- 奈韦拉平司他拉米双夫定
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奈韦拉平司他拉米双夫定片(Ⅱ)
本品用于治疗HIV－1感染的成人。
- 来迪派韦索磷布韦
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来迪派韦索磷布韦片
本品适用于治疗成人和12至＜18岁青少年的慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染(参见【用法用量】、【注意事项】和【药理毒理】)。关于丙型肝炎病毒(HCV)基因型特异性活性，参见【注意事项】和【药理毒理】。
- 艾尔巴韦格拉瑞韦
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艾尔巴韦格拉瑞韦片
本品用于治疗成人慢性丙型肝炎(CHC)感染(参见【用法用量】、【注意事项】)。
- 格卡瑞韦哌仑他韦
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格卡瑞韦哌仑他韦片
本品适用于治疗基因1、2、3、4、5或6型慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染的无肝硬化或代偿期肝硬化成人和12岁至18岁以下青少年患者。(见【用法用量】和【临床试验】)
- 拉米夫定替诺福韦
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拉米夫定替诺福韦片
本品可以与其他抗反转录病毒药物联用，用于治疗18岁以上成人的HIV-1感染。
- 比克恩丙诺
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比克恩丙诺片
本品适用于作为完整方案治疗人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染的成人，且患者目前和既往无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生病毒耐药性的证据。(参见【用法用量】和【药理毒理】)。
- 恩曲他滨丙酚替诺福韦
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恩曲他滨丙酚替诺福韦片(Ⅰ)
适用于与其他抗反转录病毒药物联用，治疗成年和青少年(年龄12岁及以上且体重至少为35kg)的人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染(参见【用法用量】和【药理毒理】)。
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恩曲他滨丙酚替诺福韦片(Ⅱ)
适用于与其他抗反转录病毒药物联用，治疗成年和青少年(年龄12岁及以上且体重至少为35kg)的人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染(参见【用法用量】和【药理毒理】)。
- 奈玛特韦-利托那韦
- 恩曲利替
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恩曲利替片
恩曲利替片(恩曲他滨/利匹韦林/富马酸替诺福韦酯)作为一个完整方案适用于治疗以下HIV-1感染的患者：(1)基线HIV-1RNA水平≤100,000拷贝/mL的12岁及以上初治患者；(2)对于治疗开始时正在接受稳定的抗反转录病毒方案治疗且达到病毒学抑制(HIV-1 RNA＜50拷贝/mL)的患者，本品可替代当前抗反转录病毒治疗方案。初治患者在开始本品治疗时应考虑以下几点：●与基线HIV-1 RNA水平≤100,000拷贝/mL的患者相比，基线HIV-1 RNA＞100,000拷贝/mL的患者接受利匹韦林治疗后出现病毒学失败者(HIV-1 RNA≥50拷贝/mL)更多(参见【临床试验】)。●无论基线HIV-1 RNA水平如何，与基线CD4+细胞计数≥200个/mm3的患者相比，CD4+细胞计数＜200个/mm3的患者接受利匹韦林治疗后出现病毒学失败者更多(参见【临床试验】)。●利匹韦林治疗患者的病毒学失败造成其总体治疗耐药率以及与非核苷类反转录酶抑制剂(NNRTI)药物产生交叉耐药率均高于依非韦伦治疗患者(参见【药理毒理】)。●利匹韦林治疗患者出现富马酸替诺福韦酯和拉米夫定/恩曲他滨相关耐药的人数多于依非韦伦治疗患者(参见【药理毒理】)。本品的有效性已在接受稳定的含利托那韦增效的蛋白酶抑制剂治疗方案并达到病毒学抑制(HIV-1 RNA●患者既往没有病毒学失败史。●在序贯疗法前，患者达到稳定病毒学抑制(HIV-1 RNA＜50拷贝/mL)的持续时间至少为6个月。●在序贯疗法前，患者应正在接受其首次或第二次抗反转录病毒方案治疗。●患者不应对本品三种活性成份组份中的任意一种有耐药性或有既往耐药史。替换原有治疗方案后，建议对HIV-1 RNA和治疗方案耐受性进行额外监测，以评价可能出现的病毒学失败或反弹。
- 莪术油
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莪术油注射液
用于病毒引起的感冒、上呼吸道感染、小儿病毒性肺炎；消化道溃疡，甲型病毒性肝炎，小儿病毒性肠炎及病毒性心肌炎、脑炎等。
