稳心颗粒

核准日期：2007年04月22日
修改日期：2016年08月04日

党参、黄精、三七、琥珀、甘松。

本品为棕黄色至棕色的颗粒；味甜、微苦。

益气养阴，活血化瘀。用于气阴两虚，心脉瘀阻所致的心悸不宁、气短乏力、胸闷胸痛；室性早搏、房性早搏见上述证候者。

每袋装9g(相当于饮片9g)

开水冲服。一次1袋，一日3次或遵医嘱。

偶见轻度头晕、恶心，一般不影响用药。

缓慢性心律失常禁用。

①孕妇慎用。
②用前请将药液充分搅匀，勿将杯底药粉丢弃。

经动物实验，其结果表明，本品对心律失常有较好的调整，可改善微循环，并增强心肌的收缩力。

密封。

铝塑复合袋装，9g/袋×9袋/盒。

18个月。

《中国药典》2015年版一部。

国药准字Z10950026

企业名称：山东步长制药股份有限公司
生产地址：山东省菏泽市中华西路369号
邮政编码：274000
电话号码：0530-5923379(生产)0530-5608987(市场服务)
西安总部电话号码：029-88318318-2196(销售)
传真号码：0530-5923379
注册地址：山东省菏泽市中华西路369号
网址：www.buchang.com

根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对伤科接骨片和牛黄解毒制剂（片剂、丸剂、胶囊剂、软胶囊剂）增加警示语，并对其和稳心制剂（颗粒剂、胶囊剂、片剂）药品说明书【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】等项进行修订。现将有关事项公告如下：
一、所有上述药品生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应说明书修订要求（见附件1—3），提出修订说明书的补充申请，于2019年5月15日前报省级药品监管部门备案。
修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后6个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。
上述药品生产企业应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好相关药品使用和安全性问题的宣传培训，指导医师合理用药。
二、临床医师应当仔细阅读上述药品说明书的修订内容，在选择用药时，应当根据新修订说明书进行充分的效益/风险分析。
三、上述药品为处方药，患者应严格遵医嘱用药，用药前应当仔细阅读上述药品说明书。
四、各省级药品监管部门应当督促行政区域内的上述药品生产企业按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换工作；对违法违规行为组织依法严厉查处。
特此公告。
附件：1.伤科接骨片说明书修订要求
2.稳心制剂说明书修订要求
3.牛黄解毒制剂说明书修订要求 附件2
稳心制剂说明书修订要求
一、【不良反应】项应增加：
上市后不良反应监测数据显示本品可见以下不良反应：
恶心、呕吐、腹部不适、腹胀、腹痛、腹泻、头晕、头痛、皮疹、瘙痒、胸闷等。
二、【禁忌】项应增加：
对本品及所含成份过敏者禁用。
三、【注意事项】项应增加：
1.忌烟酒、浓茶。
2.危重病人应采取综合治疗方法。
3.本品含党参，不宜与藜芦同用。