复方血栓通滴丸

  • 药理分类: 补益剂/ 益气养阴
  • 剂型:
  • 医保类型:
  • 是否2018年版基药品种:
  • OTC分类:
  • 中药保护品种:
  • 是否289品种:
  • 是否国家集采品种: ——

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2006年12月15日
修改日期:2014年07月26日
修改日期:2019年09月20日

【药品名称】

通用名称: 复方血栓通滴丸
汉语拼音:Fufang Xueshuantong Diwan

【注册商标】

奇方

【成份】

【性状】

本品为棕褐色至棕黑色的滴丸;味苦、微甘。

【功能主治】

活血化瘀益气养阴。用于治疗血瘀兼气阴两虚证的视网膜静脉阻塞。症见视力下降或视觉异常,眼底瘀血征象,神疲乏力,咽干,口干等症。

【规格】

每丸重30mg。

【用法用量】

口服,一次30丸,一日3次。

【不良反应】

尚不明确。

【禁忌】

尚不明确。

【注意事项】

孕妇慎用。

【药物相互作用】

尚无本品与其他药物相互作用的信息。

【贮藏】

密封,置阴凉干燥处。

【包装】

聚酯/铝/聚乙烯药用复合膜袋装,每袋30丸,6袋/盒、9袋/盒、12袋/盒、15袋/盒。

【有效期】

18个月

【执行标准】

国家药品标准YBZ03772005-2011Z-2

【批准文号】

国药准字Z20050781

【生产企业】

企业名称:广州威斯宝药业有限公司
生产地址:广州市花都区新华街新华工业区瑞香路46号
邮政编码:510800
电话号码:020-66356198
传真号码:020-66356198-8012
注册地址:广州市花都区新华街新华工业区瑞香路46号
网    址:www.gdqifang.net
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 注册商标

  • 成份

  • 性状

  • 功能主治

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 药物相互作用

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 2
  • 国产上市企业数 2
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z20055566
复方血栓通滴丸
每丸50mg
滴丸剂
广东华南药业集团有限公司
广东华南药业集团有限公司
中药
国产
2019-11-20
国药准字Z20050781
复方血栓通滴丸
每丸重30mg
滴丸剂
广州威斯宝药业有限公司
中药
国产
2020-04-15

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
复方血栓通滴丸
广东华南药业集团有限公司
国药准字Z20055566
50mg
滴丸剂
中国
在使用
2019-11-20
复方血栓通滴丸
广州威斯宝药业有限公司
国药准字Z20050781
30mg
滴丸剂
中国
在使用
2020-04-15

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药品中标情况

药品规格:0
中标企业:0
中标省份:0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 5
  • 新药申请数 3
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 4
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CXZB1200038
复方血栓通滴丸
广州威斯宝药业有限公司
补充申请
2012-12-26
2014-01-24
制证完毕-已发批件广东省 1079946418706
CYZB1901718
复方血栓通滴丸
广州威斯宝药业有限公司
补充申请
2019-04-10
2019-06-05
已发件 广东省 1008262090027
CYZB0601711
复方血栓通滴丸
广东华南药业有限公司
补充申请
2006-11-14
2007-07-25
已发批件广东省 ET288335695CN
查看
CYZB1407872
复方血栓通滴丸
广州威斯宝药业有限公司
补充申请
2014-12-29
2015-03-20
在审评
X0303521
复方血栓通滴丸
广东众生药业股份有限公司
新药
9
2003-08-06
2004-03-26
已发通知件广东省
查看

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息

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