益中生血胶囊

药品说明书

【说明书修订日期】

××××年××月××日

【药品名称】

通用名称: 益中生血胶囊
汉语拼音:Yizhongshengxue Jiaonang

【成份】

党参山药薏苡仁(炒)、陈皮、法半夏、草豆蔻大枣绿矾甘草。辅料为:淀粉

【性状】

本品为胶囊剂,内容物为棕灰色的粉末;气微,味微苦、涩。

【功能主治】

健脾和胃、益气生血。用于脾胃虚弱、气血两虚所致的面色萎黄、头晕、纳差、心悸气短、食后腹胀,神疲倦怠、失眠健忘;缺性贫血见上述证候者。

【规格】

每粒装0.3克

【用法用量】

口服,每次2粒,一日3次。饭后服用。

【不良反应】

个别患者服药后出现恶心、胃脘部烧灼感、大便次数增多、肠鸣、轻度腹痛、口干多饮。

【禁忌】

禁止与茶及含鞣质的药物合用。对本品过敏者禁用。

【注意事项】

1.忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。
2.孕妇慎用。
3.溃疡病、消化道出血性疾病患者遵医嘱用药。
4.不宜和感冒类药同时服用。
5.高血压糖尿病患者应在医师指导下服用。
6.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
7.服药1周症状无改善或服药期间症状加重时应停药并去医院就诊。
8.本品性状发生改变时禁止使用。
9.儿童必须在成人监护下使用。
10.请将本品放在儿童不能接触的地方。
11.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【药物相互作用】

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【特殊标记】

OTC甲类

【贮藏】

密封,遮光。

【包装】

铝箔-PVC包装,2×12粒/板/盒。

【有效期】

暂定18个月。

【执行标准】

国家药品标准YBZ03052006

【批准文号】

国药准字Z20060137

【生产企业】

企业名称:沈阳东新药业有限公司
生产地址:新民市工业园区
邮政编码:110300
电话号码:(024)86745602
传真号码:(024)86745352
网址:http://www.dxpharm.com
如有问题可与生产企业联系
  • 说明书修订日期

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  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 3
  • 国产上市企业数 3
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z20050416
益中生血胶囊
每粒装0.12g
胶囊剂
山东华信制药集团股份有限公司
中药
国产
2020-07-20
国药准字Z20123008
益中生血胶囊
每粒装0.3g
胶囊剂
辽宁沃华康辰医药有限公司
山东宜岛康制药有限公司
中药
国产
2021-11-08
国药准字Z20060137
益中生血胶囊
每粒装0.3g
胶囊剂
沈阳东新药业有限公司
中药
国产
2006-02-13

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
益中生血胶囊
山东华信制药集团股份有限公司
国药准字Z20050416
120mg
胶囊剂
中国
在使用
2020-07-20
益中生血胶囊
山东宜岛康制药有限公司
国药准字Z20123008
300mg
胶囊剂
中国
在使用
2021-11-08
益中生血胶囊
沈阳东新药业有限公司
国药准字Z20060137
300mg
胶囊剂
中国
已过期
2006-02-13

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药品中标情况

药品规格:0
中标企业:0
中标省份:0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 6
  • 新药申请数 2
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 2
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYZB1012422
益中生血胶囊
辽宁康辰药业有限公司
补充申请
2011-06-22
2012-02-28
制证完毕-已发批件辽宁省 ES916227007CS
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X0401495
益中生血胶囊
陕西星华制药有限公司
新药
9
2004-03-30
2005-08-10
已发批件陕西省
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X0406996
益中生血胶囊
沈阳东新药业有限公司
新药
9
2004-11-26
2006-03-08
已发批件辽宁省 eo425155300cn
查看
CYZB2300260
益中生血胶囊
山东宜岛康制药有限公司
补充申请
2023-02-11
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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息

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