丙磺舒片

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2006年10月19日
修改日期:

【警告】

对本品及磺胺类药过敏者,肾功能不全者,伴有肿瘤的高尿酸血症者,或使用细胞毒的抗癌药、放射治疗患者,均不宜使用本品,因可引起急性肾病;孕妇及哺乳期妇女禁用;2岁以下儿童禁用。

【药品名称】

通用名称: 丙磺舒
英文名称:Probenecid Tablets
汉语拼音:Binghuangshu Pian

【成份】

丙磺舒
化学名称:对-[(二丙氨基)磺酰基]苯甲酸
化学结构式:

分子式:C13H19NO4S
分子量:285.36

【性状】

本品为白色片。

【适应症】

(1)高尿酸血症伴慢性痛风性关节炎及痛风石,但必须①肾小球滤过滤大于50~60ml/分钟;②无肾结石或肾结石史;③非酸性尿;④不服用水杨酸类药物者。(2)作为抗生素治疗的辅助用药,与青霉素氨苄西林苯唑西林、邻氯西林、萘夫西林(nafcillin)等抗生素同用时,可抑制这些抗生素的排出,提高血药浓度并能维持较长时间。

【规格】

0.25g

【用法用量】

口服(1)慢性痛风的高尿酸血症:成人一次0.25g,一日2次,一周后可增至一次0.5g,一日2次。(2)增强青霉素类的作用:成人一次0.5g,一日4次。2~14岁或体重在50kg以下儿童,首剂按体重0.025g/kg或按体表面积0.7g/m2,以后每次0.01g/kg或0.3g/m2,一日4次。

【不良反应】

(1)胃肠道症状如恶心或呕吐等,见于约5%的服用者。偶可引起消化性溃疡。(2)能促进肾结石形成,应保证尿pH值>6.5。大量饮水并同服碱化尿液的药物,以防肾结石。(3)本品与磺胺出现交叉过敏反应,包括皮疹、皮肤瘙痒及发热等,但少见。(4)偶引起白细胞减少、骨髓抑制及肝坏死等少见不良反应。

【禁忌】

(1)对本品及磺胺类药过敏者。(2)肾功能不全者。(3)伴有肿瘤的高尿酸血症者,或使用细胞毒的抗癌药、放射治疗患者,均不宜使用本品,因可引起急性肾病。

【注意事项】

(1)下述人员不宜服用本品:老年人、肝肾功能不全、活动性消化性溃疡或病史及肾结石等。(2)痛风性关节炎急性发作症状尚未控制时不用本品;如在本品治疗期间有急性发作,可继续应用原来的用量,同时给予秋水仙碱或其他非甾体抗炎药治疗。(3)服用本品时应保持摄入足量水分(日2500ml左右),防止形成肾结石,必要时同时服用碱化尿液的药物。(4)治疗痛风性关节炎,如患者有轻度肾功能不全,而24小时尿酸排泄量又未超过700mg,一般每天剂量不超过2g。(5)用本品期间不宜服水杨酸类制剂。(6)定期检测血和尿pH值、肝肾功能及血尿酸和尿尿酸等。(7)根据临床表现及血和尿尿酸水平调整药物用量,原则上以最小有效量维持较长时间。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

本品能通过胎盘出现于脐血中。孕妇及哺乳期妇女禁用。

【儿童用药】

2岁以下儿童禁用。

【老年用药】

老年患者因肾功能减退,用量酌减。

【药物相互作用】

(1)饮酒,氯噻酮、利尿酸、呋塞米吡嗪酰胺以及噻嗪类等利尿药可增加血清尿酸浓度,本品与这些药同用时需注意调整用量,以控制高尿酸血症。(2)与阿司匹林或其他水杨酸盐同用时,可抑制本品的排尿酸作用。(3)与吲哚美辛氨苯砜萘普生等同用时,后者的血药浓度增高,毒性因而加大。(4)与各类青霉素、头孢菌素同用时,后者的血药浓度增高,并维持较长时间,毒性因而加大,尤其是对肾脏的毒性。(5)与口服降糖药同用时,后者的效应增强。(6)与甲氨蝶呤同用时,后者的血药浓度可能增高,毒性加大。(7)与呋喃妥因同用时,由于肾小管分泌作用受到抑制,使呋喃妥因在尿中抗感染的疗效减低。(8)与利福平同用时,因二药被肝脏摄取有竞争,故利福平的血药浓度可增高并时间延长、毒性加大。临床上一般不主张为了提高利福平的血药浓度而两药并用。(9)与磺胺药同用时,因后者由肾排泄减慢,血药浓度升高。长期共用时应定期检测磺胺药的血药浓度。

【药物过量】

本品未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药理毒理】

(1)抑制尿酸盐在肾小管的主动重吸收,增加尿酸盐的排泄,降低血中尿酸盐的浓度,从而减少尿酸沉积。防止尿酸盐结晶的生成,减少关节的损伤,亦可促进已形成的尿酸盐的溶解。本品无抗炎、镇痛作用,用于慢性痛风的治疗。(2)可以竞争性抑制弱有机酸(如青霉素、头孢菌素)在肾小管的分泌,从而可以增加这些抗生素的血浓度和延长它们的作用时间。可作为抗生素治疗的辅助用药。(3)急性毒性试验结果:大鼠经口服LD50为1600mg/kg。

【药代动力学】

口服后吸收迅速、完全。血浆蛋白结合率为65%~90%,主要与白蛋白结合。成人一次口服1g,2~4小时血药浓度达峰值,血药峰值浓度为30μg/ml以上;一次口服2g时4小时达峰值,血药峰值为150~200μg/ml,小儿按体重一次口服25mg/kg,3~9小时血药浓度达峰值。T1/2随用药量而改变,口服0.5g为3~8小时,2g为6~12小时。排尿酸有效血药浓度需100~200μg/ml。本品在肝内代谢成羧基化代谢物及羟基化合物,这些代谢物均具有促尿酸排泄的活性。代谢物主要经肾排出,在24~48小时中约有5%~10%的给药量以原形排出。

【贮藏】

遮光,密封保存。

【包装】

PVC/PTP铝箔包装,12片×1板/盒。

【有效期】

36个月

【执行标准】

《中国药典》2010年版二部。

【批准文号】

国药准字H22021889

【生产企业】

企业名称:吉林平安行药业有限公司
生产地址:长春市高新开发区前进大街火炬路767号
邮政编码:130012
联系电话:0431-85102111/0431-85173111
传真:0431-85102000
网址:http://www.bonvoyage.com.cn
  • 说明书修订日期

  • 警告

  • 药品名称

  • 成份

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  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 孕妇及哺乳期妇女用药

  • 儿童用药

  • 老年用药

  • 药物相互作用

  • 药物过量

  • 药理毒理

  • 药代动力学

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 6
  • 国产上市企业数 6
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H22021889
丙磺舒片
0.25g
片剂
长春平安行益肾康生物制药有限公司
长春平安行益肾康生物制药有限公司
化学药品
国产
2020-08-10
国药准字H20058786
丙磺舒片
0.25g
片剂
上海上药信谊药厂有限公司
上海上药信谊药厂有限公司
化学药品
国产
2023-07-07
国药准字H23020092
丙磺舒片
0.25g
片剂(素片)
葵花药业集团佳木斯鹿灵制药有限公司
化学药品
国产
2020-07-27
国药准字H31021838
丙磺舒片
0.25g
片剂
集成药厂
化学药品
国产
2002-10-16
国药准字H32024897
丙磺舒片
0.25g
片剂
金陵药业股份有限公司南京金陵制药厂
化学药品
国产
2020-05-11

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
丙磺舒片
长春平安行益肾康生物制药有限公司
国药准字H22021889
250mg
片剂
中国
在使用
2020-08-10
丙磺舒片
上海上药信谊药厂有限公司
国药准字H20058786
250mg
片剂
中国
在使用
2023-07-07
丙磺舒片
葵花药业集团佳木斯鹿灵制药有限公司
国药准字H23020092
250mg
片剂(素片)
中国
在使用
2020-07-27
丙磺舒片
集成药厂
国药准字H31021838
250mg
片剂
中国
已过期
2002-10-16
丙磺舒片
金陵药业股份有限公司南京金陵制药厂
国药准字H32024897
250mg
片剂
中国
在使用
2020-05-11

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药品中标情况

药品规格: 23
中标企业: 1
中标省份: 15
最低中标价0.2
规格:250mg
时间:2014-04-03
省份:吉林
企业名称:上海上药信谊药厂有限公司
最高中标价0
规格:250mg
时间:2016-03-08
省份:海南
企业名称:上海上药信谊药厂有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
丙磺舒片
片剂
250mg
100
0.23
23
上海上药信谊药厂有限公司
上海上药信谊药厂有限公司
甘肃
2009-12-23
丙磺舒片
片剂
250mg
100
0.44
43.95
上海上药信谊药厂有限公司
上海上药信谊药厂有限公司
海南
2016-03-08
丙磺舒片
片剂
250mg
100
0.25
25.48
上海上药信谊药厂有限公司
重庆
2009-12-17
丙磺舒片
片剂
250mg
100
0.25
25.47
上海上药信谊药厂有限公司
上海医药(集团)有限公司信谊制药总厂
内蒙古
2010-06-18
丙磺舒片
片剂
250mg
100
0.23
23.16
上海上药信谊药厂有限公司
上海上药信谊药厂有限公司
陕西
2012-04-09

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)
丙磺舒
心血管系统
心力衰竭
查看 查看
TRPV2

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 7
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 2
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYHS1490054
丙磺舒片
北京市燕京药业有限公司
仿制
6
2014-07-16
2016-01-28
制证完毕-已发批件北京市 1003432464619
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CYHB0502368
丙磺舒片
上海医药(集团)有限公司信谊制药总厂
2005-11-23
已发件 上海市
CYHS0701070
丙磺舒片
北京市燕京药业有限公司
仿制
6
2008-02-18
2010-05-31
制证完毕-已发批件北京市 EF798410655CS
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JTH2300187
丙磺舒片
科研製薬株式会社
2023-07-26
查看
JTH2100642
丙磺舒片
Watson Pharma Private Ltd.
2021-09-08
2021-10-11
已发件 1053127169535
查看

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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同成分药品