产
2020-10-10
国药准字Z11020948
加味保和丸
每100粒重6克
丸剂(水丸)
北京同仁堂制药有限公司
中药
国产
2020-05-27

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
加味保和丸
北京同仁堂股份有限公司同仁堂制药厂
国药准字Z11020740
60mg
丸剂(水丸)
中国
在使用
2020-12-08
加味保和丸
HKC-04560
丸劑
中国香港
2008-03-31
加味保和丸
北京同仁堂科技发展股份有限公司制药厂
国药准字Z11020550
60mg
丸剂(水丸)
中国
在使用
2020-10-20
加味保和丸
北京同仁堂天然药物(唐山)有限公司
国药准字Z13020650
6g
丸剂(水丸)
中国
在使用
2020-10-10
加味保和丸
甘肃河西制药有限责任公司
国药准字Z62020405
60mg
丸剂(水丸)
中国
在使用
2020-01-21

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药品中标情况

药品规格:0
中标企业:0
中标省份:0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 0
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息

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同成分药品