清开灵注射液
- 药理分类: 安神剂/ 重镇安神
- ATC分类: 呼吸系统药物/ 清热解毒药物
- 剂型: 注射剂
- 医保类型: 甲类
- 是否2018年版基药品种: 是
- OTC分类: 处方药
- 中药保护品种: 否
- 是否289品种: 否
- 是否国家集采品种: 否
药品说明书
【药品名称】
-
通用名称: 清开灵注射液
汉语拼音:Qingkailing Zhusheye
【成份】
【性状】
-
本品为棕黄色或棕红色的澄明液体。
【功能主治】
【规格】
-
每支装5ml。
【用法用量】
【不良反应】
-
本品偶有过敏反应,可见皮疹、面红、局部疼痛等。
【禁忌】
-
尚不明确。
【注意事项】
-
(1)有表证恶寒发热者、药物过敏史者慎用。
(2)如出现过敏反应应及时停药并做脱敏处理。
(3)本品如产生沉淀或浑浊时不得使用。如经10%葡萄糖或氯化钠注射液稀释后,出现浑浊亦不得使用。
(4)药物配伍:到目前为止,已确认清开灵注射液不能与硫酸庆大霉素、青霉素G钾、肾上腺素、阿拉明、乳糖酸红霉素、多巴胺、山梗菜碱、硫酸美芬丁胺等药物配伍使用。
(5)清开灵注射液稀释以后,必须在4小时以内使用。
(6)输液速度:注意滴速勿快,儿童以20~40滴/分为宜,成年人以40~60滴/分为宜。
(7)除按【用法用量】中说明使用以外,还可用5%葡萄糖注射液、氯化钠注射液按每10ml药液加入100ml溶液稀释后使用。
【药物相互作用】
-
尚无本品与其他药物相互作用的信息。
【贮藏】
-
密闭。
【包装】
-
安瓿,每支装5ml。
【有效期】
-
24个月。
【执行标准】
-
《中国药典》2005年版一部。
【批准文号】
-
国药准字Z11020268
【生产企业】
-
企业名称:北京中医药大学药厂
生产地址:北京市顺义区林河工业开发区林河大街24号
邮政编码:101300
电话号码:(010)64286881 64286894 8008100728
传真号码:(010)64213479
注册地址:北京市顺义区林河工业开发区林河大街24号
网 址:www.bzyy.com
【修订/勘误】
-
根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对清开灵注射剂〔清开灵注射液、注射用清开灵(冻干)〕和注射用益气复脉(冻干)说明书增加警示语,并对【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行修订。现将有关事项公告如下:
一、所有清开灵注射剂和注射用益气复脉(冻干)生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,分别按照清开灵注射剂说明书修订要求(见附件1)和注射用益气复脉(冻干)说明书修订要求(见附件2),提出修订说明书的补充申请,于2018年8月31日前报省级食品药品监管部门备案。
修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后6个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。
各相关生产企业应当对新增不良反应发生机制开展深入研究,采取有效措施做好上述品种使用和安全性问题的宣传培训,指导医师合理用药。
二、临床医师应当仔细阅读上述品种说明书的修订内容,在选择用药时,应当根据新修订说明书进行充分的效益/风险分析。
三、患者应严格遵医嘱用药,用药前应当仔细阅读上述品种说明书。
特此公告。
附件:
1.清开灵注射剂说明书修订要求
2.注射用益气复脉(冻干)说明书修订要求国家药品监督管理局附件1
2018年6月28日
清开灵注射剂说明书修订要求
一、应增加警示语,内容应包括:
本品不良反应包括过敏性休克,应在有抢救条件的医疗机构使用,使用者应接受过过敏性休克抢救培训,用药后出现过敏反应或其他严重不良反应须立即停药并及时救治。
二、【不良反应】项应当包括:
过敏反应:皮肤潮红或苍白、皮疹、瘙痒、呼吸困难、心悸、紫绀、血压下降、喉头水肿、过敏性休克等。
全身性反应:畏寒、寒战、发热、高热、疼痛、乏力、多汗、水肿、颤抖等。
呼吸系统:鼻塞、喷嚏、流涕、咽喉不适、咳嗽、喘憋、呼吸急促、呼吸困难等。
心血管系统:心悸、胸闷、胸痛、紫绀、血压下降或升高、心律失常等。
消化系统:恶心、呕吐、腹胀、腹痛、腹泻等。
神经精神系统:眩晕、头痛、烦躁、抽搐、惊厥、晕厥、震颤、意识模糊、昏迷、口舌或(及)肢体麻木、嗜睡、失眠等。
皮肤及其附件:皮肤发红、瘙痒、皮疹、斑丘疹、红斑疹、荨麻疹、局部肿胀等。
血管损害和出凝血障碍:黏膜充血、紫癜、静脉炎等。
用药部位:疼痛、红肿、皮疹、瘙痒等。
其他:面部不适、耳鸣、流泪异常、视觉异常、眼充血、肌痛、肢体疼痛、疱疹、低血钾症、血尿等。
三、【禁忌】项应当包括:
1.对本品或胆酸、珍珠母(粉)、猪去氧胆酸、栀子、水牛角(粉)、板蓝根、黄芩苷、金银花制剂及成份中所列辅料过敏或有严重不良反应病史者禁用。
2.新生儿、婴幼儿、孕妇禁用。
3.过敏体质者禁用。
4.有家族过敏史者禁用。
5.有低钾血症包括与低钾血相关的周期性麻痹病史者禁用。
四、【注意事项】项应当包括:
1.本品不良反应包括过敏性休克,应在有抢救条件的医疗机构使用,使用者应接受过过敏性休克抢救培训,用药后出现过敏反应或其他严重不良反应须立即停药并及时救治。
2.严格按照药品说明书规定的功能主治使用,禁止超功能主治用药。
3.严格按照药品说明书推荐用法用量使用,尤其注意不超剂量、过快滴注和长期连续用药。
4.本品保存不当可能会影响药品质量,用药前和配制后及使用过程中应认真检查本品及滴注液,发现药液出现浑浊、沉淀、变色、结晶等药物性状改变以及瓶身有漏气、裂纹等现象时,均不得使用。
5.严禁混合配伍,谨慎联合用药。本品应单独使用,禁忌与其他药品混合配伍使用。如确需要联合使用其他药品时,应谨慎考虑与本品的间隔时间以及药物相互作用等问题,输注两种药物之间须以适量稀释液对输液管道进行冲洗。
6.用药前应仔细询问患者用药史和过敏史。虚寒体质者、使用洋地黄治疗者、严重心脏疾患者、肝肾功能异常者、老人、哺乳期妇女等特殊人群以及初次使用中药注射剂的患者应慎重使用并加强监测。
7.加强用药监护。用药过程中,应密切观察用药反应,特别是开始30分钟。发现异常,立即停药,采用积极救治措施,救治患者。
药品名称
成份
性状
功能主治
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
药物相互作用
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业
修订/勘误
查看更多药品说明书,请前往“合理用药”平台
国内上市情况
批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
国药准字Z44023858
|
清开灵注射液
|
每支装10ml
|
注射剂
|
广东雷允上药业有限公司
|
广东雷允上药业有限公司
|
中药
|
国产
|
2021-11-04
|
国药准字Z13020882
|
清开灵注射液
|
每支装2ml
|
注射剂
|
河北神威药业有限公司;神威药业集团有限公司
|
—
|
中药
|
国产
|
2020-04-23
|
国药准字Z11020269
|
清开灵注射液
|
每支装10ml
|
注射剂
|
亚宝药业集团股份有限公司
|
—
|
中药
|
国产
|
2020-08-06
|
国药准字Z13020935
|
清开灵注射液
|
每支装2ml
|
注射剂
|
神威药业(四川)有限公司
|
神威药业(四川)有限公司
|
中药
|
国产
|
2020-10-19
|
国药准字Z11020268
|
清开灵注射液
|
每支装5ml
|
注射剂
|
亚宝药业集团股份有限公司
|
—
|
中药
|
国产
|
2020-08-06
|
查看更多国内药品批文及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台
同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
清开灵注射液
|
广东雷允上药业有限公司
|
国药准字Z44023858
|
10ml
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2021-11-04
|
清开灵注射液
|
河北神威药业有限公司
|
国药准字Z13020882
|
2ml
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2020-04-23
|
清开灵注射液
|
亚宝药业集团股份有限公司
|
国药准字Z11020268
|
5ml
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2020-08-06
|
清开灵注射液
|
亚宝药业集团股份有限公司
|
国药准字Z11020269
|
10ml
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2020-08-06
|
清开灵注射液
|
神威药业(四川)有限公司
|
国药准字Z13020935
|
2ml
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2020-10-19
|
查看药品全球上市情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台
药品中标情况
国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
CYZB0810891
|
清开灵注射液
|
河北神威药业有限公司
|
补充申请
|
—
|
2009-02-04
|
2009-08-10
|
制证完毕-已发批件河北省 EA100757861CS
|
查看 |
CYZB0810893
|
清开灵注射液
|
神威药业有限公司
|
补充申请
|
—
|
2009-02-04
|
2009-08-10
|
制证完毕-已发批件河北省 EA100757861CS
|
查看 |
CYZB1905683
|
清开灵注射液
|
广州白云山明兴制药有限公司
|
补充申请
|
—
|
2019-10-08
|
2020-01-14
|
已发件 广东省 1014467328634
|
— |
Y0300695
|
清开灵注射液
|
河南神农制药厂
|
补充申请
|
—
|
2003-03-20
|
2003-11-03
|
已发批件河南省
|
查看 |
CYZB0502402
|
清开灵注射液
|
张家口长城药业有限责任公司
|
补充申请
|
—
|
2005-09-28
|
2008-09-04
|
制证完毕-已发批件河北省 EX937016799CN
|
查看 |
查看更多药品审评情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台
国内药品临床试验登记
中药提取物备案
使用备案号 | 药品名称 | 生产企业 | 批准文号 | 备案状态 | 备案日期 | 中药提取物信息 |
---|---|---|---|---|---|---|
ZTYB20170071豫
|
清开灵注射液
|
河南省神农药业有限公司
|
国药准字Z20033183
|
已备案,
|
2017-02-27
|
猪去氧胆酸,福建省仙游县南丰生化有限公司,2017-02-27,ZTCB20150001闽001,变更;
|
ZTYB20170072豫
|
清开灵注射液
|
河南省神农药业有限公司
|
国药准字Z41020323
|
已备案,
|
2017-02-27
|
猪去氧胆酸,福建省仙游县南丰生化有限公司,2017-02-27,ZTCB20150001闽001,变更;
|
ZTYB20161455粤
|
清开灵注射液
|
广州白云山明兴制药有限公司
|
国药准字Z44022854
|
已备案,
|
2016-09-06
|
猪去氧胆酸,福建省仙游县南丰生化有限公司,2016-09-06,ZTCB20150001闽001,变更;
|
ZTYB20161456粤
|
清开灵注射液
|
广州白云山明兴制药有限公司
|
国药准字Z44022855
|
已备案,
|
2016-09-06
|
猪去氧胆酸,福建省仙游县南丰生化有限公司,2016-09-06,ZTCB20150001闽001,变更;
|
ZTYB20161276冀
|
清开灵注射液
|
河北神威药业有限公司
|
国药准字Z13020882
|
已备案,
|
2016-03-13
|
猪去氧胆酸,福建省仙游县南丰生化有限公司,2016-03-13,ZTCB20150001闽001,变更;
|
查看更多中药提取物备案情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台